荧光原位杂交报告单咋看
答：而选用莹光原位杂交技术性，将荧光素标识的探头开展染色体核型特选择点的检验和标识的染色体核型剖析，则可根据莹光测试仪器，立即判断反映管理体系莹光数据信号的转变抗压强度，立即测量性染色体DNA链中单独碱基的突然变化。染色体核型数据分析报告如何判断我们的染色体核型汇报附带详细的核型图象和叙述。对我们而言...
答：FISH的基本原理是用荧光标记的单链核酸为探针，与待检材料中未知的单链核酸进行特异性结合，形成可被检测的杂交双链核酸。可用荧光标记的探针直接与染色体进行杂交从而对基因进行染色体定位。代表性应用：1、恶性肿瘤和病毒的诊断及鉴别诊断；2、细胞和组织的基因表达；3、完整的原位杂交实验解决方案。
答：nssd的意思是荧光原位杂交技术。利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交，通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号，来确定与特异探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布，或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位。
答：荧光标记染色体的基本原理是通过标记的DNA探针与细胞核内的DNA靶序列杂交，获得细胞内多条染色体（或染色体片段）或多种基因状态的信息。用已知的荧光素标记单链核酸为探针，按照碱基互补的原则，与待检材料中未知的单链核酸进行特异性结合，形成可被检测的杂交双链核酸。由于DNA分子在染色体上是沿着染色体...
答：荧光原位杂交的原理：FISH（fluorescence in situ hybridization）技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。它的基本原理是：如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的，二者经变性-退火-复性，即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素...
答：原位杂交：在研究DNA分子复制原理的基础上发展起来的一种技术。其基本原理是两条核苷酸单链片段，在适宜的条件下，能过氢键结合，形成DNA-DNA、DNA-RNA或 RNA-RNA 双键分子的特点，应带有标记的（有放射性同位素，如3H、35S、32P、荧光素生物素、地高辛等非放射性物质)DAN或 RNA片段作为核酸探针,与...
答：首先，如果对细胞检测抗原得定位，除了在细胞膜上得抗原可以用免疫组化外，在细胞核和胞浆得抗原最好还是用免疫荧光做，这样可以做细胞核定位，看得更清楚更直观。第二，如果做免疫组化我觉得主要是能观察或者抗原的表达得阳性百分比和表达得强弱，比如计数200个细胞计算阳性细胞得阳性率，或者根据阳性细胞...
答：荧光原位杂交（是在20世纪80年代末在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术，以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法。基本原理是将DNA（或RNA）探针用特殊的核苷酸分子标记，然后将探针直接杂交到染色体或DNA纤维切片上，再用与荧光素分子偶联的单克隆抗体与探针...
答：许多不能归类的标记染色体,FISH技术可以确定畸变的来源,如Miura等报告21例非小细胞肺癌(NSCLC)的染色体改变,其中一例有2个标记染色体,用FISH检测后证实是来自9号染色体的短臂梁色体上微细带的丢失,普通显带常不易发现,用特定的基因探针检测时,在正常应该有荧光信号的部位如不出现信号,表示有染色体的丢失。Lux等用...
网友评论：
督壮13681818630：
乳腺癌har - 2基因荧光原位杂交(fish)检测报告单结果怎么看 -
37491柴逄
： 结果是红色和绿色信号值的比较,如果红色信号数比绿色信号值低于1.8就是阴性,证明没发生扩增,大于2.2就是阳性,发生了扩增.愿健康
督壮13681818630：
染色体荧光原位杂交检测报告单的判定方法判定 -
37491柴逄
： 这个荧光原位杂交技术,曾经大多数用在染色体异常的研究上,也可以用于已知基因或序列的染色体定位.你这个要看看结果是否正常,如果正常,那么胎儿染色体没有什么异常,但不排除其他染色体数目异常,这种结果并不能反应胎儿染色体数目异常,可以的话,你应该去医院做染色体核型分析.
督壮13681818630：
请问,产前诊断荧光原位杂交(FISH)检查结果:21号:18号:13号:X:Y染色体均未见异常.这说明什么? -
37491柴逄
： 说明宝宝很健康. FISH是检查宝宝染色体的. 21号、18号、13号、X、Y这几条染色体最常出现染色体疾病,这几条染色体都正常,基本可以说明宝宝是健康的,排除了有染色体疾病的可能.
督壮13681818630：
染色体荧光原位杂交和染色体核型分析一样吗 -
37491柴逄
： 从定义来看: 荧光原位杂交方法是一种物理图谱绘制方法,使用荧光素标记探针,以检测探针和分裂中期的染色体或分裂间期的染色质的杂交. 染色体核型分析是将待测细胞的染色体依照该生物固有的染色体形态结构特征,按照一定的规定,...
督壮13681818630：
荧光原位杂交的介绍 -
37491柴逄
： 荧光原位杂交方法是一种物理图谱绘制方法,使用荧光素标记探针,以检测探针和分裂中期的染色体或分裂间期的染色质的杂交.
督壮13681818630：
荧光原位杂交与免疫荧光有什么区别 -
37491柴逄
： 荧光原位杂交与免疫荧光区别: 荧光原位杂交 荧光原位杂交方法是一种物理图谱绘制方法,使用荧光素标记探针,以检测探针和分裂中期的染色体或分裂间期的染色质的杂交. 免疫荧光 荧光抗体法.是一种将抗原、抗体的结合反应与形态学相结合的方法.该法把血清学的特异性、荧光色素的敏感性、显微镜检查法集为一体,扩大了免疫学诊断的效果,是近代免疫学的一种重要研究手段.抗体球蛋白标记上荧光色素,即成为荧光抗体.
督壮13681818630：
流式荧光原位杂交? -
37491柴逄
： 源于荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术,首先对寡核苷酸探针做特殊的修饰和标记, 然后用原位杂交法与靶染色体或DNA上特定的序列结合,再通过与荧光素分子相耦联的单克隆抗体来确定该DNA序列在染色体上的位置,最后结合流式细胞仪来检测.
