红外苯环取代特征峰
答：额~~~对应吸收峰的应该是红外吧 如果是紫外，E2带λmax230nm（ε10000）B带λmax270（ε800）如果是红外，苯环的吸收峰在3100左右，羰基在1715左右，羟基在3000左右为较宽的谱带。在700和750会有两个峰，这是苯环单取代的标志。参考资料：《有机波谱分析》武汉大学出版社 ...
答：800-860苯环对位取代 650-1000碳氢面外外弯曲振动 1350（也是甲基的显峰）甲基面内弯曲振动 1450-1560苯环骨架伸缩振动 1700左右（也是酮基的特征峰）芳香酮中酮基的碳氧键伸缩振动 碳氢伸缩震振动不明显3000左右
答：3000.7～3009.3cm-1 是苯环C－H吸收峰。2946.7，2838.8cm-1是CH3的C-H吸收峰。1599，1502是苯环C=C吸收峰。1248.2cm-1是苯环C-O醚键的吸收峰。别的指纹区可以忽略。
答：你好 可以啊 这个不是很确定 3000-3100 是双键上的碳-氢伸缩振动或者苯环上的碳-氢伸缩振动 1253 应该是C-O的伸缩振动 醚的可能性大些 也可能是酚和醇 这两个峰都不是红外的比较明显的特征峰 苯环比较明显是的三点：伸缩振动 C-H 3010-3100 C-C（不是单键的）1450-1650（一般有四条明显...
答：连接的官能团太大或对称。1600加减20处的吸收峰是苯环的特征峰，苯环峰不出来是由于连接的官能团太大或对称。红外线（Infrared）是波长介于微波与可见光之间的电磁波，波长在1mm到760纳米（nm）之间，比红光长的非可见光。
答：特征集团为羰基伸缩振动位于1900~1600cm-1,苯乙酮的羰基伸缩振动位于1700~1680cm-1处（为特征频率）,因其存在共轭体系红外吸收峰向低波数移动,770~730、710~690cm-1为苯环单取代
答：2.楼主你的样品涂抹太多或者涂抹的片子透过滤不行了，重新磨一下吧或者换新的 3.解析：3050,1550附近双峰，1800-2000小峰显示有苯环，710显示有单取代苯环。1695为羧酸中C=O，2300-2900显示有羧酸，1300-1350的双峰为羧酸或者酯中的C-O 以上是特征。其他的峰就没有必要关注了。
答：从红外谱来说，唔，这边基本就是瞎掰了，看看就行了，3200+可能是酰胺或者醇类，但是可以排除羧基（锯齿状）；3000+有峰，判断苯环或烯烃，但是苯环在1600～1450有三个比较特征的峰，这里没出现，因此没有有力证据证明是苯环，当然也不能说明不是（这就是红外比较烦的地方了），而在990左右，有s级峰...
答：酚羟基一般在3200-3400左右 甲基伸缩振动在2900附近，变形振动在1380，1430附近 酯基在1600-1700有极强的吸收，主要是羰基的吸收峰 苯环骨架振动在1600，1580附近有吸收 紫外吸收峰在237.5nm
答：聚苯乙烯的红外光谱图与苯乙烯的谱图的区别在于： 苯乙烯中有碳碳双键的存在， 在 1660cm‐1 有特征吸收峰， 而聚苯乙烯由于双键被打开， 在这一峰处没有特征吸收峰。同时， 聚苯乙烯没有 C=C‐H 在910cm‐1附近强烈的变形振动吸收峰。
网友评论：
甄奔19331773197：
苯环的取代类型有哪些?请说明相应的特征吸收峰位 -
33738慎曹
：[答案] C-H面外弯曲振动 红外吸收峰 单取代 730-770,690-710 二取代(1,2) 735-770 1,3 860-900,750-810,680-720 1,4 800-860 三取代 124 870-780,805-825 123 760-780,680-725 135 810-860,675-735
甄奔19331773197：
红外吸收光谱里苯环邻间对位取代特征峰如题,邻间对位取代特征峰都是多少?大概知道单取代是690和750cm - 1同时出现 -
33738慎曹
：[答案] 1,2取代(邻位):750cm-1左右(一个峰) 1,3取代(间位):900~860cm-1 810~750cm-1 725~680cm-1(三个峰) 1,4取代(对位):860~800cm-1(一个峰)
甄奔19331773197：
问下这两个红外吸收峰的结构我用的傅里叶红外.问下在3008和722nm处的特征吸收峰是什么结构? -
33738慎曹
：[答案] 722nm的一般是无意义的吧,也有可能是苯环上的取代位置的峰,具体忘了.3008nm的一般是C-H的峰,这个位置的话有可能是烯烃的C-H,如果1680~1620nm处有吸收峰的话一般可以确定是C=C
甄奔19331773197：
红外光谱峰位置如何受基团的影响 -
33738慎曹
： 红外光谱基团频率分析及应用 基团频率和特征吸收峰物质的红外光谱是其分子结构的反映,谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应.多原子分子的红外光谱与其结构的关系,一般是通过实验手段得到.这就是通过比较大量已知化合物...
