色弱遗传规律三代
答：病情分析：意见建议：色盲遗传的特点与色盲基因在前后代的传递规律有一定的关系，而基因在染色体上，首先分析如果在Y染色体上则应有病的都为男性，而调查中有女性患者，从而得出色盲基因不可能在Y染色体上。同时要指出：Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因，...
答：色盲是一种能够遗传的病症，据统计，男性患者数量通常多于女性。这种遗传特性是基于X染色体伴性遗传，并遵循隐性遗传规律。色盲的发病条件是两个X染色体上都存在致病基因（记作a），而健康基因（记作A）在X染色体上占据主导地位。女性的染色体组合为XX，如果母亲是色盲（基因型为XaXa），而父亲正常（基因...
答：色弱主要属于一种遗传性的疾病，因为色盲色弱的有非常多的类型，同时那在日常生活中能的主要是一些感官的视网膜那一个基层的曲线不，能完全的辨别颜色也就是色盲的一些常见症状，怎么和没有一些奇怪的特点，主要是病人作为男性女性的很少患病，在日常生活中的他主要的遗传规律的主要是伴性遗传。让生活中的...
答：先天色盲的遗传规律是什么样的？色盲的遗传规律为：色盲基因携带者女性称为媒介者，⑴媒介者与正常男婚配，其子女中可以出现下列情况：1/2数量的女子为媒介者，1/2数量的女子为正常，1/2数量男子为色盲者，1/2数量男子为正常。⑵色盲女与正常男婚配，所生子女中，女子均为媒介者，男子均为色盲者。...
答：那你的孙辈，是色弱的几率只有12.2%。程度应该不会变化。还有12.2%可能是女性携带者。也就是说，你的孙辈有大约75.6%几率是完全正常的（连携带者都不是）。PS：我父亲就是色弱，但我不是。小的时候我父亲认定我是色弱，因为他不懂遗传规律。事实证明我不是色弱……（我是男生）
答：色盲与色弱以先天性因素为多见。\x0d\x0a色盲和色弱统称为色觉障碍，分为先天性和后天性两大类。先天性色觉障碍最多见红绿色盲，而这种色盲是遗传疾病，是通过性连锁隐性遗传。也就是有色盲的男性将遗传基因（X染色体）经过女儿传给外孙（男性）一代，也就是说，外公表现出红绿色盲，传给女儿但女儿...
答：2、色盲是遗传病吗大多数是遗传病大多数色盲患者是先天遗传病而得，其特点是男性色盲多余女性色盲，如果要避免色盲遗传给下一代，首先在配偶的选择上要有所注意，例如：如果男性是色盲患者，则应该取一个正常的女性，这样才有可能所生的小孩是正常的。3、色盲的遗传规律1、男正常，女性携带者：正常男性...
答：问题二：红绿色盲属于什么遗传 伴X隐性遗传 红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。男传女不传子。问题三：人类红绿色盲遗传规律 40分 人类绿色盲属于...
答：隔代传，男传女，女传男 男的患色盲几率大一些 色盲症属于伴X隐性遗传。一般来说，只有纯合体才会致病。所以女性患色盲的几率比较低，但并不是不可能。男性的致病几率则非常高，很容易被遗传。所以患者多为男性。你所说的两种情况都是有可能发生的，只是几率大小问题。当男的是色盲的时候，如果其配偶...
网友评论：
蓝凯13667793014：
肾结石的人不能吃什么食物... - 复禾健康
54108沃秀
：[答案] 【试题分析】 这是一道以中国传统染料靛蓝为背景命制的试题.问题(1)选项C不正确,靛蓝是小分子的化合物;选项D也不正确,注意氮原子三个键在空间成三角锥形,氢原子与氮原子一定不在同一平面.问题(2...
蓝凯13667793014：
孟德尔的基因分离定律的几组比值中最能说明基因分离定律实质的是() -
54108沃秀
：[选项] A. F2表现型的比例为3:1 B. 测交后代表现型的比例为1:1 C. F2基因型的比例为1:2:1 D. F1产生配子的比例为1:1
蓝凯13667793014：
色弱遗传问题 -
54108沃秀
： 我可以告诉你 你姥姥色盲的话你妈妈会是隐性基因携带者 隐性基因携带智慧交叉遗传 如果你是女的 就不会有色盲 如果你是男的 就会有很大几率的色盲 如果你是女的 你儿子 会有一半的几率的你姥姥的色盲 如...
