缩醛如何变成醛
答：缩醛化a}etalation醛与醇相作用生成缩醛的化学反应。 通常是在无水的酸催化下进行的。缩醛在碱性条件下稳定，在 酸性条件下容易水解成原来的醛。缩醛常用于醛基的保护。羰基是个强极性基团，碳显较强的正电性，因而易与亲核试剂反应。而醇中羟基上的氧具孤对电子，有较强的亲核性，氧以其孤对电子...
答：因为缩醛的-OH不稳定，极易与另一分子醇脱水缩和形成半缩醛。这样就导致了醛分子的分子量减少，因此在实验中测得的 醛分子量与预测结果不一致。
答：通常，用强无机酸催化，醛和过量醇反应即可生成。对于难直接生成缩醛的，能氯化铵为催化剂，用原甲酸三乙酯代替醇反应生成。
答：缩醛分子中有C-O-C键，从结构上看属于同碳二醚，与一般醚最大的区别是，缩醛遇稀酸即分解，变成原来的醛或酮。
答：缩醛键的水解产物取决于具体的缩醛化合物和反应条件。一般来说，缩醛键在酸性条件下会发生水解反应，生成相应的醛和醇。在酸性条件下，缩醛键会与水分子发生亲核取代反应，水分子中的氧原子进攻缩醛键中的碳原子，使缩醛键断裂，生成相应的醛和醇。这个反应的速度和程度取决于酸度、温度、反应物浓度等因素...
答：半缩醛：在酸性催化剂的作用下，醛和醇能发生亲核加成反应，生成半缩醛。半缩醛为一种羟基醚化合物，一般不稳定，可以继续和一分子的醇作用，生成缩醛。半缩酮是一种有机化合物，在酸性和碱性水溶液中都是不稳定的。在多步有机合成和药物设计中，对羰基的保护起着至关重要的作用。
答：第一个，保护醛基不需要说了，你已经写出来。第二个，碱性高锰酸钾氧化烯烃得到邻二醇。第三个，邻二醇在酸性条件下发生嚬哪醇重排，同时胞二醚在酸性条件下脱保护，释放醛基，最终得到丙二醛
答：不相近。醛基和缩醛都是有极性的官能团，缩醛可看成是同碳二元醇的醚，其性质和醚相似，十分稳定，不受碱的影响，对氧化剂稳定，在酸存在下遇水水解恢复成原来的醛和醇，缩醛常用于醛基的保护，羰基是个强极性基团，碳显较强的正电性，且有较强的亲核性，因此醛基的极性比缩醛大，醛和缩醛的极性...
答：缩醛是由一分子醛与一分子醇在干燥酸性条件下生成半缩醛，半缩醛再与一分子醇在相同条件下反应得到的。缩醛性质稳定，许多能与醛反应的试剂如金属氢化物等，均不与缩醛反应。对碱也稳定；但在稀酸里温热，会发生水解反应，生成原来醛。因此，提供一种保护醛基的好方法，使醛基在多步反应里不被破坏。
答：要酸催化，且反应可逆。半缩醛的-OH不稳定，极易与另一分子醇脱水缩合形成缩醛。形成缩醛的反应用浓硫酸吸水使成缩醛反应正向完全进行，而稀硫酸则促进缩醛水解为原先的醛与醇。定义：缩醛与醇相互作用生成 一个新的缩醛和一个新的醇的反应。缩醛交换反应可能产生三种缩醛和两种醇的混合物，为了使得这个...
网友评论：
芮怀13948068689：
缩醛酸水解后,怎么变成醛的?请详细说明一下这个过程.有方程式说明就更好 -
7611翁黎
：[答案] 原理:羰基是个强极性基团,碳显较强的正电性,因而易于亲核试机反应.而醇中羟基上的氧具孤对电子,有较强的亲核性,氧以其孤对电子进攻羰基碳形成半缩醛.要酸催化,且反应可逆.半缩醛的-OH不稳定,极易与另一分子醇脱水缩和形成缩醛.形...