甄奔19331773197：
请帮忙分析一下这个红外光谱图,都有什么官能团,我是初学者,完全不知道怎么下手,哪位大神帮帮忙,多谢 -
33738慎曹
： 这几个图都很简单,3400左右都有峰,说明可能含有OH,1200左右可能是C-O.第一个 2400左右可能是含CN;下面三个2900左右有峰,可能含C-H.其它信息没有了.
甄奔19331773197：
指认苯甲酸中羟基、羰基和苯环单取代吸收峰的位置是紫外吸收 -
33738慎曹
：[答案] 额~~~~对应吸收峰的应该是红外吧 如果是紫外,E2带λmax230nm(ε10000)B带λmax270(ε800) 如果是红外,苯环的吸收峰在3100左右,羰基在1715左右,羟基在3000左右为较宽的谱带.在700和750会有两个峰,这是苯环单取代的标志.
甄奔19331773197：
区别饱和碳氢与不饱和碳氢的主要标志是什么?苯环的光谱特征是什么? -
33738慎曹
：[答案] 区别饱和碳氢与不饱和碳氢主要靠红外光谱,饱和碳氢伸缩振动峰在3000cm-1以下,不饱和碳氢伸缩振动峰在3000cm-1以上. 苯的红外光谱: 苯环上C—H伸缩振动,3100-3010cm-1;C=C伸缩振动1600-1450cm-1有四个峰;C-H面外弯曲振动在900-...
甄奔19331773197：
某化合物分子式C9H10O,是根据红外光谱图推测其结构! -
33738慎曹
：[答案] 不饱和度为5,一定是芳香化合物. 1689cm-1的强峰为羰基峰,羰基峰波数偏低,说明与苯环共轭. 1449cm-1、1583cm-1、1598cm-1是苯环特征峰. 746cm-1和691cm-1是单取代苯特征峰. 由以上信息可判断结构为PhCOCH2CH3
甄奔19331773197：
IR谱图分析 -
33738慎曹
： (1)醛的C=O的特征峰一般在1700-1750cm-1处,酮的C=O的特征峰在1715cm-1左右;但如果醛酮的羰基被苯环或碳碳双键所共轭,会使C=O的吸收峰向低波数段移动.(2)高温气态羧酸的C=O的特征峰在1760cm-1左右,但是一般情况下羧酸都...
甄奔19331773197：
请教怎么根据nmr的峰型来判断二取代或者三取代苯环的取代类型 -
33738慎曹
： 无论苯环(侧链)上有多少个碳原子,被酸性高锰酸钾氧化后,取代基均只余(1)个碳原子 苯环侧链无论几个碳,氧化完都只剩—COOH. 但是要注意,与苯环直接相连的C上必须含有H原子,否则不能氧化,例如(CH3)3C-C6H5不能被KMnO4氧化为C6H5COOH
