羟基核磁出峰位置
网友评论：
劳凯19460398181：
核磁共振 羟基上的氢正常的话会出在哪里?是单峰吗? -
36426福戴
：[答案] 羧基的氢由于可以电离以及氢键的关系,分布范围比较不定,一般在2~8ppm都有可能,有时甚至会到10ppm,同一样本前后检验两次,羧基上的氢都有可能在不同位置上出现. 是单峰
劳凯19460398181：
做过羟基核磁的请进?
36426福戴
： 羟基的话一般在二点几会出峰,羟基氢也可能被D取代,以前我做过氨基酸还原产物的核磁,羟基氢也没有看到,碳谱完全正确.
劳凯19460398181：
羟基在氢谱中显几个峰,为什么 -
36426福戴
： 如果是高中阶段考试,回答如gameliuzhou. 如果是自己做的核磁谱,可能有如下几种情况: 1,用D2O作溶剂,羟基不出峰; 2,用CDCl3作溶剂,羟基可能出峰,也可能不出峰.峰一般都较宽.峰位置随浓度不同而有所改变. 3,用d6-DMSO、py等做溶剂,羟基一般会出峰. 4,羟基一般只会出一个峰,但也可能遇到一些情况,会被相邻碳上的氢裂分,而变成两重或两重以上的峰.
劳凯19460398181：
乙醇的质子核磁共振谱中有几组峰 -
36426福戴
：[答案] 一共会形成3组峰 甲基的质子峰出现在1-1.5ppm,为三重分裂,积分面积3 亚甲基的质子峰出现在4.0ppm左右,是四重分裂,积分面积2 羟基峰的位置不一定能够完全固定,可能在2.0ppm或者5.0ppm出现,积分面积为1 下图仅供参考
劳凯19460398181：
常见基团在核磁共振图中的化学位移,CH3OH的核磁共振图中为什么 - OH的点位于左侧?拜托各位了 3Q -
36426福戴
： 羟基是活泼氢,它在H-NMR谱中的位置是不固定的,解析时,这一点一定要知道.羟基信号的化学位移值受:溶剂、浓度、温度、活泼氢类型(羟基、羧基、胺基、酰胺基等等)等因素的影响明显,所以要讨论羟基的化学位移-即会出现在哪里时,要视测试样品的许多物理状态而定. 本来,如果是纯粹甲醇,只需看信号峰大小即可辨别,峰面积比是甲基:羟基=3:1. 但,一定要考虑进去溶剂有没有溶剂峰(如重水中就有残留的HOD峰),DMSO中就有残留的水峰等.溶剂的量大,即使少量杂质水峰也会对样品谱图产生影响.
劳凯19460398181：
熊去氧胆酸官能团鉴别实验请问熊去氧胆酸中的羟基、羧基官能团的检测
36426福戴
： 红外和核磁都能检测到,综合使用. 红外在3000-3500cm-1处有羟基的吸收峰,同时羟基和羧基的核磁都有特定的化学位移.
劳凯19460398181：
为什么在氢核磁谱里 羟基氢出单峰 -
36426福戴
： 那是因为氧上只有一个氢,不能再连其他的氢.
劳凯19460398181：
请问核磁检测分子结构的方法和质谱有什么区别? -
36426福戴
： 这两个东西都玩过,应该是两种不同的仪器.虽然都可以用作结构鉴定.首先核磁共振无法测定分子量,这个是先要纠正的.核磁共振主要分为两种,核磁共振氢谱和碳谱,都是通过氢原子和碳原子的化学环境不同进行分辨的.不同的氢在核磁谱里面出不同的峰,比如甲基的峰一般出在化学位移在2ppm左右的地方,羟基出在低场.根据出峰的位置和峰强和耦合常数进行解析,可以得到完整分子结构,当然前提是知道分子量,核磁共振是目前结构解析中最权威的工具. 质谱通过其他分子碰撞得到碎片检测母离子和子离子的碎片进行解析. 一般要得到确定的分子结构,要同时给出氢谱和质谱图,同时附上解析过程.
劳凯19460398181：
复合阿司匹林制剂的成分是什么?如何测定(具体操作)?
36426福戴
： 简单补充一点儿吧: 质谱仪可以确定分子量 傅立叶变换红外光谱仪可以测出含有某些特定的官能团 核磁共振主要分为两种,核磁共振氢谱和碳谱,都是通过氢原子和碳原子的化学环境不同进行分辨的.不同的氢在核磁谱里面出不同的峰,比如甲基的峰一般出在化学位移在2ppm左右的地方,羟基出在低场.根据出峰的位置和峰强和耦合常数进行解析,可以得到完整分子结构,当然前提是知道分子量,核磁共振是目前结构解析中最权威的工具.
劳凯19460398181：
甲醇的氢谱是什么样的?氢质子峰是怎样的? -
36426福戴
： 氢原子具有磁性,用电磁波照射氢原子核,它能通过共振吸收电磁波能量,发生跃迁.用核磁共振仪可以记录到有关信号,处在不同环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同,在图谱上出现的位置也不同.甲醇:CH3-OH 共有4个氢,处在两种不同的化学环境中.其中CH3 上的3个氢是同一环境,-OH上的氢是一个化学环境.所以在氢谱上,存在两个峰.峰强度比为3:1.所处位置为:甲基氢在0.9处,羟基氢在3.5处.
