苯环上怎么引入醛基
答：“加特曼-科赫反应”，即苯和CO+HCl在路易斯酸(最主要的有AlCl3、BCl3等)催化下反应生成苯甲醛。当苯环上连有致钝基团（吸电子基，如卤素原子-X、羧基-COOH、氰基-CN、硝基-NO2、-NH3+离子等）时反应不能发生。
答：我还想起一个方法，MgCl2、Et3N、多聚甲醛。也能在羟基邻位加-CHO。（文献供参考）最好还是去小木虫问问，那里专业哦。
答：高中阶段引入醛基的方法有：R-CH2OH（伯醇）的催化氧化；乙炔与水加成可得乙醛；RCH=CHR被高锰酸钾氧化；RCHX2水解；不过后面3种如果高考考到的话会给信息的。羧基的引入：酯的水解；醛基的氧化；苯的同系物被高锰酸钾氧化（连接苯环的C要有至少一个H）； 如何增加或减少碳链？增加：① 酯化...
答：你说的可能只是一个特例，是苯和甲醛的反应，我记得还要有氯化氢吧，反应名称叫加特曼科赫反应？结果是苄基氯？其他的醛应该不能反应
答：是一个二酮结构。可用苯乙炔和2分子Br2发生加成反应，得C6H5CBrCHBr2,再让此化合物与水发生水解反应便可得到
答：在苯环1号位上时把邻位碳上的电子往1号位上吸，那么邻位上的电子就会变少，相对的间对位碳上的电子多。设想1号位是连的羟基，那么2，6号位电子少，醛基在这两个位上没有电子给他吸，那么在这两个位子上就不稳定，就算连上了也会异构化。然而在间对位电子多，就容易连在这里。
答：虽然苯环与醛基以可旋转的单间相连，但是，苯甲醛（即苯环连接醛基得到的分子）为平面分子，所有原子共平面。这是由于醛基与苯环之间存在共轭，与非平面构象的苯甲醛相比，平面构象的苯甲醛由于共轭而更加稳定。
答：醛基通过与苯环π-π共轭，降低了苯环上电子云的密度
答：见图
答：这是要看条件的。醛基比苯环容易加氢，所以可以控制条件只还原醛基，当然，你也可以改变条件，使两者都可以被还原，根据需要。酮基是一个碳原子和氧原子形成双键。
网友评论：
凤湛14712135648：
高中常见的官能团名称及写法 -
61565景亚
： 1、 C=C:①加成(H2、X2或HX、H2O);②加聚(单聚、混聚);③氧化 延生 2、 C≡C: 3、 :①取代(卤代,硝化,磺化);②加成(H2) 延生①引入氨基:先引入 (还原剂是Fe +HCl) ②引入羟基:先引入 ③引入烃基: ④引入羧基:先引...
凤湛14712135648：
醛基和苯环怎么反应 -
61565景亚
： 你说的可能只是一个特例,是苯和甲醛的反应,我记得还要有氯化氢吧,反应名称叫加特曼科赫反应?结果是苄基氯?其他的醛应该不能反应
凤湛14712135648：
怎么在苯基上加烯烃,还有怎么去掉氨基 -
61565景亚
： ①在苯环上引入烯烃,可选用 Friedel-Crafts 反应,以卤代烯烃【卤素原子不能连在双键上】和苯【或其衍生物】为原料,在路易斯酸【如 AlCl3】在催化下即可:②脱去苯环上氨基的常用方法,是先用亚硝酸对氨基重氮化,进而用次磷酸还原,即可将氨基转化为氢原子:
凤湛14712135648：
引入醛基的化学方程式
61565景亚
： 引入醛基的化学方程式是RCHO+Nu→RCH(Nu)ORCH(Nu)O+H→RCH(Nu)OH.羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基,醛基结构简式是-CHO,醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有一定的水溶性.醛具有很高的反应活性,参与了众多反应.从工业角度来看,重要的反应大多数是缩和反应,如:制备可塑剂和多羟基化合物、还原反应制备醇(尤其羰基醇类).从生物角度,重要的反应主要包括:制备亚胺的反应,即甲酰基的亲核加成反应,如:氧化去胺反应、半缩醛结构(醛糖).
凤湛14712135648：
苯环怎么加基团 -
61565景亚
： 1:卤代 溴,三溴化铁催化2:硝化 浓硝酸浓硫酸混酸加热 3:磺化 浓硫酸加热 4:付克烷基化 烷基化试剂如卤代烃 三氯化铝催化 5:付克酰基化 酰基化试剂如酰氯 三氯化铝催化
凤湛14712135648：
苯环上有醛基和羟基怎么命名
61565景亚
： 苯环上有醛基和羟基,以苯环为母体,烃基为取代基,苯环(benzene ring)是苯分子的结构.为平面正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合.苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键,键角均为120°,键长1.40Å.苯的分子式为C6H6.虽然从碳氢比来看,苯应该显示高度的不饱和性,但苯并不具备不饱和烃的性质.一般情况下,苯不易发生烯烃一类的亲电加成反应,也不被高锰酸钾氧化,易发生苯环的取代反应,如卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化等,这些反应都保持了苯环的原有结构.
凤湛14712135648：
高中化学 化学式为C8H6O2带苯环的物质 -
61565景亚
： 看图片...
凤湛14712135648：
苯环上有CHCl 在氢氧化钠水溶液下变成醛基??为什么啊.. -
61565景亚
： 你确定是“-CHCl”?如果是“-CHCl2” 的话,那么会形成“-CH(OH)2”,由于一个碳上连两个羟基不稳定,“-CH(OH)2”基团会发生基团内脱水,形成醛基“-CHO”
凤湛14712135648：
化学达人请进! -
61565景亚
： 1、卤代烃水解成醇,醇氧化成醛,醛氧化成羧酸,羧酸酯化成酯 醇取代成卤代烃,醛还原成醇,酯水解成羧酸 卤代烃、醇消去成不饱和烃,不饱和烃加成成卤代烃、醇 2. 官能团的引入 (1)引入羟基(—OH):a. 烯烃与水加成,b. 醛与氢气加...
凤湛14712135648：
醛基什么时候能在苯环上发生加成反应 -
61565景亚
： 醛基能发生加成反应,羧基不行.醛基能发生的加成反应很多,能与水、氢气、HCN、氢卤酸等加成,两个醛或酮也能发生加成,但不同于C=C的是它不能与卤素单质加成.
