苯环上取代基口诀
答：在大多数反应中，由于取代基（与氢原子相比）倾向于给电子或是吸电子，使分子某些部分的电子密度下降或上升，使反应分子在某个阶段带有正电荷（或部分正电荷）或负电荷（或部分负电荷）的效应。电子效应是在总结大量实验事实的基础上提出的用来解释化学现象的一种理论。电子效应包括诱导效应（Inductive ...
答：口诀：对外表现负电场的基团供电子基；对外表现正电场的基团吸电子基。供电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度升高的基团；反之，苯环上电子密度降低的叫吸电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应和超共轭效应的总和。电子效应影响 当卤代...
答：有机化学命名规则是取代基的顺序规则。当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序，一般的规则是取代基的第一个原子质量越大，顺序越高，如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序，如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。有机化学命名原则口诀 只含...
答：1. 对外表现出负电场的基团被称为供电子基；2. 对外表现出正电场的基团则称为吸电子基；3. 供电子基团是指当取代基取代苯环上的氢原子后，苯环上的电子云密度增加的基团；4. 相对地，电子云密度减少的基团则被定义为吸电子基团；5. 一个基团是作为吸电子基团还是供电子基团，取决于它对苯环的诱导...
答：3、功能性醇羟基：可以消除得到不饱和烃。4、酯：酯水解生成羧基和羟基，醇、酚、羧酸反应生成。苯环不是官能团，但在芳烃中，苯基具有官能团的性质。5、苯酚：官能团酚羟基与钠反应得到氢。酚羟基使苯环更活泼，容易在苯环上被取代。酚羟基是苯环上的邻对位基团，可以用羧酸酯化。
答：供电子基：对外表现负电场的基团。吸电子基团口诀是：负离子给电子，正离子吸电子。单键氧，单键氮，单键硫等等是给电子(共轭给电子＞诱导吸电子)(例如羟基，巯基，氨基，甲氧基，甲硫基，取代氨基等)。带有不饱和键直接相连的基团，例如羰基(C=O)，硫酰(-S=O)等等是吸电子(共轭)。烷基给电子(...
答：脂肪族的排成链，芳香族的带苯环。异构共用分子式，通式通用同系间。烯烃加成烷取代，衍生物看官能团。羧酸羟基连烃基，称作醇醛及羧酸。羰基醚键和氨基，衍生物是酮醚胺。苯带羟基称苯酚，萘是双苯相并联。去H加O叫氧化，去O加H叫还原。醇类氧化变酮醛，醛类氧化变羧酸。羧酸都比碳酸强，碳酸强于...
答：氨基酸分类记忆口诀：1.非极性疏水性氨基酸：有甲（甲硫氨酸）乙（异亮氨酸）丙（丙氨酸）三个胖子（脂肪族），其中乙在问它携（缬氨酸）带的兄弟（亮氨酸），：“你俯（脯氨酸）着身子干（甘氨酸）啥呢？”2.极中（极性中性）撕（丝氨酸）半（半胱氨酸）天（天冬酰胺）古（谷氨酰胺）书（苏氨酸...
答：氨基酸分类记忆口诀：1.非极性疏水性氨基酸：有甲（甲硫氨酸）乙（异亮氨酸）丙（丙氨酸）三个胖子（脂肪族），其中乙在问它携（缬氨酸）带的兄弟（亮氨酸），：“你俯（脯氨酸）着身子干（甘氨酸）啥呢？”2.极中（极性中性）撕（丝氨酸）半（半胱氨酸）天（天冬酰胺）古（谷氨酰胺）书（苏氨酸...
答：疏水性氨基酸为侧链具有高疏水性的氨基酸之总称；亲水性氨基酸为侧链具有高亲水性的氨基酸之总称。1、非极性氨基酸（疏水氨基酸）：9种，甘氨酸（Gly）丙氨酸（Ala）缬氨酸（Val）亮氨酸（Leu）异亮氨酸（Ile）苯丙氨酸（Phe）色氨酸（Trp）甲硫氨酸(Met) 脯氨酸（Pro）口诀：甘丙缬亮异苯色甲脯 2、极性...
网友评论：
吕达19753608565：
苯环上取代基命名顺序
65812糜知
： 苯环上取代基命名顺序COOH>SO3H>COOR>CONH2>CN>CHO>COR>OH>NH2>OR>R>X>NO2,苯环是苯分子的结构,为平面正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合.苯的分子式为C6H6,虽然从碳氢比来看,苯应该显示高度的不饱和性,但苯并不具备不饱和烃的性质.一般情况下,苯不易发生烯烃一类的亲电加成反应,也不被高锰酸钾氧化,易发生苯环的取代反应,如卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化等,这些反应都保持了苯环的原有结构.这些性质充分说明了苯具有不同于饱和化合物的性质,不易加成、不易氧化、易取代、碳环异常稳定,这些性质总称为芳香性.苯的芳香性与苯环的特殊结构密切相关.
吕达19753608565：
邻对位定位基记忆口诀
65812糜知
： 邻对位定位基记忆口诀是苯环上已有的取代基叫做定位取代基,含有取代基的苯衍生物,在进行芳香族亲电取代反应时,原有的取代基,对新进入的取代基主要进入位置,存有一定指向性的效应.这种效应称为取代基定位效应,当苯环上已带有这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位,而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基,即苯时容易,或者说这个取代基使苯环活化.
吕达19753608565：
同分异构体书写口诀 -
65812糜知
：[答案] 成直链,一条线;摘一碳,挂中间;往边排,不到端;摘两碳,成乙基;二甲基,同邻间;不重复,要写全. “二甲基,同邻间” 在苯分子的多个氢被多个取代基取代时,取代基位置可以用“邻”“间”“对”表示~ 例如:在二甲基取代苯环上的氢...
吕达19753608565：
苯上既有邻 - 对位取代基又有间位取代基,怎样确定其它苯环取代基的位置呢?
65812糜知
： 如果是做题的话会给你条件的...基本上高中学的就是-NO2取代-Br取代什么的,要背出来 下面是取代的规则 ①如苯环上的取代基为-NH2(-NHR、-NR2,R为烷基)、-OH、-OCH3(-OC2H5等)、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3(-C2H5等)等(按定位效应由...
吕达19753608565：
什么基在苯环上取代时在邻对位? -
65812糜知
： 一、 定位基定位效应 苯环上已有的取代基叫做定位取代基. 1、邻对位定位取代基 -N(CH3)2 , -NH2 , -OH , -OCH3 , -NHCOCH3 , -R , (Cl,Br,I) 二甲氨基 氨基 羟基 甲氧基 乙酰氨基 烷基 卤素
吕达19753608565：
当苯环上有连有两个定位效应不同的取代基时,苯环的取代反应位置如何判断? -
65812糜知
： 这要分几种情况的 取代基分3类,第一类是活化苯环,进入邻对位.第二类是钝化苯环,进入间位.第三类是钝化苯环,进入邻对位. 所以分6种情况 1. 两个都是第一类取代基,但定位效应不同,则以定位效应强的基团为参考.例如对甲基苯酚在进行一溴取代时,由於定位效应-OH>-CH3,所以由羟基决定,生成4-甲基-2-溴苯酚.定位效应强弱教科书上有排序自己背. 2. 两个都是第二类取代基,则苯环不会再进行取代. 3. 两个都是第三类取代基同2,不会取代. 4. 第二类+第三类同2,不会取代.5. 第一类+第二类,以第一类取代基为参考,不需要考虑第二类取代基的定位效应. 6. 第一类+第三类同5.
吕达19753608565：
苯环上有两个对位取代基 -
65812糜知
： 很简单的,当然可以这样说了,苯环上的六个点是一样的,任意俩个相邻的位置有俩个取代基都可以说是俩个邻位取代基,不需要先确定一个,再说另一个是相邻取代基,因为只要是相邻的俩个取代基,放在哪俩个位置都是一样的,相当于把苯环分子转了一下.有点钻牛角尖了啊~
吕达19753608565：
苯环上亲电取代反应取代基有何定位规律吗? -
65812糜知
： 取代基具有定位效应:一元取代苯进行反应时, 已有的基团对后进入基团进入苯环的位置产生制约作用.这种制约作用就称为取代基团的定位效应.取代基的定位效应是与取代基团的诱导效应、共轭效应、超共轭效应等电子效应有关的.把所有...
吕达19753608565：
苯环上取代基的问题 -
65812糜知
： 不一定的, 首先,苯的大派键是均匀的,6个C完全一样 但当苯环上有其它取代基时,大派键会受到影响,而导致C原子不一样,所带电性会有区别,而其电性是依次变化的即+-+-+-交替的. 苯环上的取代属于亲电取代,所以,C原子带负电荷,...
