羊穿为什么要加fish
答：无创DNA 12~22周都可以做，不用空腹，自费2300元。产科抽血，收到结果的短信通知后，门诊楼4层妇产科检查区4049取结果。羊水穿刺 最佳时间：18~22周。必须挂专家号才能预约羊水穿刺，而且要排队预约。费用：需医生开术前检查，全套费用4000元左右（包括：羊穿Fish报告2600、核型分析800、血常规和凝血检查...
答：有4个镜下能看到的核型是45，[][]。意思是常染色体少一条，性染色体如果不是伴性遗传的疾病筛查，医院是不报性别的。这种应该是一个嵌合型核型结果。建议做进一步检查（脐血检测或者FISH）
答：以21号染色体的相应部位序列作探针，与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞进行杂交，唐氏综合征患者的细胞中可呈现3个21号染色体的荧光信号。若选择唐氏综合征核心区的特异序列作为探针，进行FISH杂交分析，可以对21号染色体的异常部位进行精确定位，提高检测21号染色体数目和结构异常的精确性。4.产前筛查血清标志物...
答：不能
答：个检测结果有一定的误差，然后的话需要重新进行检测。
网友评论：
池米17842529906：
羊穿结果胎儿五号染色体缺失31mb.是否还有必要在做父母fish的验证?还有 必要吗 -
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： 如果要做遗传学的研究,可以做一下父母的,如果没有这方面的想法,就没有必要.因为无论是做出来什么结果,都不能改变现在的事实.医院会让你做完父母的再做主父母的外祖父母的,所以这些东西都没有必要,胎儿出现了问题就不能留了,这个很遗憾,但是不代表以后再怀孕的时候有问题也有可能是健康的.所以把心态放平和,调整好,应该还是有机会的.
池米17842529906：
急—因为21三体高风险做了羊水穿刺,加快3天FISH出结果说性染色体多对YY大于10%,有人知道这是什么情况吗 -
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： 你的检查结果是47,XYY吧,这种称为超雄,表面与正常人没有差别,只是有暴力倾向,而且结果中只占10%,影响不太大,一般这种情况是比例越大病情越重,如果结果是46,YY,这样的细胞是无法存活的,在发育过程中就会被淘汰,因为缺少X染色体,所以缺少很多基因 正常的细胞是46,XY,说明是男孩
池米17842529906：
33周做的羊水穿刺fish报告显示21染色体数目异常,这就确诊为唐氏儿...
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：查羊水能看出男女,但是没有任何一家单位敢和你说性别的,那是违法的,结果中也是不能体现的,除非胎儿的性别染色体有异常才会提示,比如47,XXY等. 你提供的 探针类型及数量...
池米17842529906：
大家的羊穿+fish有失败的吗?都是什么原因啊?
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： 又听说因为培养失败检测不出来的情况,也不要太担心,相信宝宝,加油
池米17842529906：
羊水穿刺FISH报告21体百分89医生说正常是百分90没有报..?
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： 你好,羊水穿刺FISH报告21体又称先天愚型,是最常见的常染色体疾病.百分之89--90,建议等待结果,有事存在实验室误差的.不要太担心.
池米17842529906：
做羊穿多少?做羊穿多少钱
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： 一般做进行羊膜腔穿刺后,后续如果做核型分析都是要一个月左右出结果,如果是FISH分析就要快一些,一周左右出结果.价格的话一般在2000到3000元左右.
池米17842529906：
羊水穿刺fish结果和核型结果不同的这个是怎么回事啊?我还是有些?
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： 你这种情况的话就比较严重的话,还是听医生的.处理办法比较好一些的啦.
池米17842529906：
羊水穿刺和验血有区别吗?
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： 亲说的验血是无创dna吧!(1)检测项目方面:无创DNA目前只包含21、18、13这三对染色体的疾病检测;羊水穿刺检测面更全,范围更广,能检查人体23对染色体.(2)安全性方面:羊水穿刺有创性产检,相对而言是具有一定的风险的.而无创DNA,更加安全方便无创性,可以避免产检过程中发生感染,降低孕妇流产的风险.(3)产检时间:羊水穿刺存在着0.5%流产、感染的风险,在孕16至21周取样无创DNA起始时间更早,持续时间更长.最佳检测时间为孕12周-孕(22周 6天).但是,无创DNA是一种筛查手段,并非诊断手段.如果无创DNA产前检测结果为阳性,还需做羊水穿刺明确诊断.孕妈妈可以根据医生的建议选择产检项目.
池米17842529906：
fish快速羊膜穿刺在成都市妇幼做羊穿一般什么时候会发短信通知结?
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： 我知道无创DNA是10天左右吧.羊水可能比无创时间长
