肝豆状核病变早期症状
答：肝豆状核变性(hld)又称wilson病，是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍，导致铜在体内过度蓄积，以不同程度的肝细胞损害，脑退行性病变和角膜边缘有铜盐沉着（k-f环）为其临床特征，早期(尤其是症状前)诊断和及时、确切的治疗常可获得与健康人一样的生活和寿命。
答：肝豆状核变性伴发的精神障碍通常以缓慢起病为主，初期多表现为锥体外系症状，如震颤、肢体摆动、肌张力增高和不自主运动等。约20%的病例以精神障碍为首发症状，儿童患者尤其如此，常见的情绪异常和学习能力下降是其特征。精神症状在疾病过程中多样，早期可能有情绪异常和个性改变，随后可能出现类似情感性...
答：肝豆状核变性说明肝豆状核严重了，那么肝豆状核变性的症状表现是什么呢？肝豆状核变性的早期可能会有消化不良、腹胀等不典型的不适症状。一般是阶段性缓解或加重，亦有进展迅速者。此外典型表现包括神经和精神症状、肝功能不全、角膜KF环，角膜色素环是本病的重要体征，出现率达95%以上。K-F环位于巩膜...
答：这是一种铜代谢障碍的隐性遗传病。主要的病理生理变化是血浆铜蓝蛋白减少，导致铜沉积在豆状核、肝脏、角膜和肾脏上。精神症状无特异性，临床诊断可根据角膜K－F环，尿和大便铜排泄量增加，以及血浆铜蓝蛋白减少确诊。精神症状可出现在疾病的早期，随着病情的发展，症状渐趋明显。于儿童期起病者，病情发展...
答：肝豆状核变性的临床特征：不同程度的肝细胞损害；神经系统症状，主要为锥体外系症状；角膜K-F环。
答：肝豆状核变性又称威尔逊病，本病为位于第13号染色体的隐性基因传递的遗传性疾病，家族性多发。患者多为儿童及青少年。本病特点是铜代谢障碍，铜不能正常排出而蓄积于各器官指导意见：请坚持内服该药治疗，平时可以多吃蔬菜，尤其多吃复合维生素、菠菜。求采纳 邯钢医院 ...
答：肝豆状核变性(WD)的诊断包括：(1)临床诊断：WD具有以下几个临床特征：①多在儿童和青少年期缓慢起病，出现锥体外系为主的神经症状、肝损害症状和精神症状，角膜K-F环阳性，可有阳性家族史。②实验室检查有血清铜代谢异常，包括血清铜蓝蛋白的减少或铜氧化酶活性降低，24小时尿铜>1001ug，肝铜含量大于...
答：（2）神经系统症状 不少青少年患者首发症状为肢体的震颤，讲话不清，吞咽困难，流口水，写字困难，走路不稳。部分患者出现舞蹈样动作或癫痫发作，少数患者则表现为精神异常，易激惹，冲动，幻觉等。3、肝豆状核变性可以治好吗？肝豆状核变性是神经内科少数几个可以治疗的神经遗传性疾病，目前主张低铜饮食...
答：(4)脑影像学检查：CT可显示双侧豆状核对称性低密度影。MRI比CT特异性更高，表现为豆状核（尤其壳核)、尾状核、中脑和脑桥、丘脑、小脑及额叶皮质T1加权像低信号和T2加权像高信号，或壳核和尾状核在T2加权像显示高低混杂信号，还可有不同程度的脑沟增宽、脑室扩大等。
答：肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病。一般是同胞一代发病或者隔代遗传，临床是主要表现为进行性加重的肝硬化，锥体外系症状，精神症状，肾损害以及角膜色素环。虽然本病是遗传疾病，无法根治，但是如果能够早发现、早诊断、早治疗，还是能够取得非常好的愈后。患者也能够长期生存，并且能够...
网友评论：
瞿卿18064985445：
肝豆状核变性关节病临床表现如何?
15288匡朋
： 肝豆状核变性关节病临床表现:多数患者首先出现精神神经症状,震颤、手足徐动、构音障碍、吞咽困难、四肢肌张力增高、记忆力减退、不自主哭笑、躁狂或抑郁、性格改变等.角膜边缘与巩膜交界处的金黄或绿褐色色素环是本病的重要体征.一般肉眼即可见到,有时需裂隙灯检查方可发现.部分患者皮肤颜色也有改变.肝硬化症状如腹腔积液、黄痘、脾肿大、上消化道出血等多为中晚期表现,急性溶血性贫血、肾结石、肾小管酸中毒等也可发生.
瞿卿18064985445：
宫腔出血治疗方法有什么 - 全科 - 复禾健康
15288匡朋
： (5)精神症状早期患者智能多无明显变化,但急性起病的儿童较早发生智力减退;大多数患者具有性格改变,如自制力减退、情绪不稳、易激动等;重症可出现抑郁、狂躁、幻觉、妄想、冲动等,可引起伤人自伤行为.少数患者以精神症状为首发症状,易被误诊为精神分裂症.
