给电子越多碳正离子越稳定
答：碳正离子包括一级碳正离子、二级碳正离子、三级碳正离子 即甲基正离子、乙基正离子、异丙基正离子、叔丁基正离子。其中稳定性三级碳正离子>二级碳正离子>一级碳正离子 即叔丁基正离子>异丙基正离子>乙基正离子>甲基正离子 甲基正离子即碳原子上连有3个H+，依次类推 连在不饱和碳原子上的乙烯式...
答：稳定性顺序：H2C=CHCH+CH=CH2> H2C=CHCH2+ >CH3CH+CH2CH3>CH3CH=CH+ 碳正离子的稳定性顺序：苄基型≈烯丙型碳正离子（p-Π共轭可以分散正电荷，使能量下降）>叔碳碳正离子（烷基是给电子基，给电子基越多，分散正电荷能力越强）>仲碳碳正离子>伯碳碳正离子>甲基碳正离子>乙烯型碳正离子...
答：这你应该知道，而旁边的碳正离子上有空的轨道（应为它少个电子），所以能形成p-π共厄，分散了这么碳上的正电荷，使之稳定（你可以画它的共振结构，可以画出三个，正电荷是在不同碳上的，所以说分散了），这么说懂了吗？类似的还有苄基碳正离子，也可以pˉπ共厄，也稳定 ...
答：马氏规则产生原因：1、马氏规则的原因是亲电加成反应中生成了较为稳定的碳正离子。加上一个H+的碳原子会使其他碳原子上引入一个正电荷，形成一个碳正离子。由于诱导效应和超共轭效应，取代基（碳上连接的碳或给电子基团）越多的碳正离子越稳定。2、加成反应的主要产物会由一个更加稳定的中间体产生。
答：看碳正离子上连接的集团 1、如果连接烷基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，有空的p轨道，会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>仲碳正离子>伯碳正离子>甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导...
答：碳正离子稳定性是：B>D>A>C.碳正离子的稳定性取决于正离子碳上的电荷密度。电荷密度越大，正离子越稳定。也就是说，对位上的给电子基团增加碳正离子稳定性。给电子能力：CH3O大于CH3大于H，而硝基是吸电子取代基，降低电荷密度。
答：对于碳正离子稳定性来说，你的理解是对的，正离子上连接给电子的基团，会有利于正电荷的分散，从而使得稳定性增强。电负性越大的基团，吸电子能力会越强，与正离子相连接，会使稳定性降低。在共轭效应中，氯的确是给电子的共轭，但是它的诱导是吸电子的。共轭效应总体上来说，有一种电子云密度平均化...
答：碳正离子周围的基团越多则碳正离子越稳定。电荷越分散，正碳离子上正电荷越小，离子越稳定。1、甲基是排斥电子的取代基，正碳离子上甲基越多，正电荷越小，越稳定。2、正碳离子能和π键共轭，可以分散正碳离子上的电荷，正碳离子稳定。大体上说，具有芳香性的环状碳正离子（比如环丙烯正离子、环庚...
答：碳正离子稳定性是碳正离子周围的基团越多则碳正离子越稳定。电荷越分散，正碳离子上正电荷越小，离子越稳定。稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如Sñ1反应和...
答：反之,任何吸电子的原子或原子团与正碳离子相连,则其稳定性减小。共扼效应则是通过中心碳原子与相连基团形成S一P,P一P,P一π共扼而使电子进入正碳离子的空P轨道而使其正电荷得以分散而稳定,形成的共扼效应越多、越强,碳正离子就越稳定。由此可得结论:1、纯烷基(氢)连接于碳正离子时稳定顺序为：...
网友评论：
郑胡19781114796：
为什么供电子基团使碳正离子更稳定? -
5253凌勉
： 从诱导效应上考虑,供电子基团的电子向正电荷部位转移,从而有效降低碳的正电性,从而使其稳定性增加;从共轭角度分析,供电子基中的C-H可以与正电荷形成超共轭,也有利于离子的稳定.
郑胡19781114796：
碳正离子稳定性 -
5253凌勉
： 后者更稳定,F电负性比Cl的强,拉电子效应更强,使电荷分散变弱,通常,给电子基团越多,给电子效应越强,碳正离子越稳定,F使亚甲基的给电子效应削弱的比CL大,所以更加不稳.
郑胡19781114796：
求所有的碳正离子稳定性的一般规律?还有连在不饱和碳原子上的乙烯式卤原子能否发生取代反应? -
5253凌勉
： 1,三级碳正离子>二级碳正离子>一级碳正离子>甲基碳正离子 2,同一级碳正离子比较,如果碳连接了给电子基团,那就能提高碳正离子的稳定性,而哗尝糕妒蕹德革泉宫沪给电子效应又分为p-π共轭效应和诱导效应还有σ—p超共轭效应,一般p-π共轭效应大于诱导效应大于σ—p超共轭效应,给电子效应越强碳正离子越稳定. 3,空间效应,碳正离子应该是平面结构.那么过大的取代基,如果破坏了平面结构,那么碳正离子是不稳定的. 4,溶剂效应,溶剂极性越强,碳正离子越不稳定. 5,碳正离子可能有离域现象,比如7个碳的卓离子三级碳正离子>二级碳正离子>(苯甲基碳正离子>烯丙基式碳正离子>一级碳正离子)括号里都是一级碳正离子
郑胡19781114796：
怎么比较碳正离子的稳定性 -
5253凌勉
：[答案] 1,比较诱导效应的强弱,就是楼上所说的供电子基团越多越稳定,比如在魔酸溶液中大量存在的叔丁基碳正离子:(CH3)3C+就较稳定.2,比较共轭效应,p-π共轭比诱导效应甚至更加明显,比如苯环相连的碳正离子,p轨道和苯环共轭,...
郑胡19781114796：
关于反马氏规则 -
5253凌勉
： 这个只做了解,不要求掌握 在有机化学中,马氏规则(也称作马尔科夫尼科夫规则,Markovnikov规则或Markownikoff规则)是一个基于扎伊采夫规则的区域选择性经验规则,其内容即:当发生亲电加成反应(如卤化氢和烯烃的反应)时,亲电...
郑胡19781114796：
CH3 - ph - CH=CH - ph - NO2+HBr= -
5253凌勉
： 这个是不对称烯烃加质子酸,的亲电加成反应,HBr分别加成到双键的两边,因为反应机理为碳正离子为中间体,即先加成H,行成碳正离子,然后再加成Br,所以哪边加H哪边加Br取决于两边分子团形成碳正离子的稳定性.一般的,给电子基越多,形成的碳正离子越稳定,因为给电子基可以使双键的π电子对向另一端的碳原子偏移.在原子或基团的吸电子能力顺序中,-NO2 > -CH3,即甲基的给电子能力强于亚硝基,所以H加到左边,Br加到右边,则产物为CH3-ph-CH2-CHBr-ph-NO2.
郑胡19781114796：
碳正离子稳定性,怎样才是稳定的 -
5253凌勉
： 碳正离子稳定性,怎样才是稳定的 看碳正离子上连接的集团 1.如果连接烷基、H等,由于碳正离子是Sp2杂化,有空的p轨道,会和烷基的C-Hsigma形成超共轭,进而分散碳正离子的电荷,使之稳定.所以,连接的烷基越多越稳定,即叔碳正离子>仲碳正离子>伯碳正离子>甲基. 2.如果连接的卤素,以Cl为例,cl的电负性大于c,有吸电子的诱导,同时是2s2 2px2 spy2 2pz,即有未成对电子,有碳正离子是Sp2 杂化,有空的p轨道,cl未成对的电子可以到空轨道上去,则可以分散正电荷,总的效果是使碳正离子更不稳定. 3如果是烯丙型和苄基型的碳正离子,由于p-pai共轭,可以分散电荷,是碳正离子更稳定
郑胡19781114796：
为什么有机化学中总说取代基越多越稳定 -
5253凌勉
： 涉及到构想稳定性的无非是烷烃和环烷烃,烷烃的构象最稳定的是两个教导基团越远越稳定,即对位交叉式最稳定,重叠式最不稳定.环烷烃中环己烷的椅式构象比船式构象稳定;在椅式构象中取代基连在e键上比连在a键上稳定;e键上取代基越多越稳定.
郑胡19781114796：
如何比较碳正离子的稳定性?(详细具体点~)所有方法都要列出 -
5253凌勉
： 三级碳正离子>二级碳正离子>一级碳正离子>甲基碳正离子 有共轭效应就更稳定 碳正离子越稳定,能量越低,形成越容易,加成速度也越快,可见碳正离子的稳定性决定烯烃加成的取向.
郑胡19781114796：
请问符合马尔科夫里科夫规则有哪些? -
5253凌勉
： 马尔科夫尼科夫规则(Markovnikov Rule)简称“马氏规则”.它是指有机反应中的一条规律.1870年由马尔科夫尼科夫发现.马氏规则规定:在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂的正性基团将加到烯烃双键 ( 或叁键 )带取代基较少 (或含氢...
