苯酰基结构图
答：其他回答 首先,乙酰乙酸乙酯的结构式写错了,应该是CH3COCH2COOCH2CH3,含有酯基,所以是酯类。 新晋高中生 | 发布于2017-12-20 举报| 评论 1 1 为您推荐: 酰基结构式 酮基和羰基的区别 羟基 醛基不饱和度 碳碳双键不饱和度 乙酰基 怎么区别酰基和羰基 酰基和羰基的区别 什么是酰基 酰基...
答：酸酐是一个强的酰化试剂，其酰化反应一般按照S N 1历程进行，质子酸、Lewis酸和吡啶类碱对酸酐均有催化作用，可使之释放出酰基正离子或使其亲电性增强。羧酸酯是一个较弱的酰化试剂，其酰化反应一般是按照S N 2历程进行，反应是可逆的。羧酸甲酯、羧酸乙酯和羧酸苯酯。一般的酰胺由于其结构中氮...
答：手机打上不了图。首先苯和丙酰氯用三氯化铝催化生成丙酰基苯，用锌汞齐还原得丙苯，再和丙酰氯反应在对位引入丙酰基，再用硼氢化钠还原得目标产物。考的主要是酮的还原
答：基本信息：中文名称 1-(4-硝基苯酰基)-3-苯基硫脲 英文名称 1-nitroethenylbenzene 英文别名 N-Phenyl-N'-<4-nitro-benzoyl>-thioharnstoff;1-(4-nitro-benzoyl)-3-phenyl-thiourea;4-Nitro-N-[(phenylamino)thioxomethyl]benzamide;1-(p-nitrobenzoyl)-3-phenylthiourea;CAS号 56437-98-0 合成...
答：虽然苯的结构式写的是双键，其实是没有的。近来研究证明，苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列（凯库勒提出），每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的键连接。（可理解为平均化的价键，介于单键与双键之间，兼具二者性质，既可以取代，又可以加成）苯分子里...
答：可以，有机酸中也是有羟基的，并且比乙醇中羟基的活性强 催化剂可以用路易斯酸 （在水中可以提供氢离子的化合物），铁锈和盐酸反应就可以制得，如果你连盐酸也弄不到我就没办法了
答：1. 卤代反应：在催化剂的存在下，苯环与卤素（如氯、溴、碘）发生反应，生成相应的卤代苯。2. 硝化反应：苯环在浓硝酸和硫酸的作用下发生反应，生成硝基苯。3. 磺化反应：苯环与浓硫酸反应，生成苯磺酸。4. 烷基化反应：苯环与烷基卤化物在催化剂的作用下发生反应，生成烷基苯。5. 酰基化反应：...
答：2-氯-N-(2-苯磺酰基苯基)-乙酰胺英文名称2-chloro-N-(2-phenylsulfanylphenyl)acetamideCAS号22504-08-1合成路线:1.通过2-氨基二苯硫醚和一氯代乙酰氯合成2-氯-N-(2-苯磺酰基苯基)-乙酰胺,收率约90%;更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1547408 已赞过 已踩过< 你对这个回答...
答：该化学基团的鉴别方法有氧化反应、磺化反应。1、氧化反应：苯磺酰基可以被氧化拆开成苯醛和SO2，这为苯醛的制备提供了一种方便的方法。苯磺酰基还可以被还原成苯基磺醇，从而为含有硫、氧杂环的有机化合物的制备提供了条件。2、磺化反应：苯磺酰基可以与氨和它的衍生物反应，生成对应的苯基磺酰胺和苯...
答：二，分子结构 苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键，N原子以sp3杂化轨道成键。苯胺呈碱性，与酸易生成盐。其氨基上的氢原子可被烃基或酰基取代，生成二级或三级苯胺及酰基苯胺。当苯胺进行取代反应时，主要生成邻、对位取代产物。苯胺与亚硝酸反应生成重氮盐，由此盐可制成一系列苯的衍生物和偶氮化合物。...
网友评论：
水元13351051169：
苯的同系物为何不能加成? -
45476芮岚
： 可以加成的. 苯的同系物是在苯环上用饱和链烷烃基,所以侧链是饱和的,当然不能加成.但是苯环本身可以加成. 化学中苯的部分化学性质如下:(苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基,用Ph表示,因此苯也可表示为PhH.) 苯参加的...
水元13351051169：
苯胺分子结构 -
45476芮岚
： 苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键,N原子以sp3杂化轨道成键. 苯胺 苯胺呈碱性,与酸易生成盐.其氨基上的氢原子可被烃基或酰基取代,生成二级或三级苯胺及酰基苯胺.当苯胺进行取代反应时,主要生成邻、对位取代产物.苯胺与亚硝酸反应生成重氮盐,由此盐可制成一系列苯的衍生物和偶氮化合物.
水元13351051169：
苯的结构简式如图所示,A图指全是碳碳双键的苯吗?B图指单双键交替的苯吗? -
45476芮岚
： 都一样表示苯,苯环键很特殊,不是单纯的单双建结构
水元13351051169：
苯的结构特点,还有苯的同系物的结构特点……详细点,谢谢! -
45476芮岚
： 苯的碳原子两两间形成介于双键和三键间的特殊键,相靠近的三个碳原子形成120°角,所有碳原子都处在一个平面上,六个碳原子形成一个大π键(pai 6 6),有芳香性.所有碳原子化学环境相同.由于C-H单键是σ键,导致所有H原子也处在苯...
水元13351051169：
高一化学苯有哪些物理性质和化学性质 -
45476芮岚
： 高一化学苯有哪些物理性质和化学性质 苯(Benzene, C6H6)在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,并具有强烈的芳香气味.苯可燃,毒性较高,是一种致癌物质.可通过皮肤和呼吸道进入人体,体内极其难降解,因为其有毒,常用甲苯...
水元13351051169：
苯的结构式结构简式等 -
45476芮岚
： 苯的结构式和结构简式: 在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味.它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂.苯具有的环系叫苯环,苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯基,用Ph表示,因...
水元13351051169：
苯丙烷的结构式
45476芮岚
： 苯丙烷(C9H12)的结构式如下图所示:苯丙烷又称苯基丙烷正丙基苯,分子式为C9H12,结构简式为C6H5CH2CH2CH3.与异丙苯结构简式为C6H5CH(CH3)2,1,2,3-三甲苯(C6H3(CH3)3),1,2,4-三甲苯,邻甲基乙苯(o-CH3C6H4CH2CH3),间甲基乙苯(m-CH3C6H4C2H5)对甲基乙苯(p-CH3C6H4CH2CH3)互为同分异构体.
水元13351051169：
苯环上有醛基和羟基怎么命名
45476芮岚
： 苯环上有醛基和羟基,以苯环为母体,烃基为取代基,苯环(benzene ring)是苯分子的结构.为平面正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合.苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键,键角均为120°,键长1.40Å.苯的分子式为C6H6.虽然从碳氢比来看,苯应该显示高度的不饱和性,但苯并不具备不饱和烃的性质.一般情况下,苯不易发生烯烃一类的亲电加成反应,也不被高锰酸钾氧化,易发生苯环的取代反应,如卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化等,这些反应都保持了苯环的原有结构.
水元13351051169：
苯环上取代基命名顺序
45476芮岚
： 苯环上取代基命名顺序COOH>SO3H>COOR>CONH2>CN>CHO>COR>OH>NH2>OR>R>X>NO2,苯环是苯分子的结构,为平面正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合.苯的分子式为C6H6,虽然从碳氢比来看,苯应该显示高度的不饱和性,但苯并不具备不饱和烃的性质.一般情况下,苯不易发生烯烃一类的亲电加成反应,也不被高锰酸钾氧化,易发生苯环的取代反应,如卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化等,这些反应都保持了苯环的原有结构.这些性质充分说明了苯具有不同于饱和化合物的性质,不易加成、不易氧化、易取代、碳环异常稳定,这些性质总称为芳香性.苯的芳香性与苯环的特殊结构密切相关.
水元13351051169：
N - 甲基苯磺酰胺结构式 -
45476芮岚
： C6H5-SO2-NH-CH3 C6H5是苯基 -SO2- ,硫的6个共价键,和两个氧形成两个双键,和苯基形成一个单键,和氮形成一个单键
