贝克曼流式细胞仪使用教程
答：贝克曼流式细胞仪日常使用时要检查喷嘴密封圈是否有变形或老化，可以有效避免漏液和液流的不稳定；CytoFLEX SRT使用前要检查鞘液是否充足，使用完及时将取下的喷嘴超声清洗；清洁检查分选仓，避免有水腐蚀、损伤仪器；查看维护消息提示，及时更换耗件；贝克曼维修保养师检查更换易损件及对仪器内部的液路和光...
答：阈值完全是取决于你的样本的信号强弱。如果你的样本一直信号比较强，那就可以把阈值设为样本信号的下限，这样就会减少干扰
答：1.实验室需购置3KVA在线式不间断电源，推荐山特牌UPS。2.仪器安装至少需要使用220V、16A插座1个、10A插座2个，分别安装在仪器后面墙面上。3.仪器必须确保良好接地，零地线电压低于1VAC，地线对地阻抗小于4欧姆。4.配备二个高质量市售多功能接线板，供配套设备使用。三、 实验室温度要求 15.5 ~ 32°...
答：贝克曼流式细胞仪主要由流动室和液流系统、激光源和光学系统、光电管和检测系统、计算机和分析系统这四部分组成，它是对细胞进行自动分析和分选的装置。它可以快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量，并可以根据预选的参量范围把指定的细胞亚群从中分选...
答：常见的贝克曼细胞因子检测方法包括以下几种：Western Blot（WB），就是我们熟知的蛋白质印迹法、免疫印迹实验；Enzyme linked immunosorbent assay（ELISA），即酶联免疫吸附测定；Enzyme Linked Immunospot Assay（ELISpot），即酶联免疫斑点技术；基于临近延伸分析（PEA）技术的Olink平台；结合微球和流式细胞仪...
答：贝克曼流式细胞仪是一种检测细胞表面分子和细胞内部结构的仪器，主要用于淋巴细胞亚群分析及绝对计数、HLA-B27的检测（强制性脊柱炎）以及血液病/淋巴瘤的免疫分型。除了中心实验室及检验科以外，应用的临床科室主要集中在血液科、肿瘤科等。此外，疾控系统也应用于HIV监测 。
答：这里有所有XDP的资料 http://www.beckmancoulter.com/wsrportal/wsr/research-and-discovery/products-and-services/flow-cytometry/cell-sorters/moflo-xdp/index.htm
答：自动操作技术和低含量目标细胞的分析分选技术完美结合，引导科研人员进入一个新的研究里程碑。在流式细胞术领域，无论是常规的细胞检测，还是高复杂性的流式细胞术应用，贝克曼库尔特都致力于通过给客户提供需要的技术来获得最准确、可重复的结果从而帮助客户达到实验目标，如流式细胞分析试剂等产品及技术。对...
答：分化、炎症反应、免疫应答、肿瘤消长等等，在我们人体中形成了非常复杂的调节网络，对人体起着重要作用。我们所能够检测的细胞因子有IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12p70、IL-17、IFN-Υ、IFN-α、TNF-α这十二项。贝克曼流式细胞仪可帮助进行细胞因子检测。
答：这个是贝克曼公司CytoFLEX System流式细胞仪的一种配置的代码 该型号有488nm (50mW) + 638nm (50mW) + 405nm (80mW)三种激光，7个荧光探头。
网友评论：
伏沾17048348908：
流式细胞仪的原理和操作过程 -
64196鬱彭
： 原理: 流式细胞仪可同时进行多参数测量,信息主要来自特异性荧光信号及非荧光散射信号.测量是在测量区进行的,所谓测量区就是照射激光束和喷出喷孔的液流束垂直相交点.液流中央的单个细胞通过测量区时,受到激光照射会向立体角...
伏沾17048348908：
流式细胞仪的使用操作步骤谁能介绍下? -
64196鬱彭
： 一、开机程序1、检查稳压器电源,打开电源,稳定5分钟.2、 打开储液箱,倒掉废液, 并在废液桶中加入400ml漂白水原液.打开压力阀,取出鞘液桶,将鞘液桶加至4/5满(一般可用三蒸水,做分选必须用PBS或FACSFlow),合上压力阀.确实盖紧桶盖,检查所有管路是否妥善安置.3、将FACSCalibur开关打开,此时仪器功能控制钮的显示应是STANDBY,预热5-10分钟.排出过滤器内的气泡.4、如果需要打印,打开打印机电源.5、打开电脑,等待屏幕显示出标准的苹果标志.siRNA启动子试剂盒: http://product.bio1000.com/115631/ 生物帮上面有这方面的资料.
伏沾17048348908：
流式细胞仪的使用操作步骤哪里有?
64196鬱彭
：1、检查稳压器电源,打开电源,稳定5分钟. 2、 打开储液箱,倒掉废液, 并在废液桶中加入400ml漂白水原液.打开压力阀,取出鞘液桶,将鞘液桶加至4/5满(一般可用三蒸水,做分选必须用PBS或FACSFlow),合上压力阀.确实盖紧桶盖,检查所有管路是否妥善安置. 3、将FACSCalibur开关打开,此时仪器功能控制钮的显示应是STANDBY,预热5-10分钟.排出过滤器内的气泡. sds-page梯度胶 http://product.bio1000.com/104713/生物帮 上面有详细的介绍.
伏沾17048348908：
如何使用流式细胞仪分选T细胞,单核细胞,巨噬细胞,树突状细胞? -
64196鬱彭
： 根据特异性表达的表面抗原.CD4 T细胞用CD3和CD4的抗体,CD8 T细胞用CD3和CD8的抗体,单核细胞用CD14抗体,巨噬细胞用CD68抗体,树突状细胞用CD1a、CD11c、CD83等的抗体.
伏沾17048348908：
流式细胞仪测DNA含量具体步骤怎么调 -
64196鬱彭
： 流式细胞仪测DNA含量具体步骤怎么调 流式检测DNA含量,是通过DNA荧光染料,比如PI染色,然后和已知DNA含量的商品化标准品(比如鸡红细胞)比对,得到含量.比如下面这个图,做的是肝癌患者活检后的检查.横坐标代表的是DNA染色后的相对荧光强度,纵坐标是细胞计数.第一个峰是鸡红细胞,第二个峰是正常的肝细胞.第三个峰是DNA含量多于正常细胞(也就是癌细胞,是正常细胞的1.2倍),最后一个峰,是正在分裂的正常细胞处于G2期,所以有两倍的DNA
伏沾17048348908：
如何运用流式细胞仪进行T淋巴细胞亚群分析 -
64196鬱彭
： 简单的概括:1、先在FSC/SSC散点图gate出淋巴细胞;2、然后把淋巴细胞显示到柱状图,gate出CD3阳性的(T细胞);3、再把T细胞显示到散点图,横坐标,纵坐标分别为CD4和CD8.
伏沾17048348908：
流式细胞仪的使用操作步骤资料哪里有?
64196鬱彭
：2、 打开储液箱,倒掉废液, 并在废液桶中加入400ml漂白水原液.打开压力阀,取出鞘液桶,将鞘液桶加至4/5满(一般可用三蒸水,做分选必须用PBS或FACSFlow),合上压力阀.确实盖紧桶盖,检查所有管路是否妥善安置. 3、将FACSCalibur开关打开,此时仪器功能控制钮的显示应是STANDBY,预热5-10分钟.排出过滤器内的气泡. 实验用动物和附属品 http://product.bio1000.com/100087/ 生物帮上面有详细的介绍.
伏沾17048348908：
如何应用流式细胞仪检测荧光蛋白的表达量 -
64196鬱彭
： 可以.这个是流式细胞仪一个常见的应用. 上流式细胞仪以前,需注意的是 1.细胞打散到单细胞的悬液,没有聚团成块.如果有顾虑的话用纱网过滤一次才用. 2.细胞悬液的浓度不能过高和过低.详请参考你的仪器说明建议值.我的经验每毫升一百万足...
伏沾17048348908：
如何用流式细胞仪对去白血液产品进行绝对计数 -
64196鬱彭
： 取决于你所用机器了.有些型号的机器,可以设置固定体积的计数,这样可以很容易计算细胞浓度从而得出绝对计数.没有这个功能的机器,必须使用counting beads,也就是在一定体积的血制品样本中加入一定量已知体积的计数微球.这样微球的浓度已知,通过计数1000个微球,得到计数的细胞数量,从而计算出原来样品的细胞浓度.
伏沾17048348908：
怎么用summit 5.2查看流式细胞调亡数据 -
64196鬱彭
： summit是贝克曼的软件.可以查看任何FCS文件.但是你要知道这个凋亡是怎么做的,才能设置软件的各项参数.测量细胞凋亡,流式的方法有10多种,各选用的荧光素就更多了.最简单的可以测PI的sub-G1,或者PI和anexin V 双染,anexin V 就可以有不同的颜色标记.还可以试验荧光标记的caspase 底物,或者抗体检测激活的caspase,标记DNA断口,....在没有试验参数的前提下,无法设置啊.
