苯与丁二酸酐反应机理
答：苯＋丁二酸酐（AlCl3）FC酰化反应 克莱门森还原 Zn/Hg PPA（多聚磷酸）催化再FC关环 克莱门森还原 Zn/Hg 钯-碳脱氢成为萘 其实真正工业上应该不会用这种方法的，既不经济，也不环保。
答：琥珀酸二苯酯。丁二酸酐与苯酚是会发生反应的，会合成琥珀酸二苯酯。苯酚俗称：石炭酸，主要由异丙苯经氧化、分解制得，是重要的有机化工原料，可用于生产酚醛树脂、双酚A等多种化工产品和中间体，也用作溶剂、消毒剂。
答：42对甲苯基242氧代丁酸的制备 1 实验原理 在无水三氯化铝作用下,甲苯与丁二酸酐发生付2克酰基化反应,制得42对甲苯基242氧代 丁酸。2操作步骤 在装有回流冷凝管、酸气吸收装置和温度计的干燥的50mL三口瓶中加入8mL甲苯和1g丁二酸酐(已准确称量) ,在搅拌下一次加入4g无水AlCl3 使反应发生。待反应...
答：4-苯基-1-丁醇是一种重要的药物中间体.文章以苯和丁二酸酐为起始原料,经付克酰基化得3-羰基苯丁酸;通过对羰基还原成亚甲基的方法进行研究,确定了通过Wollf-Kishner还原法合成苯丁酸,然后通过酯化和硼氢化钠还原酯等反应合成了4-苯基-1-丁醇,使总收率不低于35％.该合成方法避免了毒性较大的锌-汞齐...
答：自己在纸上写一下反应，如果要打分子式和反应式，你应该再加点分，这很累的：））第2个反应，就很简单了，是芳环上的亲电取代反应（傅氏酰基化），即是丁二酸酐充当酰化试剂，首先发生了酰基化反应，接下来羰基被锌汞齐还原【克莱门森还原】，然后再发生傅氏酰基化反应，最后被过氧酸氧化。如过还有不...
答：一点糖，一点油，再来可乐
答：4.硝基苯 5.间苯二甲酸 6.乙酸苯甲酯 7.丁二酸酐 8.乙醇＋乙酸（或者 2－烯丁醛）9.1,4－二溴丁烷 10.主产物是氯和与其相连碳原子左面的碳上的氢一起消去，生成双键，并且此双键参与苯环的共轭体系。
答：它的相对密度为1.572（25℃），沸点高达235℃，熔点则在188℃，折射率1.450（20℃）。值得注意的是，丁二酸在加热下能升华，脱水后形成珍贵的丁二酸酐。它在水中的溶解性极佳，冷水、乙醇中溶解度高，甚至在沸水中也能轻易溶解，而在甲醇、丙酮中的溶解程度稍减，而在苯、二硫化碳等有机溶剂中则...
答：巯基苯胺和丁二酸酐反应的主要产物是巯基-丁二酰亚胺，具体反应过程如下：1、首先，巯基苯胺与丁二酸酐发生酰化反应，生成N-(4-氨基苯基)丁二酰亚胺，也称为N-苯基丁二酰亚胺，同时释放出一分子水。2、此时，N-(4-氨基苯基)丁二酰亚胺中的两个氢原子与巯基反应，生成最终产物巯基-丁二酰亚胺。
答：丁二酸酐酯化反应机理如下，主要是是醇跟羧酸或无机含氧酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的...
网友评论：
曹清17773721333：
苯与丁二酸酐如何反应 -
492毋龚
：[答案] 在酸性条件下丁二酸酐开环生成O=C+离子,然后取代苯环上的一个氢原子生成C6H5COCH2CH2COOH
曹清17773721333：
甲苯和丁二酸酐反应制4 - 甲基苯丁酮酸的原理 -
492毋龚
： 傅克酰基化反应原理
曹清17773721333：
苯与酸酐发生的反应属于什么反应 -
492毋龚
： 傅-克酰基化反应,有机反应中苯的亲电取代反应.
曹清17773721333：
请教以FeCl3为催化剂时,苯与Cl2反应的反应机理,谢谢 -
492毋龚
： 首先Cl2可以配位到FeCl3的空轨道,形成Cl3Fe-Cl-Cl的结构,其中中间的Cl带有部份正电荷,是亲电试剂.然后加成到苯环上形成C6H6-Cl(Cl)-FeCl3的结构.之后由於Cl得电子能力比H强,带正电的Cl原子就代替H跟C相连,形成H+从苯环上脱去.这个时候FeCl3也从原来配位的Cl上下来了,形成HFeCl4这种不稳定结构后分解成HCl+FeCl3.
曹清17773721333：
苯与丁烯二酸酐发生D - A反应还是付克反应 -
492毋龚
：[答案] 肯定是D-A反应!
曹清17773721333：
苯与乙二酸酐在氯化铝的催化作用下生成什么? -
492毋龚
： 苯与乙酸酐在氯化铝的催化作用下生成苯乙酮.是一个苯环的付氏酰基化反应,见图:
曹清17773721333：
在强硫酸催化下,苯与酰卤化物或者羧酸酐反应是吗?
492毋龚
： 在强硫酸催化下,苯与酰卤化物或者羧酸酐反应,苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯.反应条件类似烷基化反应,称为傅-克酰基化反应.
曹清17773721333：
苯在特定情况下也可被臭氧氧化,产物是什么?这种反应叫做什么? ... -
492毋龚
： 臭氧化反应苯在特定情况下也可被臭氧氧化,产物是乙二醛.这个反应可以看作是苯的离域电子定域后生成的环状多烯烃发生的臭氧化反应.在一般条件下,苯不能被强氧化剂所氧化.但是在氧化钼等催化剂存在下,与空气中的氧反应,苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐.这是屈指可数的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一.(马来酸酐是五元杂环.)这是一个强烈的放热反应.
曹清17773721333：
丁二酸酐与笨反应是加成反应还是取代反应我认为是加成 但2014年上海高考题第46小题 环丙烷与氢气不是加成么?大学是这样讲的呀? -
492毋龚
：[答案] 傅克酰基化反应,是亲电取代.
