红绿色盲伴x隐还是显
答：需要注意的是，虽然红绿色盲的遗传模式通常是伴X隐性遗传，但也存在一些其他的遗传模式。例如，极少数情况下，红绿色盲可以通过显性遗传方式传递给下一代。此外，还有一些罕见的基因突变可以导致获得性红绿色盲，这不涉及X染色体。综上所述，大多数红绿色盲是伴X隐性遗传，男性更容易受到影响，女性通常是携带...
答：红绿色盲属于X染色体隐性。是隐性遗传病。红绿色盲是伴X隐性遗传 如果一个色觉正常的女性纯合子和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子的色觉都正常;女儿虽表现正常，但由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。如果女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结...
答：本题考查生活常识。红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。患者不能区分红色和绿色，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。A项：正确。红绿色盲指患者不能区分红色和绿色，是一种部分色盲。B项：错误。红绿色盲指的是不能区分红色和绿色两种颜色，只有这两种。色盲分为全色盲和部分色盲，只有红色、绿色、蓝...
答：红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。在遗传学上，这种病通过性染色体传递，具有特定的遗传模式。如果一个色觉正常的女性纯合子和一个男性红绿色盲患者结婚，他们的儿子都将拥有正常的色觉，而女儿虽然表现正常，但都会携带红绿色盲的基因。如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚，他们的...
答：据生物必修课本上说，红绿色盲是伴X性染色体隐形遗传。其他情况，最好还是请专业学者或专家回答。
答：控制红绿色盲基因在x染色体上，是隐性基因，y染色体上没有相应基因配对，所以简单理解是隐性基因。隐性性状想要表现出来必须双隐性，事实是x染色体携带红绿色盲基因概率为7%，男想要表现出来就为7%，女想要表现出来为7%*7%=0.49%约为0.5
答：伴X隐性遗传 红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。男传女不传子。
答：错误，控制红绿色盲的基因位于X染色体上，且为隐性基因，通常用Xb表示，Y染色体由于过于短小（与X不等长），缺少与X染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因。
答：【答案】C 【答案解析】试题分析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，妻子红绿色盲（XbXb），丈夫色觉正常（XBY），色觉正常的孩子肯定含有XB，则他们所生孩子的性染色体及基因为XBXbY，该个体是XBY和Xb结合形成的，所以这个孩子的性染色体异常的原因是丈夫减数第一次分裂同源染色体（XB和Y）没分离。故选...
答：由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY，...
网友评论：
鄂玲13981231618：
红绿色盲症是伴X显性还是隐性? -
63027桓娇
： 红绿色盲症是伴X隐性.
鄂玲13981231618：
红绿色盲是显性还是隐性 -
63027桓娇
： 你好,解析如下:红绿色盲属于伴X隐性遗传.致病基因是位于X染色体上,属于隐性基因.希望对你有帮助!给个好评吧,谢谢你了!
鄂玲13981231618：
红绿色盲的致病基因位于那一条染色体上?是显性基因还是隐性基因? -
63027桓娇
： 一种先天性色觉障碍疾病.色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲.根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成.如能辨认三原色都为正常人,三种原色均不能辨认都称全色盲.辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱...
鄂玲13981231618：
高中生物中遗传方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性还是常染色体显性还是常染色体隐性?? -
63027桓娇
： 这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的.首先先要判断该病的显隐性.如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病.伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患...
鄂玲13981231618：
色盲是显性遗传还说隐性遗传 -
63027桓娇
： 据生物必修课本上说,红绿色盲是伴X性染色体隐形遗传. 其他情况,最好还是请专业学者或专家回答.
鄂玲13981231618：
色盲是否伴性遗传?显性(隐形)遗传?请详细解释一下,谢谢! -
63027桓娇
： 红绿色盲是伴性遗传,X染色体上的,隐性遗传,一般隔代相传,男性患者居多.
鄂玲13981231618：
高中生物必修二中提到的各种疾病,分别是是伴X遗传还是常染色体,是隐性还是显性.所有提到的疾病!!! -
63027桓娇
： 伴x显维生素D佝偻病 ,伴X隐:红绿色盲,血友病.伴X显:抗维生素D佝偻病.伴Y:毛耳.常染色体隐性:白化病.常染色体显性:多指症,短指症,软骨发育不算症.多基因遗传:肥胖,高血压,精神分裂症,糖尿病等等.染色体遗传:21三体综合征(没打错,就是唐氏综合征),5号染色体缺失引起猫叫综合征,还有种7/9
鄂玲13981231618：
人类红绿色盲是由位于X染色体上的隐性还是显性基因控制的
63027桓娇
： 红绿色盲属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体
鄂玲13981231618：
红绿色盲症不是基因重组的结果那什么病是? -
63027桓娇
： 是的,红绿色盲是伴X隐形遗传病.其实也不能算病,就是对红色和(或)绿色不敏感,不明显的红色或绿色放一块分不清.一般单独能认得红色和绿色,对正常的生活影响不大.
