红绿色盲遗传方式图谱
答：母亲色盲，父亲正常，子女患色盲病的几率是50%。如下图所示：红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。
答：1、红绿色盲：是道尔顿发现的，所以又名道尔顿症。它的遗传方式是伴X隐性遗传病。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：知识点拨：红绿色盲的遗传特点：1、色盲的男性患者多于女性患者，因为女性两个Xb才能患病，男性一个Xb就患病。2、交叉遗传。3、女患其父子必患。红绿色盲的遗传方式：1、 ...
答：因为X和Y染色体虽然可以认为是一对同源染色体，但是它们只有有一部分是同源的（如图中的I片段），这部分的基因互为等位，而另一部分是非同源的（如图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段），该部分基因不互为等位，也就是X和Y染色体上的这部分基因是不一样的，而红绿色盲基因正好就在X染色体上这个位置上 ...
答：色盲的遗传方式有规律可循，有5种方式：1.父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者；2.父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者；3.父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者...
答：先天性色盲为性连锁遗传，男多于女。1、正常男性与女性携带者结婚：他们的女儿有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲基因携带者，儿子则有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲。2、正常男性和色盲女性结婚：儿子都是色盲，女儿都是色盲基因携带者。3、色盲男性和正常女性结婚：儿子都正常，女儿都是...
答：色盲以红绿色盲居多，红绿色盲属于性X染色体隐性遗传病 不妨作如下假设(下图为遗传图谱,B为显性基因,b为隐性基因)1 您的孩子是女孩且患有色盲 XBXb (母) XbY(父)XbXb(女) 父亲不是色盲,所以不可能 所以孩子是女孩不可能是色盲 2 您的孩子是男孩且患有色盲 XBY(外公) XBXb(外婆) XBY(...
答：根据题意可知，男孩Ⅲ3为红绿色盲患者，该病为X染色体隐性遗传病，因此Ⅲ3的基因型是XbY，因此其母亲Ⅱ1的基因型为XBXb，而父亲Ⅱ2表现型正常XBY，因此Ⅲ2的可能基因型是XBXB或XBXb．（2）分析系谱图可知，男孩Ⅲ3的红绿色盲基因来自于其母亲Ⅱ1，而其母亲的致病基因只能来自于其外祖母Ⅰ1，即...
答：红绿色盲为先天性，遗传性疾病。遗传方式：父亲色盲，母亲正常，所生子女，男孩正常，女孩为隐性基因携带者。父亲正常，母亲为隐性基因携带者，所生子女，男孩儿一半为色盲，女孩一半为隐性基因携带者。父亲正常，母亲色盲，则所生子女中，男孩全部色盲，女孩均为基因携带者。父亲母亲均为色盲，则所生子女...
答：通过红绿色盲测试器辨别红绿色盲。红绿色盲测试器，通过一些常规测验测试是否属于色盲，红绿色盲还是正常视力水平。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，成因有争议。红绿色盲又分先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传，男多于女，双眼视功能正常而辨色力异常。患者常主觉辨色无困难，而在检查时发现。
答：1、男一切正常，女士病毒携带者：一切正常男士和女士病毒携带者完婚，她们的闺女有1/2的可能性一切正常，1/2的可能性为红绿色盲遗传基因病毒携带者；孩子则有1/2的可能性一切正常，1/2的可能性为红绿色盲。2、男一切正常，女红绿色盲：女士红绿色盲和一切正常男士完婚，孩子全是红绿色盲；闺女全是红绿...
网友评论：
汲管17575996916：
下图是某家庭红绿色盲遗传图解,请据图回答. (1)请将此遗传图解补充完整.(2)红绿色盲是__________(填“显性”或“隐性”)致病基因引起的遗传病... -
5748骆超
：[答案] (1)①Xb②XB③XbY (2)隐性 不会
汲管17575996916：
高中必修2生物:某家庭红绿色盲遗传图解. -
5748骆超
： 1:色盲是在X染色体上隐性基因B.一代4号是男的传给2代2号,显示隐形不是色盲,再生个儿子把一代4号的X染色体传给了三代3号. 因为二2是父亲XbY,二2是XBXb,父亲出Xb,母亲二2两种随机出一个,所以是XBXB或XBXb 2.III代1号男性是XBY,III代2号是XBXB或XBXb,III代2号是XBXb的可能性是1/2,如果是XBXb,那IV代1号又是1/2可能性.加起来是1/4
汲管17575996916：
如图为红绿色盲遗传系谱图,已知该夫妇染色体数目正常,且只有一方在减数分裂时发生异常,若没有基因突变发生,则图中3号出现的原因不可能是() -
5748骆超
：[选项] A. 初级卵母细胞分裂异常 B. 初级精母细胞分裂异常 C. 次级精母细胞分裂异常 D. 次级卵母细胞分裂异常
汲管17575996916：
某家庭红绿色盲的遗传 -
5748骆超
： 所谓的有中生无为显性口诀,是指父母双方都有病,却能生出无病的孩子,即为显性遗传病.因此,图中的第一代的3和4只有一方有病不符合该口诀. 而第二代的1和2号双亲,都没病,却生出了有病的孩子,所以符合口诀:无中生有为隐性.希望能帮到您.满意请采纳
汲管17575996916：
下图是某家系红绿色盲遗传图解.请据图回答
5748骆超
： (1).XbY 1 XBXb (2).XBXb or XBXB 1/2 (3).1/4
汲管17575996916：
红绿色盲的致病基因位于那一条染色体上?是显性基因还是隐性基因? -
5748骆超
： 一种先天性色觉障碍疾病.色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲.根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成.如能辨认三原色都为正常人,三种原色均不能辨认都称全色盲.辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱...
汲管17575996916：
色盲是什么染色体遗传 -
5748骆超
： 色盲是X染色体遗传. 1.先天性色觉障碍通常称为色盲,它不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色;而对颜色的辨别能力差的则称色弱,色弱者,虽然能看到正常人所看到的颜色,但辨认颜色的能力迟缓或很差,在光线较暗时,有的几乎和色...
