肌无力遗传给男孩还是女孩
答：重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的...
答：腾喜龙试验阴性，用抗肿碱酯酶药物或增加乙酰胆碱释放的胍无效，而强的松治疗效果明显。（四）青少年肌无力 全部肌无力病例的4%在10岁前发病，24%病例在20岁前发作，女性占优势（4：1）。此型与婴儿型相反，遗传因素相对小，主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢，有明显起伏。胸腺瘤少见。
答：这两种都是x连锁隐性遗传，因此父亲是肌营养不良，其遗传规律是生出来了男孩都会得肌营养不良症。而如果是女孩就为致病基因携带者。如果是其他肌营养不良类型，比如面肩肱型肌营养不良，或肢带型肌营养不良等类型，性别就无明显差异。也就是说，如果爸爸是肌营养不良患者，其遗传规律是男女都有可能发病，...
答：不会的。重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。表现为肌肉无力，易于疲劳。眼外肌最常受累。早晨轻，下午重。大多逐渐加重，进展缓慢。治疗避免疲劳，常用溴化新斯的明，也可使用激素治疗。血浆置换用于爆发型病人。重症肌无力不是遗传性疾病，不是有父母遗传的。
答：有家族多发的倾向，这种临床上比较少见，发病率极低，可能和患者的体质、遗传概率有一定的关系。但是不能说它是个遗传病。另外，发现重症肌无力的患者，尤其是孕妇，她生下的孩子可能会出现短暂的肌无力的情况。这种情况，考虑是母体的乙酰胆碱受体抗体透过了血胎盘屏障进入到胎儿体内，孩子生下来之后会出现...
答：肌营养不良是一种遗传性疾病。临床症状很多，主要是骨骼肌无力和萎缩。大多数为双侧对称性，肌无力，身体近端萎缩。假肥大是临床上最常见的肌营养不良症，也是对健康危害最大的疾病。这是一种性连锁隐性遗传，因此主要是男性。女性只是染色体异常的携带者，通常不会生病，即男性生病，女性携带，偶尔也会有...
答：血型还是不合。或者一方有遗传性疾病，这种疾病传男不传女。如果有遗传的这方和别人生还是会有这种现象，如果是因为两个人血型不合，那么两个人分开和别人结婚各自生孩子都没问题。关键要看是什么原因。
答：通常来说都是男孩发病，女性不发病，但母亲会把该基因传给男孩，该病是一种严重的致残、致死性疾病，分为两种类型：1、较恶性的称为杜氏肌营养不良；2、Becker型肌营养不良。杜氏肌营养不良通常在2-3岁时出现症状，如孩子出现肌肉疼痛或肌肉无力，不愿意走或跟不上同龄人，但这时运动能力不会显著下降...
答：重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）.进行性肌营养不良症是一种原...
网友评论：
秦信13589237612：
我男朋友的爸爸和叔叔都因为肝癌去世,肝癌会遗传吗 - 肝癌 - 复禾健...
4580荆花
： 基因信息是上来自于父母,下传递给子孙.经过佳学基因检测后,可以通守选择胚胎的方法,或孕前体检的方法,让后代不再患有这种疾病.
秦信13589237612：
生殖器比同龄孩子小好多,这样会不会有问题. - 儿科 - 复禾健康
4580荆花
： 肌营养不良有十多种类型,轻重不一,轻者不影响生活,五六十岁还能行走;重者影响寿命(dmd类型,一般20-30岁就亡了),你岳母应该不是假肥大性肌营养不良,因为女性只能是基因携带者而不发病(文献上记载不发病,但是实际的确有,全世界也没有几个,而且病情不会很轻,像你岳母这样).
秦信13589237612：
如图是今年母亲节小朋友献给母亲的漫画,请回答:(1)从生殖系统组成的角度分析,图中妈妈“挺”你的器官是___.(2)“二胎政策”放开后,许多家庭... -
4580荆花
：[答案] (1)从生殖系统组成的角度分析,图中妈妈“挺”你的器官是子宫.(2)人的性别遗传过程如图:.从性别遗传图解看出,人类生男生女的机会均等各是50%,因此妈妈再给小芸生一个妹妹的几率是50%.妹妹新生命的起点是受...
