荧光激发光谱有两个峰
答：对于特定的激发波长,分子荧光发射光谱为什么会出现两个或两个以上的峰 30 我来答 分享 新浪微博 QQ空间 举报 2个回答 #热议# 00后是否面临着比90后更严峻的就业危机?匿名用户 2011-05-16 展开全部 因为跃迁能级的不同,电子可能从不同的能级跃迁会基态,这是经常出现的现象 抢首赞 已赞过 已踩过< ...
答：先确定发射光谱，找到最大吸收点时；再确定激发光谱。找到最大吸收波长，用这个波长去测定样品。
答：如果你问的是荧光的话，在固定的激发波长下，发射波会出现不同的峰值。有荧光峰，也有散射峰。但是荧光峰有一个显著区别就是它不随激发波长的改变而改变。所以我们可以改变激发波长，扫描其发射谱线，位置不变的峰，可确定为荧光峰；位置改变，则为散射峰。当反过来固定荧光发射波长，扫物质的激发光谱时...
答：荧光比磷光更普遍是因为荧光在激发后的发光强度更高，持续时间更长，而且可以通过不同的激发波长来发射不同的颜色，具有更好的光谱响应性能。荧光有两个光谱是因为当荧光物质被激发时，电子会从基态跃迁到激发态并吸收能量，随后电子又会从激发态跃迁回基态并释放出能量，这种释放出的能量就是荧光。根据查...
答：荧光峰及其强度是用来分析有机质中不同有机质类型的，峰是荧光物质由激发态跃迁至不同振动能级造成的。荧光光谱先要知道荧光，荧光是物质吸收电磁辐射后受到激发，受激发原子或分子在去激发过程中再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射。当激发光源停止辐照试样以后，再发射过程立刻停止，这种再发射的光...
答：荧光峰位置不随激发光源波长变化而变化，散射峰则不然。可以取一个稍不同的激发波长判断。
答：叶绿素的酒精溶液在透射光下为翠绿色，而在反射光下为棕红色。这个红光就是叶绿素受光激发后发射的荧光。这个现象就是荧光现象。其主要原理是由于叶绿素有两个不同的吸收峰。叶绿素吸收光谱的最强区域有两个：一个是在波长为640nm～660nm的红光部分，另一个在波长为430nm～450nm的蓝紫光部分 荧光效应...
答：荧光峰强度不随“激发光源－样品－检测器”之间的角度变化而有显著变化。散射峰则不然。
答：这个峰的位置移动到340 nm的位置了。一般而言，扫描荧光光谱的时候光谱扫描范围设定在比激发光波长更长的波长位置作为起点，比如你用300 nm激发样品，你的扫描范围应该从 305 nm开始或者更长，如310 nm开始。一来可以避开激发光的干扰，而来，荧光光谱的信号峰不可能出现在比激发光更短的波长范围。
答：比用普通光源得到的最高灵敏度提高了一个数量级。特点分析 1、灵敏度高：荧光分析的最大特点是灵敏度高，通常情况下要比分光光度计的灵敏度高出2-3个数量级。2、选择性强：包括激发光谱和发射光谱，在鉴定物质时，通过选择波长可以使分子荧光分析有多种选择。
网友评论：
蓬骂13288979334：
对于特定的激发波长,分子荧光发射光谱为什么会出现两个或两个以上的峰 -
20215门俩
： yingweinisha
蓬骂13288979334：
蛋白与底物荧光底物结合检测为什么会扫描出两个峰? -
20215门俩
： 空载荧光底物或背景.
蓬骂13288979334：
进行LED光谱测试,有些光(紫光)会有两个峰,是正常的吗?而且好像不在这种光的波长范围里面! -
20215门俩
： 有些是一种颜色的芯片加荧光粉混出的颜色,比如白光用蓝光芯片加黄色荧光粉混光,测出来在蓝光和黄光两个波长都有峰,但实际的峰是在两个峰之间~
蓬骂13288979334：
萤石通过射线辐射会变色吗??会变成什么颜色? -
20215门俩
： 通过采用宝石学常规测试与电子探针、ICP—MS、X射线粉晶衍射、阴极发光、热发光、红外光谱、拉曼光谱、紫外—可见光区吸收光谱分析等研究手段,对变色萤石的一般宝石学特征、发光性、谱学特征和变色效应等进行了综合研究,得出以...
蓬骂13288979334：
老师,我做荧光碳点测荧光光谱是有激发峰和发射峰的,但是用紫外灯照射不发荧光是为什么呢? -
20215门俩
： 通过飞秒检测发现可能是荧光太弱,荧光还和激发强度,发光强度,荧光量子效率,荧光寿命等相关,如果量子效率太低,或者背景光太强,不一定能用肉眼观察到荧光
蓬骂13288979334：
细胞流式单染色结果为什么会出现两个峰? -
20215门俩
： 是染细胞核吗?如果是的话,可能与有丝分裂有关,可追问
蓬骂13288979334：
如何绘制激发光谱和荧光发射光谱?当有不止一个发射峰时,如何确定物质的发射峰? -
20215门俩
： 以不同波长的入射光激发荧光物质,并在固定波长处测量激发出来的荧光强度,然后以激发波长为横坐标,荧光强度为纵坐标绘制关系曲线,便得到荧光激发光谱,简称激发光谱.若固定激发的波长和强度不变,测量不同波长处发射的荧光强度,绘制荧光强度随发射波长变化的关系曲线,便得到荧光发射光谱,简称荧光光谱.
蓬骂13288979334：
在测定荧光光谱时,紫外的最大吸收在240左右,能用这个波长来测荧光么? -
20215门俩
： 可以的.理论上激发峰只要不大于发射峰,都可以,只是发射峰强度不同.先用它来激发,得到发射峰后,再反扫激发就可以了.最后确定两个峰的位置.浙大哲博检测回答.
蓬骂13288979334：
请教:问下,那个荧光分析中通常会有哪些散射峰啊?我在测罗丹明6G时有一个峰值 -
20215门俩
： 那个,激发波长是505nm,是不是应该是光源峰?拉曼峰哪本书有比较好的解释?谢谢各位大虾啦~
蓬骂13288979334：
分子荧光光谱图谱在固定波长周围总有一个强度很大的尖峰,为什么? -
20215门俩
： 这个尖峰就是激发光的信号峰.你可以试试更换激发波长,比如340 nm,再扫描一遍光谱,你会发现,这个峰的位置移动到340 nm的位置了.一般而言,扫描荧光光谱的时候光谱扫描范围设定在比激发光波长更长的波长位置作为起点,比如你用300 nm激发样品,你的扫描范围应该从 305 nm开始或者更长,如310 nm开始.一来可以避开激发光的干扰,而来,荧光光谱的信号峰不可能出现在比激发光更短的波长范围.
