苯妥英合成路线图
答：微有引湿性，在空气中渐渐吸收二氧化碳，分解成苯妥英。合成路线如下：表1化合物理化性质三、实验材料与设备表2玻璃仪器及规格表3设备型号及规格表4试剂及规格四．实验操作步骤（一）安息香的制备1.于锥形瓶内加入VB16g、水30mL、无水乙醇60mL（水和无水乙醇提前冰水冷却）。不时摇动，待VB1溶解，加...
答：苯妥英锌（Phenytoin-Zn）的合成一、【药物概述】二、【实验目的】1、学习二苯羟乙酸重排反应机理。2、掌握用三氯化铁氧化的实验方法。三、【实验原理】合成路线如下：【2】四、【仪器和试剂】1、实验仪器:圆底烧瓶，球形冷凝管，温度计，布氏漏斗，抽滤瓶，烧杯，电子天平，循环水真空泵，玻璃棒，移液...
答：将苯妥英0.5 g置于50 mL烧杯中,加入氨水(15 mL NH3.H2O + 10mL H2O), 尽量使苯妥英溶解,如有不溶物抽滤除去.另取0.3 g ZnSO4.7H2O加3 mL水溶解,然后加到苯妥英铵水溶液中,析出白色沉淀,抽滤,结晶用少量水洗,干燥,得苯妥英锌,称重,测分解点,计算收率.(四)确定结构 1. 红外吸收光谱...
答：氢氧化钠氢氧根进攻联苯甲酰其中的一个羰基碳原子，发生羰基加成，形成活性中间体。此时另一个羰基则是亲电中心，苯基带着一对电子进行转移到该羰基上，发生亲核加成，原先加成的羟基恢复。反应的动力是生成的羧基负离子的稳定性。接着分子内酸碱中和即完成整个反应。在苯妥英锌合成中，联苯甲酰先重排成二...
答：制备苯妥英钠要在碱性条件是因为苯巴比妥是盐酸盐，需要氢氧化钠中和生成苯妥英钠。只有在碱性条件下羰基碳才能形成碳负离子，作为反应中心促进反应的进行。如果pH超过10 的话苯甲醛就会发生歧化反应生成苯甲醇和苯甲酸，降低产率引入杂质，而且更严重的是如果pH大于11的话VB1的空间结构就会被破坏，就...
答：在合成苯妥英钠的关键环化反应中，通常采用亚硝酸钠和硫酸等试剂来催化反应。在这个过程中，由于反应的复杂性，可能会产生一些副产物，其中比较常见的是4-氯苯妥酸钠。4-氯苯妥酸钠的生成机理如下：首先，苯乙酸钠和亚硝酸钠反应生成苯乙酸亚硝酰，接着苯环上的芳香性亲电取代反应导致亚硝酰基被引入苯环...
答：经过安息香缩合生成 2- 羟基二苯乙酮,再经 氧化得到二苯基乙二酮,后者在碱性条件下 发生二苯羟乙酸型重排,并与脲反应形成苯 妥英钠,经酸化、得到苯妥英产物 。
答：苯妥英钠（Phenytoin sodium）对大脑皮层运动区有高度选择性抑制作用，一般认为是通过稳定脑细胞膜的功能及增加脑内抑制性神经递质5-羟色胺（5-HT）和γ-氨基丁酸（GABA）的作用，来防止异常放电的传播而具有抗癫痫的作用。抗神经痛的作用机制可能与本品作用与中枢神经系统，降低突触传递或降低引起神经元...
答：四面体一侧的苯基以碳负离子的形式离去并同时进攻羰基,发生1,2-重排。重排反应在这里是一个协同的过程,一侧羰基的再形成,苯基离去并进攻另一侧羰基,这个过程可以看做是同时进行的，这一步也叫做二苯乙醇酸重排,两个苯基就到了同一个碳上，最后发生一次分子内的亲核取代关环,形成苯妥英。
答：反应分两部分:1，苯妥英是通过二苯乙二酮和尿素发生类似二苯乙醇酸重排反应而获得的,这个反应的条件是在碱催化.二苯乙醇酸重排反应中,碱进攻二苯乙二酮的一个羰基,随后发生苯基迁移.2，巴比妥类化合物的合成中也是利用类似的机理,只不过氢氧根离子进攻羰基后,接下来发生的是尿素的进攻,随后再是苯基...
网友评论：
麻航13495866285：
苯妥英锌的合成实验应注意些什么?理由? -
26468徐习
： 苯妥英锌(Phenytoin-Zn)的合成 一,实验目的 1. 学习二苯羟乙酸重排反应机理. 2. 掌握用三氯化铁氧化的实验方法. 二,实验原理 苯妥英锌可作为抗癫痫药,用于治疗癫痫大发作,也可用于三叉神经痛.苯妥英锌化学名为5,5-二苯基乙内酰脲锌...
