药品销售管理办法最新
答：根据最新管理办法，从事药品网络销售的单位和个人，必须取得相应的药品销售资质。这些资质包括：拥有合法的营业执照、药品经营许可证，以及符合药品储存和运输要求的相关证明。3.药品质量安全保证 药品质量安全是网络销售中的重中之重。管理办法要求销售者确保所售药品的质量，对药品的采购、储存、运输等环节进...
答：（五）具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程；能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息；符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求，并具有可以实现接受当地（食品）药品监管部门（机构）监管的条件；（六）具有符合...
答：- 第十三条规定，药品网络销售企业展示的药品信息必须真实、准确、合法。对于从事处方药销售的药品网络零售企业，应在每个药品展示页面下突出显示“处方药须凭处方在药师指导下购买和使用”等风险警示信息。在销售处方药前，企业需要向消费者充分告知相关风险，并确保消费者已确认知情。此外，企业应将处方药和...
答：一、国家食品药品监督管理总局指导全国药品网络销售监督管理工作。二、省级食品药品监督管理部门负责药品网络交易服务的监督管理。三、设区的市级和县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内药品网络销售活动的监督管理。四、药品网络销售应当诚实守信，依法经营，保障药品质量安全。从事药品网络销售活动，应当具备...
答：《药品网络销售监督管理办法》是2022年国家市场监督管理总局通过的文件。《药品网络销售监督管理办法》是2022年8月3日，国家市场监督管理总局令第58号公布的管理办法，自2022年12月1日起施行。《办法》的实施，推动第三方平台不断完善内部管理，加强对入驻药店和自营业务的质量监督和管控。药品安全责任重大，...
答：《药品网络销售监督管理办法》第一条 为了规范药品网络销售和药品网络交易平台服务活动，保障公众用药安全，根据《中华携局人民共和国药品管理法》（以下简称药品管理法）等法律、行政法规，制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品网络销售、提供药品网络交易平台服务及其监督管理，应当遵守本办法。...
答：药品网络销售者为药品零售连锁企业的，不得通过网络销售处方药和国家有专门管理要求的药品等。在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守该办法。药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下，应当适应现代药品...
答：《药品网络销售监督管理办法》的部分内容：1、第二十四条 出现突发公共卫生事件或者其他严重威胁公众健康的紧急事件时，第三方平台、药品网络销售企业应当遵守国家有关应急处置规定，依法采取相应的控制和处置措施。药品上市许可持有人依法召回药品的，第三方平台、药品网络销售企业应当积极予以配合。2、第二十五条...
答：发布的药品网络销售监督管理办法，对相关的责任作出了明确的规定，主要有几个方面来值得关注，首先是实名制的方面，对于网售的处方药实行的实名制，一般在实体店买药的话，大多是需要进行实名制的，但是对于网络购药一直没有一个明确的要求，不管怎么说？在网络与现实之间，监管居然有一定的距离，但是药品...
答：市场监管总局发布《药品网络销售监督管理办法》，具体透露出哪些信息呢？1.明确第三方平台应当设立药品质量安全管理机构，配备药学技术人员，建立并落实药品质量安全、药品信息展示、处方审核、处方药实名购买、药品配送、交易记录保存、不良反应报告、投诉举报及处理等管理制度。同时要求平台与药品网络销售企业签订...
网友评论：
魏泊13086134443：
药品流通监督管理方法中对药品现货销售活动有哪些新规定 -
60428应文
： 药品现货销售是指:药品生产、经营企业或其委派的销售人员,在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所,携带药品现货向不特定对象现场销售药品的行为. 是药品生产、经营企业违反《药品流通监督管理办法》规定,在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品.这种药品现货销售的行为依据《药品流通监督管理办法》的规定,按无证经营处理(有《药品经营企业许可证》从事异地经营的).依照《药品管理法》第五十二条的规定予以处罚. 新的《药品流通监督管理办法》于2007年1月31日颁布并于5月1日起施行,该办法实施后,较之旧办法有较大改革. 新《办法》还规定:“药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品.”
魏泊13086134443：
药店诊所不允许销售哪些药品 -
60428应文
： “国药试字”号药品绝对不允许在零售药店销售,“试字”号药品只允许在指定的医院临床、新药特药商店进行销售.而在零售药店“试字”号药品是绝对不许摆上柜台的. 成瘾”药不能乱卖 假劣药品 详细请看我国的药品销售管理办法
魏泊13086134443：
药品零售企业的销售管理有哪些?
60428应文
： 药品零售企业应按国家药品分类管理的有关规定销售药品,不得采取有奖销 售、附赠药品或礼品等方式销售药品.营业场所内进行的广告宣传应符合国家有关 规定,经营场所内应明示服务公约,公布监督电话,设置顾客意见簿.营业时间内 应有执业药师或药师在岗,并佩戴标明姓名、执业药师或技术职称等内容的胸卡. 营业场所内应提供咨询服务,指导顾客安全、合理用药.要认真对待顾客反应的药 品质量问题,详细记录,及时处理.
魏泊13086134443：
药品流通管理办法对药品生产,经营企业销售药品场所有何要求 -
60428应文
： 按照《药品管理法》的规定,开办药品经营企业必须具备以下条件: (一)具有依法经过资格认定的药学技术人员; 零售药店必须有1名药师(每个地方的要求不一样,有的地方药师即可,有的必须是执业药师)批发企业必须两名执业药师. ...
魏泊13086134443：
新版药品经营质量管理规范,対零售企业的药品销售行为提出了哪些具体要求 -
60428应文
： 新版GSP第一百三十八条规定,药品零售质量管理制度应当包括以下内容: (一)药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理,设置库房的还应当包括储存、养护的管理; (二)供货单位和采购品种的审核; (三)处方药销售的管理; ...
魏泊13086134443：
最新版药品管理法分几章? -
60428应文
： 最新版药品管理法分几章? 共分10章 第一章 总则第二章 药品生产企业管理第三章 药品经营企业管理第四章 医疗机构的药剂管理第五章 药品管理第六章 药品包装的管理第七章 药品价格和广告的管理第八章 药品监督第九章 法律责任第十章 附则2018年10月22日,药品管理法修正草案提交全国人大常委会审议,草案将全面加大对生产、销售假药、劣药的处罚力度.2019年8月26日,新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,将于2019年12月1日起施行.
魏泊13086134443：
药品经营企业不得从事哪些活动?
60428应文
： 根据1999年8月1日实施的《药品流通监督管理办法(暂行)》第十三条规定,药品 经营企业不得有下列活动: 一、 伪造药品购销或购进记录; 二、 与无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或 个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动; 三、 参与非法药品市场或其他集贸市场的交易或向其提供药品; 四、 没有凭医生处方向消费者出售处方药; 五、 法律、法规禁止的其他情况.
魏泊13086134443：
《药品管理法》对生产、销售假药如何处罚?
60428应文
： 依据《药品管理法》第七十四条“生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和 违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有药品批准证明 文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品 经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任”.
魏泊13086134443：
求药品零售企业经营质量管理制度目录
60428应文
： 按照GSP的要求,要建立以下制度: 1、有关岗位质量责任制度2、药品质量验收管理制度3、药品陈列管理制度4、药品养护管理制度5、药品销售及处方管理制度6、拆零药品管理制度7、经营服务质量管理制度8、药品不良反应/事件报告制度9...
魏泊13086134443：
生产企业按规定只能销售本企业的药品,不能销售被委托生产的药品吗 -
60428应文
： 《药品流通监督管理办法》第九条规定:“药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品. 《药品管理法》(2015年修正本)第七十二条 “未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者...
