红外800左右的吸收峰
答：从你的光谱范围来看，你测的是 vis-near IR，也就是可见-近红外光谱的范围。可见光在约 400 ～ 800 nm，而 800 nm ～ 2500 nm 是近红外光谱的范围，这个台阶有可能是检测器对近红外光谱范围的信号响应不够灵敏造成的。
答：红外光谱法中，分析价值最高的区域是4000 cm~1300 cm之间的基团频率区，也称为官能团区或特征区。这里主要是伸缩振动产生的吸收带，特征明显且易于辨识，对官能团鉴定至关重要。1800 cm~600 cm区域，又称指纹区，包含单键伸缩振动以及变形振动产生的谱带。这种区域的吸收峰与分子结构紧密相关，细微的结构...
答：硅氧键的红外特征吸收峰是在800 ppm和1080 ppm的位置
答：1600、1400酸根展，1630、1510碳氢弯。盐酸盐，羧基显，钠盐蛋白三千三。矿物组成杂而乱，振动光谱远红端。钝盐类，较简单，吸收峰，少而宽。注意羟基水和铵，先记几种普通盐。1100是硫酸根，1380硝酸盐，1450碳酸根，一千左右看磷酸。硅酸盐，一峰宽，1000真壮观。勤学苦练多实践，红外识谱不算难。
答：红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来，就得到红外光谱图。红外光谱图通常用波长(λ)或波数(σ)为横坐标，表示吸收峰的位置，用透光率(T%)或者吸光度(A)为纵坐标，表示吸收强度。
答：各种基团都具有自己特定的红外吸收区域。O-H的伸缩振动出现在3650-3200cm-。苯环的C-H键伸缩振动出现在3030cm-附近，谱带比较尖锐。C=O伸缩振动出现在1820-1600cm-，波数大小为酸酐＞醛，酸酐的羧基吸收带呈双峰。C-O出现在1300-1050cm-这个区域，为该区域最强吸收峰。醇在1100-1050cm-，酚在1250-...
答：甲基基团中的C-H键发生了一些特殊的环境或取代，会导致红外吸收峰的偏移。1、芳香化合物：对于芳香化合物，甲基基团的红外吸收峰通常出现在3050-3100cm^-1之间。这是由于芳香环中的C-H键振动频率较高，使得甲基基团的红外吸收峰位于3000cm^-1以上。2、烯烃化合物：对于烯烃化合物，甲基基团的红外吸收...
答：722nm的一般是无意义的吧，也有可能是苯环上的取代位置的峰，具体忘了。3008nm的一般是C-H的峰，这个位置的话有可能是烯烃的C-H，如果1680~1620nm处有吸收峰的话一般可以确定是C=C
答：2，分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物;而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收;3，若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔： 2200...
答：2. C-O键：这两个吸收峰也可能与碳-氧键的振动有关，特别是在一些含有醇、醚、酯等官能团的化合物中。请注意，吸收峰的具体解释还需要结合其他红外光谱的特征峰、分子的结构以及其他实验数据进行综合分析。此外，不同的分子结构和官能团也可能导致相似的吸收峰，因此进一步的实验和分析是必要的。
网友评论：
仰榕18168766776：
si - o - si的红外吸收峰 -
13007路兔
： 在1095 cm-1出现了很强的吸收峰,它是Si-O-Si键反对称伸缩振动所致,在800 cm-1左右的吸收峰是Si-O-Si键的对称伸缩振动吸收峰,在460 cm-1左右出现的吸收峰是Si-O键的弯曲振动所致,这些都是中孔分子筛的特征吸收谱带.960 cm-1处出现的吸收峰是Al取代Si后骨架局部不对称所致,有的认为是Si-O键伸缩振动而引起的特征吸收,有的认为是由于缺陷位造成的骨架局部不对称性所致,纯硅中孔分子筛亦存在一定的缺陷位,因而也出现了此谱带
仰榕18168766776：
红外光谱怎么看有几种吸收峰? -
13007路兔
： 3250-3500cm-1一般是-NH,-NH2以及-OH的伸缩振动,当然,如果没有这些基团而在3400有峰说明样品吸潮,这是水峰 2700-3100一般是甲基、亚甲基及次甲基的伸缩振动 2400-2600是铵盐伸缩振动 2200-2300这个位置的吸收峰只有2种,炔基...
仰榕18168766776：
红外光谱吸收峰高低代表什么 -
13007路兔
： 吸收峰越高,代表你所得到的材料在该波长(峰所对应的位置)对红外光的吸收比较强烈,或者说是材料中原子的电子被较多激发.
仰榕18168766776：
请问氯离子(Cl - )的红外吸收峰是多少? -
13007路兔
： 吸收频率800/cm-600/cm
仰榕18168766776：
请懂行的人帮我估价,并询问“红外检测见特征吸收峰”是什么意思? -
13007路兔
： 广州是目前国内最重要的翡翠集散中心,全国各地的翡翠饰品,很大一部分是从广州开料、加工、批发的,所以,市场上的翡翠饰品,带广东省检证书为最多.红外检测见特征吸收峰: 红外光谱检测,是现今翡翠鉴定最快速准确的鉴定手段,不同的矿物玉石,都会有自己的特征吸收峰,就像人的指纹一样.经鉴定出具证书的翡翠,只要证书与实物对应,是天然A货没有问题.至于品质,证书图片太小,不够清楚,看起来应该是老油青种,颜色较深,价格的话,楼主出的价钱,感觉还是有些贵.个人十分不推荐旅游购物,尤其是珠宝玉石类..
仰榕18168766776：
红外光吸收峰为什么是范围而不是一个固定的数值? -
13007路兔
： 红外光谱是监测的分子中原子间的振动、转动和变角运动,只要两原子间有偶极矩变化就会有红外吸收,理论上只要两个原子间偶极矩变化一定,红外吸收峰就会是一个固定值.然而,这一偶极矩变化还要受到周围官能团或原子的影响,所以会发生红外吸收峰偏离理论值.
仰榕18168766776：
葡萄糖在红外吸收光谱中有几个吸收峰 -
13007路兔
： 按波数论,3300为羟基伸缩振动,为一宽强峰;2980几个中弱峰为C-H伸缩振动;1650左右为醛基峰;1100左右为C-O伸缩振动峰,劈裂为几个峰;930弱峰为端基碳C-H弯曲振动峰;700--500为环呼吸峰等.糖及其衍生物通过色谱和光谱鉴定可以知道组分和含量.浙大国家大学科技园哲博检测帮助您!
仰榕18168766776：
问:Cl红外吸收峰,大概在哪个位置?? -
13007路兔
： 碳卤(C-X)键的吸收峰出现在指纹区,分析价值较小;在红外光谱上,C-X键的伸缩振动吸收频率随着卤素的相对原子质量的增加而减小;C-Cl键的伸缩振动吸收一般在800-600cm-1域,若化合物中仅含一个氯原子,则在750-700有一个强的吸收峰,如果同一碳上连有多个氯原子,则向高波数移动.
仰榕18168766776：
红外特征吸收峰2360CM和2340CM附近代表的基团 -
13007路兔
： 这是叁键和累积双键如(-N=C=O,-N=C=O等)的伸缩振动区.在这个区域内,除有时作图未能全扣除空气背景中的二氧化碳(vco2~2365,2335cm-1)的吸收外, 此区间内任何小的吸收峰都应引起注意,他们能提供结构信息.
仰榕18168766776：
珠宝鉴定有红外检测特征吸收峰是什么意思 -
13007路兔
： 宝石所含的微量或致色元素对光有吸收,各种宝石的特征吸收光谱不一样.特征吸收峰的意思是,未知宝石在光谱特定的地方能看到吸收峰(此时吸收峰的区域为黑色),很大程度上“暗示”了此宝石为某种宝石.珠宝鉴定需要配合多种仪器,才能得出结论. 老师说只有绿色翡翠才有特征吸收光谱,如果紫色也有的话,不是Mn谱就是Fe谱,因为现在对于紫色翡翠的致色元素有争议.
