酰胺基为什么是给电子基
答：酰胺基是给电子基。和苯环或者双键等结构相连时，因为给电子的共轭效应（由N的孤对电子引起）强于吸电子的诱导效应（由N的电负性比C强引起），酰胺基是供电子基。如果不和不饱和键相连，共轭效应不存在，则酰胺基是吸电子的。诱导效应：还原法：将基团加上一个氢原子（-H）或者羟基（-OH）使之构成...
答：和苯环或者双键等结构相连时,因为给电子的共轭效应(由N的孤对电子引起)强于吸电子的诱导效应(由N的电负性比C强引起),酰胺基是供电子基。
答：值得注意的是，羟基、烷氧基、氨基、取代氨基、酯基、酰胺基看作给电子基是因为它们的给电子共轭效应大于吸电子诱导效应；卤原子看作是吸电子基是因为它们的吸电子诱导效应大于给电子共轭效应。
答：甲酰基、酰基、羧基 二、供电子基团（给电子基）供电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度升高的基团；反之，苯环上电子密度降低的叫吸电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应和超共轭效应的总和。可分为：1、超强供电子基团 氧负离子 2...
答：酯基（ROOC-）属于第二类定位基，是吸电子基，酰胺基（RCONH-）属于第一类定位基，是推电子基，所以酰胺基的供电能力强于酯基。
答：吸电子基团：1、强吸电子基团叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3）X=F、Cl2、中吸电子基团氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）3、弱吸电子基团甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）推电子基团1、超强基团氧负离子（-O-）2、强给电子基团二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基...
答：供电子基 1、超强供电子基团 氧负离子（-O-）。2、强供电子基团 二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH₂）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）。3、中等供电子基团 酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。4、弱供电子基团 烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）...
答：一、给电子基团 1、超强基团 氧负离子（-O-）。2、强给电子基团 二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH2）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）。3、中等基团 酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。二、吸电子基团 1、强吸电子基团 叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基...
答：叔胺正离子、硝基、三卤甲基；2、中等吸电子基团：氰基、磺酸基；3、弱吸电子基团：甲酰基、酰基、羧基。给电子基团：1、超强给电子基团：氧负离子；2、强给电子基团：二烷基氨基、烷基氨基、氨基、羟基、烷氧基；3、中等给电子基团：酰胺基、酰氧基；4、弱给电子基团：烷基、羧基甲基、苯基。
答：一、吸电子基团 1、强吸电子基团 叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3）X=F、Cl 2、中吸电子基团 氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）3、弱吸电子基团 甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）二、推电子基团 1、超强基团 氧负离子（-O-）2、强给电子基团 二烷基氨基...
网友评论：
相田13296331006：
酰胺基是不是供电子基 -
25518夔询
： 和苯环或者双键等结构相连时,因为给电子的共轭效应(由N的孤对电子引起)强于吸电子的诱导效应(由N的电负性比C强引起),酰胺基是供电子基.如果不和不饱和键相连,共轭效应不存在,则酰胺基是吸电子的.
相田13296331006：
供电子基团与吸电子基团分别有哪些 -
25518夔询
： 强给电子基团如:氨基、羟基、烷氧基 中等给电子基团如:酯基、氨酰基 弱给电子基团如:胺醛基、苯基、烷基 而吸电子基团有:酰基、醛基、羧基、酰氨基、磺酸基、腈基、硝基、卤仿基、季胺基 等
相田13296331006：
乙酰氨基是供电基还是吸电基?我的印象是供电基,为什么在别人解释说在对乙酰氨基酚中它是吸电基? -
25518夔询
： -nhcoch3,诱导效应是吸电子的,而共轭效应是给电子的,总体来说共轭效应强於诱导效应,是第一类定位基.但是这是单独的情况,即苯环没有其他取代基的时候是给电子基. 由於羟基的定位作用强於氨基,两者同时存在於苯环上时羟基会将电子云推向氨基,从而氨基一方的电子云密度大,表现出跟一般吸电子基相似的性质(变成间位定位).这就是为什麽当苯环上有两个定位作用不一致,且属於同一类定位基的时候,第三个取代的位置由定位能力强的一方来确定.
相田13296331006：
氨酰基和酰胺基分别是什么基团?吸电基团还是供电基团? -
25518夔询
： -NHCOR氨酰基给电子基团 -CONH2酰胺基吸电子基团 -COOR酯基吸电子基团
相田13296331006：
以对硝基氯苯为原料合成4 - 氨基 - 2 - 硝基苯甲醚.写原理,合成过程,... -
25518夔询
： 反应过程见图片. 对硝基氯苯的Cl受对位硝基的影响,所以可被亲核试剂甲氧基负离子取代生成对硝基苯甲醚;硝基还原为氨基,进行硝化时氨基要进行保护,用乙酰氯进行N-酰基化反应,本来酰胺基的给电子能力比甲氧基稍微强一点,但酰胺基空间位阻效应较大,所以硝化时硝基进入甲氧基的邻位,然后再将氨基去保护,在酸或碱的催化下酰胺基又水解为氨基.
相田13296331006：
怎么判断一个基团是否为吸电子基团或给电子基团?列举一些吸电子基团和给电子基团 -
25518夔询
：[答案] 文字难以表达 -F,-OH--NH2是HF,H2O,NH3失去质子后得到的,对应的离子是负价因此是给电子基. -NO2,-COOH,-COR等是HONO2,HOCOOH,HOOCR失去羟基得到的,对应的离子是正价因此是吸电子基. 其实把取代基看成是离子,再判断这个离子是...
相田13296331006：
酰胺基结构式是什么
25518夔询
： 是指可以是R,也可以是H(同一个碳上的氢).它们是: -CONH2 、-CONHR 、 -CONR2.乙酰胺分子中氨基上去掉一个氢原子后,剩下的一价基团,结构式为:CH3...
相田13296331006：
哪些基团是供电子基,哪些是吸电子基? -
25518夔询
： 供电子基:对外表现负电场的基团. 吸电子基团口诀是: 负离子给电子,正离子吸电子.单键氧,单键氮,单键硫等等是给电子(共轭给电子>诱导吸电子)(例如羟基,巯基,氨基,甲氧基,甲硫基,取代氨基等).带有不饱和键直接相连的...
相田13296331006：
酰胺化反应的机理是什么? -
25518夔询
： 这个反应就是酰胺化反应, 酰胺化是有机合成中最基本,也是最重要的合成方法之一. 合成酰胺的通用方法是先活化羧基,然后再与胺反应得到酰胺.1、活性脂法 活性酯法早期主要应用酸与氯甲酸乙酯或异丁酯反应生成混合酸酐,而后再与...
相田13296331006：
有机化学中如何判断基团是给电子还是吸电子的?比如诱导效应和共轭效应里都会用到的,我现在只能记结论,到底怎么判断啊?那怎么判断电负性大小啊? -
25518夔询
：[答案] 有一个简单的办法,对于一个基团-RX,如果R的电负性大于X,那么它就是给电子的,反之就是吸电子.比如烷基-CH3,羟基-OH,烷氧基-OCH3,由于C的电负性大于H,O的电负性大于H,O的电负性大于C,所以都是给电子的;而像硝基-NO2,羧基-...
