血液病evans综合症
答：Evans综合征禁忌酸性食物，禁忌辛辣刺激性食物，禁忌劳累。
答：肝炎后肝硬化还可合并再生障碍性贫血以及血液病(血小板增多症，急粒白血病，慢粒白血症，慢性淋巴性白血症及Evans综合征)。
答：（1）自身免疫性疾病引起：如系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿性关节炎、Evans综合征、甲亢、慢性肝炎等引起血小板生成减少，有些患者可以血小板减少为首发症状，数月乃至数年后才出现相应的典型症状。因此，疑诊ITP的患者，尤其是年轻女性患者，应常规行抗核抗体、抗双链DNA抗体等筛查试验。（2）抗磷脂综合...
答：如药物性免疫性血小板减少症,其他免疫性血小板减少症如Evans综合征,慢性淋巴细胞性白血病,各种急性白血病,淋巴瘤,系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎,甲状腺机能亢进等;巨核细胞生成不良性血小板减少症,如再生障碍性贫血与骨髓病性疾病;理化因素抑制骨髓,选择性抑制巨核细胞的因素,先天性巨核细胞生成不良等;无效性血小板生成...
答：脑和脊髓由于血脑屏障的存在使之在干细胞移植到中枢神经系统后不会产生免疫排斥反应,如:给帕金森氏综合症患者的脑内移植含有多巴胺生成细胞的神经干细胞,可治愈部分患者症状。除此之外,神经干细胞的功能还可延伸到药物检测方面,对判断药物有效性、毒性有一定的作用。 实际上,到目前为止,人们对干细胞的了解仍存在许多...
答：肝炎后肝硬化还可合并再生障碍性贫血以及血液病(血小板增多症，急粒白血病，慢粒白血症，慢性淋巴性白血症及Evans综合征)。骨髓检查有助于各种贫血的鉴别，高球蛋白血症时可能有浆细胞的增生，慢性肝功能衰竭时骨髓增生活跃，血色病病人骨髓中可有过量的含铁血黄素，罕见的病例可出现有棘红细胞贫血。5、...
答：脑和脊髓由于血脑屏障的存在使之在干细胞移植到中枢神经系统后不会产生免疫排斥反应,如:给帕金森氏综合症患者的脑内移植含有多巴胺生成细胞的神经干细胞,可治愈部分患者症状。除此之外,神经干细胞的功能还可延伸到药物检测方面,对判断药物有效性、毒性有一定的作用。 实际上,到目前为止,人们对干细胞的了解仍存在许多...
答：脑和脊髓由于血脑屏障的存在使之在干细胞移植到中枢神经系统后不会产生免疫排斥反应，如：给帕金森氏综合症患者的脑内移植含有多巴胺生成细胞的神经干细胞，可治愈部分患者症状。除此之外，神经干细胞的功能还可延伸到药物检测方面，对判断药物有效性、毒性有一定的作用。 实际上，到目前为止，人们对干细胞...
网友评论：
邱儿15546334793：
Evans综合征的病症表现?
16647冉胃
： 3、Evans综合征 自身免疫性溶血性贫血伴免疫性血小板减少性紫癜.可有肾功能损害的表现 ,Coombs试验阳性,无畸形和破碎红细胞,无神经症状.
邱儿15546334793：
请问什么叫Evans综合征?
16647冉胃
： Evans综合征,即同时或相继发生自身免疫性溶血性贫血和免疫性血小板减少性紫癜的 综合征.国内报道以女性较多,儿童发病率较成人为少.儿童病例多呈急性,与病毒感染有 关.此综合征多数以血小板减少起病,随后发生自身免疫性溶血,两者同时起病较少见.继 发性Evans综合征与多种结缔组织病有关,特别是与系统性红斑狼疮密切相关.中国医学科 学院血液学研究所40例Evans综合征分析表明,临床以贫血、出血为主,半数有黄疸,少 数有酱油色尿,Coombs试验均阳性,其中IgG+C3占75%、IgG 10%、C3 15%,温冷双重抗 体型2例.AIHA疗效满意,ITP的疗效较差,脾切除有效率(83%)优于采用糖皮质激素者 (53%).
邱儿15546334793：
evans综合征 -
16647冉胃
： 自身免疫性溶血性贫血合并血小板减少性紫癜 称为evans综合征,与免疫有关,不是常见病,对激素敏感的疗效还行.正规血液专科住院治疗.
邱儿15546334793：
evans综合征是个什么病?常见吗?病因是什么?好治吗?老人77?
16647冉胃
： 自身免疫性溶血性贫血合并血小板减少性紫癜 称为evans综合征, 与免疫有关,不是常见病,对激素敏感的疗效还行. 正规血液专科住院治疗.
邱儿15546334793：
医学常识中Evans综合征是怎么回事?医学常识中Evans综合征
16647冉胃
： Evans综合征,亦称特发性血小板减少性紫癜伴自身免疫性溶血性贫血的综合征.它主要是通过自身免疫机制同时破坏血小板和红细胞,引起血小板减少和溶血性贫血.此综合征多数以血小板减少起病,随后发生自身免疫性溶血,两者同时起病较少见.继发性Evans综合征与多种结缔组织病有关,特别是与系统性红斑狼疮密切相关.通过研究发现,Evans综合症临床以贫血、出血为主,可见血红蛋白减少、网织红细胞增高、血涂片出现有核红细胞、骨髓红系增生,患者半数黄疸,少数有酱油色尿,Coombs试验均阳性.
