苯环怎么加卤素
答：相应的三卤化铁可以与卤素单质形成复合物，如Br—Br—FeBr3，这种结构使得远离Fe的Br原子带上一定量的正电荷(最先不是完全成为Br+)，这个带有正电荷Br原子和苯环作用(同时产生四卤化铁离子FeBr4(-))，苯环上去了一个溴正离子Br(+)，脱掉了一个氢离子H(+)，这个氢离子会和FeBr4(-)离子结合，...
答：因为水会抑制反应的发生。如果没有三卤化铁，加一些铁粉也可以。铁单质和卤素原位生成少量的三卤化铁就可以达到催化的目的。但一些活化的苯环，不需要三价铁催化就能卤代，而且卤素也不用无水，甚至反应能在水溶液中进行，比如下面三个例子。这类化合物具有强给电子基，使得苯环亲电取代活性非常强。
答：卤素可以取代有机脂类分子上的氢。根据查询搜狐新闻网得知，卤素可以取代有机脂类分子上的氢，有很强的氧化性，所以苯环上引入卤素能增强脂溶性。
答：卤素原子连在苯环上，消耗：2mol摩尔氢氧化钠。（卤素原子连在苯环上，1mol该有机物消耗2mol氢氧化钠。因为取代后变成苯酚，苯酚是酸，要继续和氢氧化钠反应生成苯酚钠。故1mol该有机物消耗2mol氢氧化钠）
答：合成氟苯腈。据化学实验结论得出，引导氟原子进入苯环最简单的方法是氯代芳香腈与氟化钾进行卤素交换反应，这个反应会产生氟苯腈。卤素交换氟化体系中包含了溶解、离子交换、扩散和萃取等4个主要过程。
答：例如甲苯和液溴为例 甲苯与液溴发生取代 在光照条件取代甲基上的氢 在溴化铁或铁屑催化条件取代苯环邻位或对位上的氢 只要羟基所连碳有氢的醇就能被高锰酸钾氧化褪色，有机中氢氧化钠能和那些官能团反应 酯基，卤素原子，羧基。酚羟基、（肽键）硫酸在有机中有哪些作用 催化剂、、吸水剂、脱水剂 酯化...
答：不容易的，因为氯原子上有孤对电子，苯环上电子云呈现大π键，氯原子容易与大π键发生共轭。增强了键的稳定性。所以苯环上的卤素院子不容易发生取代。这也是为什么工业上苯酚主要采取的是“异丙苯的氧化重排法”来制取呢?为什么不用卤代苯跟水反应就行了呢,自然说明苯环上的卤原子很难反应的.卤代苯中...
答：加硝基：硝化 根据苯环活性不同可选用混酸、浓硝酸、稀硝酸等 加氨基：1、硝化-还原 （ArH→ArNO2→ArNH2）2、卤代-氨解（需要在液氨中用氨基钠催化经苯炔中间体反应，引入氨基的位置不一定是卤素的位置） （ArH→ArX→ArNH2）3、与光气傅克酰化-氨解得酰胺，再经霍夫曼酰胺降解在苯环上引入...
答：1、苯环上的氢原子被卤素原子取代发生的反应叫亲电取代反应，例如：2、亲电取代反应机理：3、用氧化反应是不能达到目的的
答：卤原子对苯环的影响主要有两个 一是p-π共轭效应,使苯环上电子密度增大.(+C)二是吸电子的诱导效应,使苯环上电子密度降低.(-I)综合看来共轭效应强于诱导效应,故卤素算是一个供电子基,属于一类定位基(亲电取代时优先进入临位和对位),比如溴苯硝化时只生成对硝基溴苯和临硝基溴苯.同时,由于诱导效应,...
网友评论：
包帖18230181774：
请列举几个苯环加成反应的例子 -
47499俞斌
：[答案] 1苯环在一定条件下完全可以与某些卤素(主要是氯、溴)进行加成反应,如过去曾经广泛使用的农药六六六就是苯与氯气加成制取的: C6H6+3Cl2-->C6H6Cl6 2.但目前人教版教材和全国高考大纲已取消苯环与卤素的加成反应的内容 苯环上对氢的...
包帖18230181774：
高中化学有机 苯环上的加成反应 -
47499俞斌
： 高中化学只是要求氢气再镍作催化剂得条件下可以和苯加成,生成环己烷.高中课本上也写了,苯可以和卤素单质(注意是单质而不是溶液)再铁做催化剂得条件下取代,生成一卤代物. 高中课本只要求了苯环上对氢的加成.
包帖18230181774：
苯环如何变成一溴三硝基苯? -
47499俞斌
： 一般可以先溴化以后,然后再硝化. 这样他们的前后顺序是不同的.如果反过来的话,会让溴化变得非常困难. 会降低反应的产率.
包帖18230181774：
苯环怎么加基团 -
47499俞斌
： 1:卤代 溴,三溴化铁催化2:硝化 浓硝酸浓硫酸混酸加热 3:磺化 浓硫酸加热 4:付克烷基化 烷基化试剂如卤代烃 三氯化铝催化 5:付克酰基化 酰基化试剂如酰氯 三氯化铝催化
包帖18230181774：
苯环不能够加成卤素离子? -
47499俞斌
： 能问的明确一点吗?什么叫做加成卤素离子?一般来说苯环不发生加成反应,但是在极端的条件下还是可以发生加成,像苯和氯气可以生成六氯化苯
包帖18230181774：
如何在苯环上加羟基如题 -
47499俞斌
： 如何在苯环上加羟基如题 先用卤素发生取代反应,铁做催化剂,再用氢氧化钠与卤代苯环反应(水解),羟基就会取代卤原子,生成苯酚.
包帖18230181774：
苯环上的双键能否和溴加成,什么条件下?是亲电加成机理吗? -
47499俞斌
： 给你举个例子:紫外线下向苯中通入氯气可发生加成反应,最终可生成C6H6Cl6,就是六六六,所以苯是可以和卤素发生加成反应的.这个反应时自由基加成. 我估计溴的话条件应该差不多.
包帖18230181774：
如何在苯环上加羟基 -
47499俞斌
： 先用卤素发生取代反应,铁做催化剂,再用氢氧化钠与卤代苯环反应(水解),羟基就会取代卤原子,生成苯酚.
包帖18230181774：
关于卤族元素与苯的加成取代的反应 有点混了!! -
47499俞斌
： 苯的特点一定要记住:易取代难加成,所以苯和氯、溴在有铁催化的情况下只发生取代反应生成氯苯或者溴苯,只发生一元取代 苯只能和纯氯或者纯溴反应,和氯水、溴水、氯和溴的有机溶剂形成的溶液等及时在催化剂存在情况下也认为不反应...
包帖18230181774：
对于一个乙苯分别想要在甲基,亚甲基,苯环这3个位置进行卤素取代,请问三者的条件分别是什么? -
47499俞斌
： 用铁催化和卤素反应就可以在苯环上取代;光照情况下主要和亚甲基上反应.少量会在甲基上反应.如果要得到大量的甲基取代物,好像没有直接方法.