芮怀13948068689：
缩醛是什么东西 -
7611翁黎
： 缩醛,是一类有机化合物的统称,是由一分子醛与两分子醇缩合的产物,如乙醛缩二乙醇,沸点为104℃;苯甲醛缩二甲醇沸点为207℃.缩醛通常具有令人愉快的香味.缩醛在酸的催化下易水解成原来的醛和醇.它是一类同一碳上连有两个烷氧基和一个氢的有机化合物.缩醛可由半缩醛继续与醇反应得到,而半缩醛可以由醛和醇反应得到. 缩醛在酸性水溶液中是不稳定的,但对碱和氧化剂是稳定的,因此可以用作羰基的保护基.
芮怀13948068689：
醛醛缩合反应是怎样的 -
7611翁黎
： 第一步,碱与乙醛中的α-氢结合,形成一个烯醇负离子或负碳离子.第二步是这个负离子作为亲核试剂,立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子,发生加成反应后生成一个中间负离子(烷氧负离子). 第三步,烷氧负离子与水作用得到羟醛...
芮怀13948068689：
半缩醛如何反应变成缩醛?反应机理? -
7611翁黎
： 下图很好地描述了半缩醛变成缩醛的机理.也就是说,由于环境是酸性的,所以半缩醛里的羟基很容易结合一个质子形成𨦡盐然后脱水形成另一个亲电中心,从而被另一分子的醇进攻.
芮怀13948068689：
请高手解释一下“半缩醛”为何叫“半缩醛”?我想弄清楚的是它为什么叫“缩醛”? -
7611翁黎
：[答案] 醛与醇是1:2完全反映生成缩醛.如果1:1反映这个时候生成半缩醛,如果在加入1分子醇就生成缩醛了.也就是 醛变缩醛 要经过两部,而这两个步骤,反应原理是一样的!不像是醇氧化,要变醛,在变酸.反应原理是不一样的!不能把醛叫做半羧酸.
芮怀13948068689：
什么有机物被酸化后可以得到醛 -
7611翁黎
： 是缩醛.醛酮和醇混合后,通入干燥的氯化氢(注意,必须是干燥的!),蒸除反应生成的水,生成缩醛或缩酮. R-CHO + 2R'OH ---干氯化氢--> R-CH(OR')2 + H2O 缩醛或缩酮在碱性条件下稳定,但遇到稀酸迅速分解: R-CH(OR')2 + H2O ----酸-->R-CHO + 2R'OH 满意请采纳,谢谢^_^
芮怀13948068689：
求助为什么醛基保护后的产物放置了一段时间就有变为原来的醛了?? ...
7611翁黎
： 缩醛本来就不稳定,潮湿的空气会导致缩醛的水解.一般这种化合物是做出来立刻用掉,或者密封好低温保存.
芮怀13948068689：
举例解释醛与醇生成缩醛的反应机理 -
7611翁黎
：[答案] H+先和O原子结合,然后电子转移,正电荷转移到醛基的C上,醇带有负电的O原子进攻醛中醛基的正电C原子,正电荷再转移到醇中的羟基氢上,离去一个H+,形成半缩醛,然后生成的羟基再和一份子醇反应,生成缩醛
芮怀13948068689：
如何保护醛基
7611翁黎
： 醛基保护一般是把醛基制成缩醛.羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基,醛基结构简式是-CHO,醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有一定的水溶性.醛、糖醛、葡萄糖、麦芽糖等分子中都含有醛基.醛类分子中的醛基性质活泼,容易发生缩合、亲核加成反应.醛基能还原成羟甲基(—CH2OH)或氧化成羧基(—COOH).醛基还原就会变成醇就是在C=O打开加成氢气. 如何保护醛基 醛基保护一般是把醛基制成缩醛,具体办法是先用乙二醇与醛基在干HCl催化下反应生成缩醛.然后待反应结束后,再将缩醛水解得到醛基.
