肝药酶抑制剂口诀
答：【答案】：B 本题考查法莫替丁的特点。法莫替丁不属于肝药酶抑制剂。西咪替丁中含有咪唑环结构，通过其咪唑环与细胞色素P450结合而降低肝药酶活性，同时也可减少肝血流，对肝药酶有较强的抑制作用，可显著降低环孢素、茶碱、卡马西平、华法林、利多卡因、奎尼丁、苯二氮类等药物在体内的消除速度。...
答：其他有关的酶和辅酶包括：NADPHCYP450还原酶、细胞色素b5、磷脂酰胆碱和NADPH等。许多药物或其他化合物可以改变肝药酶的活性，能提高酶活性的药物称为“药酶诱导剂”，反之称为“药酶抑制剂”。酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英、利福平、格鲁米特、灰黄霉素等。酶诱导剂的作用：酶诱导的结果是促进代谢，...
答：2、肝药酶是肝脏中的一组酶，最具代表性的为P450酶体系。3、肝药酶的作用就是将药物代谢掉，大多数是使药物灭活，但是也有例外（以下说明）。4、肝药酶诱导剂（如苯巴比妥、酒精等）可提升肝药酶的作用，加速了药物的代谢，药物的半衰期变短。5、肝药酶抑制剂（如氯霉素等）作用方式与诱导剂相反...
答：如是主要在肝内代谢的药物，与肝药酶抑制药物合用后，药理作用增强或延长，不良反应增加。用药剂量应相应地减少。某些药不在肝内代谢或原型经尿排出的---不受肝药酶抑制剂的影响。
答：被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂或抑制剂合用时，应适当调整药物剂量。与肝药酶诱导剂合用，可加快药物代谢，应该根据代谢速度增加药物剂量。与肝药酶抑制剂合用，可减缓药物代谢，应该根据代谢速度降低药物剂量。
答：乙醇进入体内后，10分钟左右即可被吸收，进入血液，60-90分钟达到高峰。乙醇有20%被胃吸收，80%被小肠吸收。乙醇进入血液后，被输送至肝脏。肝脏中的乙醇脱氢酶使乙醇转化为乙醛，乙醛被乙醛脱氢酶转化为乙酸。乙酸再被肝药酶（细胞色素P450）彻底转化为二氧化碳和水排泄出体外。
答：凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂,肝药酶可以受到某些药物的诱导而活性增加，如苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英钠、利福平等；也可受到某些药物的抑制而活性减弱，如氯霉素、对氨基水杨酸、异烟肼、保泰松等。如将肝药酶诱导剂或抑制剂与被此酶代谢的药物合用，则它们会影响这些...
答：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效。许多药物或其他化合物可以改变肝药酶的活性，能提高活性的药物称为“药酶诱导剂”，反之称为“药酶抑制剂”。
答：回答：您好! 肝药酶是动物体内一种重要的代谢酶,进入血液循环的药物基本上是经肝药酶代谢的,所以对肝药酶有影响的药物,也会影响到药物的代谢。其中使肝药酶活性增强的药物称肝药酶诱导剂;使肝药酶活性减弱的药物称肝药酶抑制剂。药物的诱导或抑制作用,会影响药物本身及其他药物的作用,在临床合...
答：如果a药是肝药酶抑制剂，那b药的血药血药浓度就增加，从而产生毒性。如果a药是肝药酶诱导剂，那b药就会加快代谢速度。
网友评论：
皇支18016465360：
肝药酶抑制药 -
17027吕胃
： 卡马西平、灰黄霉素、地塞米松、苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等为肝药酶诱导剂,能使与之伍用的其他药物代谢加速,疗效降低.氯霉素、别嘌醇、酮康唑、氟喹诺酮类、西咪替丁等都是肝药酶抑制剂,能使与之伍用的其他药物代谢减慢,
皇支18016465360：
肝药酶抑制剂和肝药酶诱导剂对联合用药有哪些影响? -
17027吕胃
： 重庆新兴医院回答:您好,奥美拉唑与对幽门螺旋杆菌敏感的抗生素合用,对治疗幽门螺旋杆菌有协同作用;四环素在碱性条件下,易形成难溶性游离型四环素,不易吸收,致血药浓度下降,与奥美拉唑合用会提高四环素的血药浓度;氨苄西林...
皇支18016465360：
受体向上、向下调节有何临床意义? 何谓肝药酶诱导剂与肝药酶抑制剂?有何临床意义?试举例说明之. -
17027吕胃
： 肝药酶是动物体内一种重要的代谢酶,进入血液循环的药物基本上是经肝药酶代谢的,所以对肝药酶有影响的药物,也会影响到药物的代谢.其中使肝药酶活性增强的药物称肝药酶诱导剂;使肝药酶活性减弱的药物称肝药酶抑制剂. 肝药酶诱导...
皇支18016465360：
为什么酶诱导剂能降低同服药物的药理活性而酶抑制剂作用与之相反,顺便举例,谢谢 -
17027吕胃
： 凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂.目前已发现有200多种药物有诱导肝药酶的作用,主要有苯巴比妥、眠尔通、苯海拉明等.药酶活性增加是机体对药物产生耐受性的主要原因,因药酶活性增加,促使药物代谢加快,而使机体对药物的反应性减弱.如连续服用苯巴比妥后,不仅使机体对苯巴比妥产生耐受性,又可使同时服用的其他药物药效减低,常需增加剂量才能维持疗效.凡能抑制药酶活性或减少药酶合成的药物称为药酶抑制剂.主要有异烟肼、氯霉素、奎尼丁等,若与其他药物合用时,由于药酶受到抑制使这些药物的代谢减慢,血中浓度增高,可引起中毒反应.
皇支18016465360：
肝药酶的药酶抑制作用 -
17027吕胃
： 酶抑制剂能够对肝脏细胞色素p450药物代谢酶产生抑制作用,而使药物代谢减慢,药物作用时间延长,作用增强,同时也增加了引起毒性反应的危险.这种类型的药物相互作用,按酶与抑制剂结合的情况,分为3类:竞争性抑制,非竞争性抑制和...
皇支18016465360：
酶竞争性抑制在临床上的应用 -
17027吕胃
： 你是学医的吗? 在生化书上是这样描述的:酶的竞争抑制剂的作用原理是:竞争剂竞争酶的活性中心,抑制底物与酶结合,使反应无法或少量进行.这样的竞争抑制剂有:琥珀酸酶竞争抑制剂--丙二酸,还有二氢叶酸还原酶竞争抑制剂----氨喋呤,甲氨喋呤;其中,甲氨喋呤由于抑制叶酸还原成四氢叶酸导致DNA无法复制这样就可以从源头上也是癌细胞的分裂,这样有治癌的作用.<---这就是临床应用.
皇支18016465360：
罗红素是肝药酶抑制药?
17027吕胃
： 不是.罗红霉素跟阿奇霉素1样只是大环内酯类的1种抗生素.常见的肝药酶抑制剂有:氯丙嗪、西咪替丁、环丙沙星、甲硝唑、氯霉素、异烟肼、磺胺药.
皇支18016465360：
哪些是药酶抑制剂,哪些是药酶促进剂? -
17027吕胃
： 促进肝药酶活性增强或合成加速的药物是药酶诱导剂~~如苯巴比妥,合并应用双香豆素时,则因肝药酶活性增强,加速了对双香豆素的灭活,从而使双香豆素作用减(或疗效降低)
