肾上腺素在体内的排泄
答：口服无效，皮下注射因收缩血管而吸收缓慢，作用维持1小时左右；肌内注射吸收较快，作用维持10-30分钟；静脉注射立即起效，作用仅维持数分钟 。肾上腺素在体内迅速被突触前膜在摄取活被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）和单胺氧化酶（MAO）代谢失活，其代谢产物经肾排泄。
答：在体内可迅速被去甲肾上腺素能神经末梢摄取被组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）和单胺氧化酶（MAO）代谢，经肾排泄，故作用短暂。
答：静脉注射后，药物主要作用于β1肾上腺素受体，但是半衰期非常短，仅为1分钟，而α半衰期稍长，为4分钟。在体内，异丙肾上腺素片主要在肝脏进行代谢，通过肾脏进行排泄。雾化吸入后的药物约有5至10%会以原形形式排出体外，而静脉注射后，大约有40至50%的药物会以原形排出，这表明了其代谢和排泄途径的特异...
答：对氨基苯甲酸大约有80%以原形或结合型的形式存在，而二乙氨基乙醇的排泄情况则有所不同，只有30%通过肾脏排出，其余大部分会在肝酯酶的作用下进一步降解，最终随尿液排出体外。值得注意的是，普鲁卡因的体内分布和代谢途径对于理解其药效和可能的副作用具有重要意义，因此在临床应用中需要密切关注其药代动力...
答：进而减少尿液的生成和排出。2. 抗利尿激素释放：去甲肾上腺素的释放会刺激抗利尿激素（如抗利尿激素ADH）的分泌。这些激素促进肾小管和集合管对水的重吸收，减少尿量。3. 水钠重吸收增加：去甲肾上腺素的作用还体现在增加肾脏对水和钠离子的重吸收，导致体内水钠潴留，从而降低尿液的排泄量。
答：从去甲肾上腺素能神经释放的去甲肾上腺素则主要先被摄取入神经末梢，部分经MAO脱胺，然后在非神经细胞内经COMT转甲基最后仍形成VMA。部分去甲肾上腺素或其间甲化合物尚可与硫酸或葡萄糖醛酸结合（图10-1）。 由于去甲肾上腺素进入体内后迅速被摄取和代谢，故作用短暂。 5．排泄 正常人24小时尿中...
答：静脉注射后由于在体内迅速代谢,作用仅可维持数min。故一般仅采用静脉滴注给药,去甲肾上腺素进入体内后,大部分被去甲肾上腺上腺上腺素能神经末梢主动摄取。当血药浓度升高时,也可被非神经组织摄取并代谢,最后形成4羟基3甲氧扁桃酸,主要以代谢物形式经肾排泄,原形药仅占微量。 5.8 去甲肾上腺素的适应证 1.用于...
答：雾化吸入吸收完全，吸入2～5分钟即起效,作用可维持0.5～2小时。静注作用维持不到1小时;舌下给药15～30分钟起效,作用维持1～2小时。静注后作用于β1肾上腺素受体,半衰期仅1分钟,半衰期α为4分钟。主要在肝内代谢,通过肾脏排泄。雾化吸入后约5～10%以原形排出;静注后约40～50%以原形排出。
答：1. 肾上腺素对心脏的作用：激活β1-受体，增强心肌收缩力、加速传导、增加心排出量，提升心肌耗氧量和兴奋性，但过量可能导致心律失常。2. 肾上腺素的血管作用：通过β2-受体扩张骨骼肌血管，降低周围血管阻力，减少舒张压；同时，通过α-受体兴奋，收缩皮肤、粘膜血管和内脏小血管。肾上腺素常用于治疗...
网友评论：
芮致15883462017：
下列有关胰岛素和胰蛋白酶的叙述,正确的是() -
5063应固
：[选项] A. 两者都是由胰腺中内分泌细胞合成并分泌的 B. 向两者的混合溶液中加入双缩脲试剂,溶液呈紫色 C. 胰岛素调节某些代谢过程,胰蛋白酶参与细胞内代谢 D. 人体内环境中失活的胰岛素会被胰蛋白酶催化水解
芮致15883462017：
l老年人鼻子总出血是什么原因... - 复禾健康
5063应固
：[选项] A. 激素调节的结果 B. 神经调节的结果 C. 神经和激素调节的结果 D. 与神经和激素调节都无关
芮致15883462017：
下列激素中具有协同作用的是() -
5063应固
：[选项] A. 胰岛素和胰高血糖素 B. 甲状腺激素和促甲状腺激素 C. 生长激素和甲状腺激素 D. 胰岛素和肾上腺素
芮致15883462017：
在炎热夏季,我们从室外进入空调室后生理上出现的适应性变化是() ①温度感受器兴奋 ②体温调节中枢兴奋性增强 ③皮肤血管舒张 ④肾上腺素分泌增加 ... -
5063应固
：[选项] A. ①③④ B. ①②④ C. ②③⑤ D. ③④⑤
