醇与酸反应+醇断什么
答：因为乙醇里的氧原子和烃基的键比较牢固，和氢原子的键稍弱，在水分子的作用下会电离出极少量的氢离子。而乙醇不能自己电离出氢离子，也不能电离出氢氧根离子。这是个取代反应，只能说明乙醇中的羟基和氢离子结合生成水分子。反应时是氢离子进攻烃基和羟基的键再和羟基结合生成水，乙酸根和甲基结合生成...
答：酯的水解如下：酯水解反应的机理如下： 其中R、R′代表烃基。水解反应发生时酯断开碳氧单键，水断开氢氧单键，然后在 处加上一个羟基，在R′—O—处加上一个氢原子。在有酸或碱存在的条件下，酯能发生水解反应生成相应的酸和醇。 在酸性条件下，酯的水解不完全，在碱性条件下，由于生成的酸可以...
答：A、酸和醇发生的反应不一定是酯化反应，如乙醇和氢溴酸在加热条件下发生的是取代反应，故A错误；B、酯化反应的原理为羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子，故B正确；C、浓H 2 SO 4 在酯化反应中起催化剂和吸水剂的作用，故C错误；D、酯化反应不能将弯导管伸入饱和Na 2 CO 3 溶液的液...
答：这种反应通常需要特定的条件，如加热和使用催化剂。酯化反应是酸碱中和反应的延伸，醇中的羟基可以看作是碱性的，与酸发生中和作用后形成酯类物质和水。在这个过程中，醇分子中的羟基会取代酸分子中的氢离子，从而形成新的化学键连接酸和醇分子，生成酯。这种反应在自然界和工业上都有广泛的应用，例如在...
答：总的来说，酸加醇反应是有机化学中很重要的一种反应。通过这种反应，可以制备出许多生活中常用的化学品和材料。当然，为了更好地完成这种反应，需要不断地研究和探索相关的反应机制和条件，以便找到更加高效和可靠的方法。只有不断地敬畏自然，并保持探索的热情，我们才能够更深入地了解这种反应的本质，...
答：没有统一的规律！很多无机酸，是“酸脱氢”。这些无机酸的氧不会被质子化。无机酸将醇的羟基质子化，然后醇脱去质子化的羟基形成碳正离子再进攻无机酸，因此无机酸脱去氢而醇脱去羟基。对于硝酸，中心原子电子云密度很低，所以醇作为亲核试剂进攻酸的带正电荷部分，然后醇分子的氧氢键断裂。
答：转化关系：醇的官能团是羟基-OH，醛是醛基-CHO，酸是羧基-COOH。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。氧化过程可认为是去氢过程，醇的催化氧化反应可生成醛，例：在金属铜的催化作用下，乙醇发生氧化反应，2CH₃CH₂OH ＋ O₂ → 2CH₃CHO ＋ 2H₂O。相反地，醛的...
答：乙酸和乙醇反应，生成乙酸乙酯和水。乙醇中的羟基中的氢，和乙酸羧基中的OH，两者反应生成酯基。这个反应也可以说是取代反应！
答：酯化反应中酸脱羟基醇脱氢的原因：在酸性条件下，该反应为亲核反应.溶剂中的H+和羧基形成H20+,然后脱去一分子水形成碳正离子便于亲核反应的进行...醇上的羟基因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强.氧直接去进攻碳正离子形成新键 新键形成后脱去H离子。
答：能啊。以乙醇为例：140°C与浓硫酸生成乙醚和水。170°C生成乙烯和水。温度再高，可能会生成二氧化碳和水。
网友评论：
慕达18560991710：
酸和醇反应生成脂,酸脱什么,醇脱什么 -
54975宗泼
： 酸断羟基醇短氢
慕达18560991710：
醇和无机含氧酸反应时断哪个键 -
54975宗泼
： 有机酸和醇:酸脱羟基醇脱氢 无机酸和醇:酸脱氢醇脱羟基
慕达18560991710：
关于高中化学有机物断键位置的总结谁有? -
54975宗泼
： 羧基: 与活泼金属反应,与碱反应,断1号键 发生酯化反应,断2号键醛基: 被氧化(银镜反应,氧化为羧酸)断3号键 还原为醇断双键羟基: 与碱金属反应,与羧酸酯化,断4号键酯基: 水解,断5号键取代:取代C周围的H消去:消—...
慕达18560991710：
乙醇可以与什么酸反应?与什么酸不反应? -
54975宗泼
： 1.和浓硫酸、浓磷酸加热反应,不同温度产物不同,可生成酯、乙烯或者乙醚 2.和有机酸反应生成酯,这个没有什么限制,一般用浓硫酸催化 3.至于说和不含氧的酸也是可以反应的.比如和溴化氢反应,能生成溴乙烷,一般是将乙醇、溴化钠、浓硫酸混合;和氯化氢也能反应,但是需要加催化剂,一般用的条件是无水氯化锌和浓盐酸,可以生成氯乙烷.碘化氢不太清楚,没做过. 4..和硝酸反应,肯定能反应,我觉得生成酯-硝酸乙酯,至于爆炸与否,不太清楚.
慕达18560991710：
醇类可以和那些物类反应 酸类呢 具体到一种物质 谢谢 -
54975宗泼
： 1.酯化反应:醇和羧酸发生分之间脱水生成脂类物质 2.与活泼的金属反应:乙醇可以和Na反应(2CH3CH2OH+2Na===2CH3CH2ONa+2H2) 3.成醚反应:醇醇之间可以脱去一个水分子生成醚 4.取代反应:醇上的羟基可以被氢卤酸(HCl、HBr...)中的负离子取代(CH3CH2OH+HBr===CH3CH2Br+H2O) 5.醇是烃的衍生物,可以在氧气中燃烧 6.醇与氧气发生催化氧化生成醛酸 1.和碱反应(酸的同性) 2.和活泼金属反应 3.和活泼金属盐反应因为没有给出具体的反应物...我也无法给出具体的物质...o(∩_∩)o 回答至此
慕达18560991710：
酸与醇的逆反应 -
54975宗泼
： 酸与醇发生酯化本身就是可逆反应,所以当然有逆反应了!即水解反应!为了加快反应的速率,通常采用两种方法!加酸:生成对应的羧酸和醇,本身是可逆反应!加碱:生成对应的羧酸盐和醇,本身不是可逆反应!
慕达18560991710：
如何判断酯水解时产物是酸,醇 还有酯如何断键 -
54975宗泼
： 酯类在酸性条件下水解是可逆的,并且生成酸和醇.在碱性条件下完全水解,生成醇和酸对应的盐.酯断键断在酯基上,羰基连氢氧根,氧原子连个氢.
慕达18560991710：
无机反应一般是全断键么 -
54975宗泼
： 你好:不一定 如:2NH4Cl+Ca(OH)2=加热=2NH3↑+CaCl2+2H2O 其中3个H-N键,2个O-H键未断裂.回答完毕,望采纳O(∩_∩)O
慕达18560991710：
无机酸和醇的反应 -
54975宗泼
： 可以,是酯化,生成CH3CH2O_NO2,因为硝酸在有机中可拆成HO-NO2 无机酸可以和醇反应,担不是所有无机酸都可以和醇反应,得是符合一定条件的含氧酸,如硫酸可拆成HO-HSO3,生成CH3CH3O-HSO3,其中的HSO3是磺酸基
慕达18560991710：
乙醇和硝酸的反应中断键位置如何老师说是硝酸脱氢,醇脱羟基,结合成水.但这好像违背了酯化反应的规律, -
54975宗泼
：[答案] 无机含氧酸与醇可以发生酯化反应,断键方式与有机酸与醇反应不同. 前者是酸脱氢醇脱羟基生成脂类,后者是醇脱羟基酸脱氢生成脂类. 乙醇和硝酸的反应归为硝化反应更加恰当. CH3CH2-OH + H+NO3- → CH3CH2-ONO2 + H2O
