脊髓后侧索硬化综合征

  • 脊髓侧索硬化症怎么治疗
    答:脊髓侧索硬化症的治疗包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗,脊髓侧索硬化症致病因素可能多样,而且相互影响,故其治疗必须是多种方法的联合应用,期望用单个药物或者单种治疗完全阻断疾病的进展是不现实的,至今仍然缺乏能够有效逆转或控制病情发展的药物。当前病因治疗的发展方向,包括抗兴奋性氨基酸毒性、...
  • 脊髓侧索硬化症
    答:脊髓侧索硬化症的类型有很多,肌萎缩性脊髓侧索硬化症也是一种侧索硬化症。肌萎缩性脊髓侧索硬化症也叫渐冻人症,这是一种运动神经元病,这种疾病可能危害患者生命,需及时治疗。1.肌萎缩性脊髓侧索硬化症,又称肌肉萎缩性侧索硬化症,俗称为渐冻人症,是一个渐进和致命的神经退行性疾病。起因是中枢...
  • 什么叫萎缩性脊髓侧索硬化症
    答:萎缩性脊髓侧索硬化症属于运动神经元病的一种。运动神经元病是神经内科的疾病中的一种,所谓运动神经元就是指大脑指挥全身肌肉的运动,它是通过运动神经来发动指令的。这一类的疾病通常会出现运动神经的病变,所以病人可以出现无力并且因为神经病变之后肌肉失去了营养,可能会发现自己的手萎缩了。比如病人觉得...
  • 侧索硬化综合症
    答:脊神经侧索硬底化综合征是一种由浅入深比较严重能够致命性的精神性病症,既能影响到上运动神经元,包含骨脊神经、脑干、人的大脑,又能影响到下神经细胞,包含脊髓前角体细胞、颅神经核,是一种操纵四肢和头部肌肉的慢性疾病。病人绝大多数在中老年后生病,男士病人不必要女士病人,病人刚病发时病况进...
  • 侧索硬化症都有哪些症状表现,应该如何治疗?
    答:1、 首先一个就是会出现运动障碍,肌萎缩侧索硬化症患者会出现痉挛性瘫痪和小脑共济失调的情况。肌萎缩侧索硬化症的初期就会见到患者手部动作笨拙和震颤,双腿特别容易绊跌等,有的时候说话有口吃的问题。2、 再有就是会出现颅神经功能障碍,患者会出现视神经炎所导致的视力减退,以及视野中心暗点,另外...
  • 肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症是怎么病?能
    答:肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症,简称ALS,是一种极其严重的神经退行性疾病。它特征性地影响上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)和下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞),导致躯干、四肢及头面部肌肉的逐渐萎缩。这种病症表现为上、下运动神经元功能同时受损的混合性瘫痪,症状会逐渐加重。早期诊断对于治疗至关...
  • 萎缩性脊髓侧索硬化症
    答:依临床症状大致可分为两型: 1.肢体起病型症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力,最后才产生呼吸衰竭。2.延髓起病型在四肢运动还好之时,就已经出现吞咽、讲话困难,很快就进展为呼吸衰竭。萎缩性脊髓侧索硬化症的治疗尽早地做出诊断和鉴别诊断,尽早地给予神经保护和支持治疗,如力如太及其他药物,坚持定...
  • 霍金患的萎缩性脊髓侧索硬化症是一种什么病?
    答:“渐冻症”是一组运动神经元疾病(Motor Neuron Disease,简称M.N.D.)的俗称,主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,简称A.L.S.),因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻症”。由于目前没有特效药,而与癌症、艾滋病等疾病并列...
  • 侧索硬化症都有哪些症状表现,怎么治疗?
    答:侧索硬化症是累及上运动神经元(大脑,脑干,脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核,脊髓前角细胞)及其支配的躯干,四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病.临床上常表现为上,下运动神经元合并受损的混合性瘫痪.
  • 原发性侧索硬化,侧索硬化综合症,是一种病吗
    答:中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善,.需助发来病史,病历,脑脊髓磁共震照片为你指导 ...

  • 网友评论:

    吴欢15044622767: 侧索硬化综合征得表现有什么 - 全科 - 复禾健康
    28169甄泪 : 你好,如果想鉴别颈椎病,最直接的方法就是去医院拍个片子,这样就比较容易确定了.颈椎病又称颈椎综合征,是颈椎骨关节炎,增生性颈椎炎、颈神经根综合征、颈椎间盘脱出症的总称,是一种以退行性病理改变为基础的疾患,主要由于颈椎长期劳损、骨质增生,或椎间盘脱出,韧带增厚,致使颈椎脊髓、神经根或椎动脉受压,出现一系列功能障碍的临床综合征. 颈椎病多采用保守治疗方法,一般是不需要做手术的.按摩是颈椎病较为有效的治疗措施,它的治疗作用是能缓解颈肩肌群的紧张及痉挛,恢复颈椎活动,松解神经根及软组织粘连来缓解症状.但是脊髓型颈椎病一般禁止重力按摩和复位,否则极易加重症状,甚至可导致截瘫,即使早期症状不明显,一般也推荐手术治疗.

    吴欢15044622767: 骨质硬化症和卷发综合征(先天性铜代谢异常)是两种单基因遗传病,一种为常染色体隐性遗传,一种伴X染色体遗传,先对两个家族进行病史分析得到图示... -
    28169甄泪 :[选项] A. 骨质硬化症为伴X染色体隐性遗传,卷发综合征为常染色体隐性遗传 B. Ⅲ-1患骨质硬化症的概率为 118 3600 C. Ⅲ-2为卷发综合征男性患者的概率为 1 8 D. 若II-4和II-5已经育有一个卷发综合征男性患者,则再次生出一名女性,患卷发综合症的概率为0.5

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