麻航13495866285：
苯妥英钠的合成实验的心得 -
26468徐习
： 苯妥英钠的合成 (Synthesis of Phenytoin Sodium) 苯妥英钠为抗癫痫药,适于治疗癫痫大发作,也可用于三叉神经痛,及某些类型的心律不齐. 化学名为 5,5-二苯基乙内酰脲钠 (Sodium 5,5-diphenyl hydantoinate),又名大伦丁钠(Dilantin ...
麻航13495866285：
21.如何由二苯酮合成苯妥英钠? -
26468徐习
： 二苯酮在稀醇液中与氰化钾、碳酸铵经布赫柰-----伯格斯反应制得
麻航13495866285：
二苯乙炔二脲的化学结构式 -
26468徐习
： 结构式: C6H5—C≡C—NH—CO—NH—CO—NH—C≡C—C6H5 其中CO为羰基解释:两边是2个苯乙炔基,中间是1个缩二脲. 也就是尿素:结构式:NH2-C-NH2 双杠也就是双键::: // 化学式CO(NH2)2:::O 扩展资料: 二苯乙炔是取代茋和偶苯酰的合成前体,可以进行环加成反应.由于对称性和高度的平面性,二苯乙炔是非常好的Lewis酸,在金属有机化学中也是很好的配体. 氧化及还原二苯乙炔可以被钼(VI)和钨(VI)的多氧金属、[二(三氟乙酸)碘代]五氟苯氧化生成安息香酸.铬族络合物、锌-铬、锰酸钡以及其它试剂可使二苯乙炔氧化成偶苯酰. 参考资料来源:百度百科-二苯乙炔
麻航13495866285：
苯妥英钠的制备为什么脱色时用活性炭,要70℃?颜色由白色变黄色? -
26468徐习
： HONa苯妥英钠为白色粉末,无臭、味苦.易溶于水,.. .(反应中产生的二氧化氮气体,溶液颜色加深,后期变为...得浅黄色溶液, 用活性炭水浴(70℃)搅拌下脱色15min...颜色就逐渐变淡,最后成为棕色 反应结束分层,上层颜色... 96℃ 苯妥英制备反应结束时,为棕黄色液体,...
麻航13495866285：
制备苯妥英为什么在碱性条件下进行? -
26468徐习
： 苯妥英显弱酸性,几乎不溶于水,与碱成盐改善其溶解性
麻航13495866285：
由苯妥英制备苯妥英锌用氨水和硫酸锌做反应条件其反应机理是什么?氨水起什么作用?氨水过多会如何? -
26468徐习
： 一般叫二苯基乙醇酸重排,反应历程是:氢氧化钠氢氧根进攻联苯甲酰其中的一个羰基碳原子,发生羰基加成,形成活性中间体.此时另一个羰基则是亲电中心,苯基带着一对电子进行转移到该羰基上,发生亲核加成,原先加成的羟基恢复.反应的动力是生成的羧基负离子的稳定性.接着分子内酸碱中和即完成整个反应.在苯妥英锌合成中,联苯甲酰先重排成二苯乙醇酸,再与尿素发生亲核取代,合成苯妥英钠.氨水过多会氨水过量会产生爆炸性物质.
麻航13495866285：
苯妥饿合成实验中,加了活性炭煮沸脱色后,为什么要冷过滤?? -
26468徐习
： 很高兴告诉你!1苯妥英钠为白色粉末,微有吸湿性,在空气中会渐渐吸收二氧化碳而析出苯妥英,所以需要用真空干燥.苯妥英钠为白色粉末,无臭、味苦.微有吸湿性,易溶于水,能溶于乙醇几乎不溶于乙醚和氯仿.安息香可以被温和的氧化剂三铁离子氧化生成二苯乙二酮(α-二酮),铁盐本身被还原成亚铁态,二苯乙二酮在碱性条件下与尿素反应生成苯妥英钠.2苯妥英的制备加入活性炭主要是利用色素分子可以强烈吸附于活性炭颗粒表面,随着活性炭的分离而被去除.得苯妥英粗品.然后利用同离子效应,在所得到的钠盐中加入氯化钠,经过两次活性炭脱色,析出苯妥英钠晶体. 我知道所以你知道!
麻航13495866285：
苯妥英钠片水解后会放出氨气吗 -
26468徐习
： 苯妥英钠的化学名称为:5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐.水溶液中会水解,生成苯妥英(5,5-二苯基乙内酰脲).5,5-二苯基乙内酰脲不会自动分解出氨气.
麻航13495866285：
苯妥英钠的合成反应为什么使用水和乙醇作为混合溶剂 -
26468徐习
： 其原料二苯乙二酮不溶于水
