药物adme是什么意思
答：第二章：探索药代动力学的奥秘 药理学，如同两翼：药动学与药效学的完美结合 药动学：药物在体内旅程的四大步</ 从吸收（药物穿越生物膜的奇迹）到排泄（代谢产物的出路），ADME（吸收、分布、代谢、排泄）是药动学的基石。肝脏与肾脏的分工合作</: 肝脏，生物转化的大本营；肾脏，负责药物的最终...
答：深入探索ADME/生物药剂学：实验策略与关键原理 在药物研发过程中，ADME/T（吸收、分布、代谢和排泄）性质的了解至关重要，它们直接决定了药物的疗效和安全性。通过早期的药代动力学研究，我们可以优化药物设计，降低成本，确保药物在胃肠道中的高效吸收。例如，胃肠道的酸碱度、胃排空速度和物种差异对药物...
答：药物动力学（pharmacokinetics）亦称药动学，系应用动力学（kinetics）原理与数学模式，定量地描述与概括药物通过各种途径（如静脉注射，静脉滴注，口服给药等）进入体内的吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代谢（Metabolism）和排泄（Elimination），即吸收、分布、代谢、排泄（ADME）过程的“量-时”...
答：1.灭菌法：杀灭和除去所有微生物的繁殖体和芽孢的方法。2.体内过程：指药物（及其剂型）在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程 Absorption吸收：物质通过细胞膜或其它膜状物而到达细胞内部的过程。Distribution分布：药物在血液和组织之间的转运过程。Metabolism代谢：药物被机体吸收后，在体内各种酶以及体液环境...
答：ADME决定了药物在体内的生物利用度、作用时间长短和所需剂量大小。除此之外，毒性（Toxicity）与药代动力学也密切相关，通常与ADME结合起来考虑，即ADME/T。药物的代谢与人的年龄、性别、个体差异和遗传因素等有关。药动学模型 房室模型是药动学研究中广为采用的模型之一，它抽象地假设机体是一个不分...
答：本书深入探讨了药物的吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代谢（Metabolism）、排泄（Excretion）以及毒性（Toxicity）（简称ADME/Tox）过程中的各种原理和理论，特别关注这些生理过程如何影响药效。研究内容涉及不同剂型因素和生物因素对药物疗效的实质性影响，这对于优化药物制剂的内在质量、确保药物在临床...
答：药物作用的具体机制与药物种类、分子结构等因素有关。药物在生物体内的行为通常遵循药物代谢、吸收、分布和排泄（即ADME）四个步骤。药物在体内吸收后，会在生物体内发生生物转换和代谢过程，形成代谢产物，最终排泄出体外。药物的种类也会影响药物的作用机制。例如，某些药物会激活或抑制特定的生物化学信号通路...
答：1、药物的化学结构对生物活性的影响 药物的化学结构直接影响着药物在生物体内的反应过程以及与目标分子的相互作用。例如，药物的分子大小、形状、电荷分布和功能基团等特征都会影响其在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程，从而决定了药物的生物利用度和药效。2、功能团对药物活性的贡献 药物的功能...
答：类药性是一个模糊的概念，在药物研发中，类药性研究基于先导化合物之上，可以说类药性分子是高质量的先导化合物。类药性的研究意义类药性往往是依据药物的要求，为了能得到药物，要求先导化合物在化学上容易合成，并且具有ADME（吸收、分布、代谢、排泄）的性质。由于在药物研发过程中，测定活性是确认化合物...
答：包 括药物对机体产生的治疗作用和毒副作用,即所谓的药效学（pharmacodynamics） 和毒理学(toxicology).另一个是机体对药物的作用,包括药物的吸收 （ Absorption ） 、 分布（distribution ） 、 代 谢 （ metaboli *** ） 和 排 泄 （excretion）,即所谓 ADME.药物代谢动力学是定量研究药物（包括...
网友评论：
闻琴15768773743：
什么是药物相互作用?
52132逯齿
： 药物相互作用(druginteraction)是指同时或相隔一定时间内使用两种 或两种以上药物,一种药物的作用受另一种药物所影响.由于它们之间或 它们与机体之间的作用,...
闻琴15768773743：
药动学的概念 -
52132逯齿
：[答案] 研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的科学. ＂药动学＂ 英文对照 pharmacokinetics; pharmacokinetic; main pharmacokinetic 药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、排泄和代谢规律的一门学科. 随着细胞生物学和分子生...
闻琴15768773743：
药物进到身体为什么可以自动去到伤口处治疗
52132逯齿
： 药物进入体内经过经过吸收、分布、代谢、排泄四个过程,成为ADME. 直接作用: 比如抗菌药物,那么药物直接吸收进入体内,通过体液(血液、淋巴之类的)途径到达损伤部位,起到抗菌作用,没有到达这个部位的药物就直接被代谢后排出体外.简单一点说就是直接作用的药物自己跑到作用部位发挥作用 间接作用:比如伤口炎症红肿热痛,服用消炎药物(不是抗菌药物,比如阿司匹林,布洛芬什么的),这些药物抑制COX-2,抑制前列腺素的产生从而达到抗炎的作用,具体的机理要学习药理学去搞懂.简单地说,间接地药物通过在身体其它部位产生或抑制A的产生,然后A物质的变化使得伤口被治疗. 讲的粗浅一点基本上是这样,只作为科普,如果要严谨学习的话参考相关医学药学书籍.
闻琴15768773743：
什么是药物效应量?什么是相等效应? -
52132逯齿
： 药物的体内过程是指药物经过给药部位进入直至排出机体的过程.在此过程中,药物的吸收提高血药浓度;药物的代谢和排泄降低血药浓度.体内过程对药物起效时间,效应强度和持续时间均有很大影响.通过研究药物体内过程可以更好地了解药物...
闻琴15768773743：
口服药片治疗肠炎经过身体的哪些组织和器官?口服药片治疗肠炎经过身
52132逯齿
： 药品在体内发挥作用的过程其实并不简单,有个专业叫药物代谢动力学就是专门研究药物的ADME过程的,也就是药物的吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代...
闻琴15768773743：
药物在体内的基本过程、一级速率过程、零级速率过程及其特点. -
52132逯齿
： 吸收→分布→代谢. 一级是定比 零级是定量
闻琴15768773743：
药理学中,什么是ADME系统影响因素主要有那些 -
52132逯齿
： 分子量,脂溶性,极性
闻琴15768773743：
药物在体内的过程有哪些,对指导合理用药有何意义? -
52132逯齿
： :药物子给药部分经吸收进入血液,随血液循环再分布至全身各组织脏器.有的药物以其原型发生作用,有的药物则发生结构转换,生成一种或多种代谢物.药物及其代谢物可通过不同途径排泄之体外. 药物在体内经过 ADME 过程,其化学结构和存在状态都发生变化.化学结构的变化主要是药物在体内受代谢酶的作用产生一种或多种代谢物,存在状态的变化主要是药物及代谢物可与生物大分子不同程度结合,代谢物与原药分子结构相似,理化性质相似,可对测定造成一定的干扰,结合物的存在使样品处理难度增大,故需充分考虑体内过程的影响.
