醇与醛反应醛脱什么
答：CH3CH2CHO + CH3OH = CH3CH2CH(OH)OCH3 半缩醛一般不稳定,它可继续与一分子醇反应,两者之间脱去一分子水,而生成稳定的缩醛.CH3CH2CH(OH)OCH3 + CH3OH = CH3CH2CH(OCH3)2 在结构上,缩醛跟醚的结构相似,对碱和氧化剂是稳定的.但对稀酸敏感，可在稀酸中水解成原来的醛.RCH(OR’‘)2 + ...
答：醇醛发生缩合反应，产物是缩醛。比如说：由一分子醛与两分子醇缩合的产物，如乙醛缩二乙醇。参考http://baike.baidu.com/view/1010593.htm
答：醛和醇生成缩醛需要分步写。反应机理 A：醛羰基得到一个质子活化 B：甲醇氧的孤对电子进攻活化了的羰基 C：质子迁移 D：在甲氧基孤对电子的推动下消去一分子水 E：一分子甲醇加成，然后脱去一个质子形成二甲基缩醛 F：原甲酸三甲酯得到一个质子活化，然后脱去一分子甲醇 G：与前面反应中的副产物水...
答：醛和醇的反应是一个亲核加成反应，醇是亲核试剂，进攻醛的羰基，生成的产物为半缩醛（图中红色产物），而酸性条件下半缩醛可以进一步反应生成缩醛（橙色产物）。上面的图表示了酸催化的的机理：醇的亲核性弱，通过酸对羰基的质子化，提高羰基的亲电性来增强反应能力，这样亲核加成可以顺利完成，最后脱去质...
答：1、醇和醛在碱性条件下，发生亲核加成反应，生成半缩醛或缩醛，产物不稳定，遇到酸重新分解成醛和醇 2、反应过程及机理 3、环戊甲醇和甲醛在碱性条件下反应，应该生成甲缩一环戊甲醇或者甲缩二环戊甲醇 反应方程式
答：反应原理 酸催化时，首先因质子的作用增强了碳氧双键的极化，使它变成烯醇式，随后发生加成反应得到羟醛。生成物分子中的α-氢原子同时被羰基和β-碳上羟基所活化，因此只需稍微受热或酸的作用即发生分子内脱水而生成，α，β-不饱和醛。凡是α-碳上有氢原子的β-羟基醛、酮都容易失去一分子水。这...
答：所谓消除,是一个分子内部以H2O的形式脱去H和O,不是所有产生H2O的反应都是消去反应.例如C2H5OH→C2H4+H2O,这是C2H5OH自己脱去的O和H 但是比如酯化反应,同样是脱去-OH和-H,这不可以叫做消去.
答：一、乙醇和乙醛的反应属于醛羰基的亲核加成反应。如下图所示，乙醇的羟基对乙醛的羰基进行加成。原理的话可以通过下面的机理来看，其中箭头表示电子的转移方向。反应起始于酸性条件下羰基接受质子产生质子化羰基。这使得羰基的碳原子带上更多的正电荷，这促使羟基氧的孤电子与之作用，从而引发后续一系列的电...
答：这个反应也是一种补充醛基的反应，也被称为羟醛的羟甲基化反应。缩合反应的原理是乙醇通过醛基上的氢原子被氧化为羟基，并且醛基被还原为醇基，从而实现羟醛的形成。该反应需要一定的酒精浓度以及酸性条件。具体反应机制如下：1. 首先，乙醛的氧原子攻击乙醇的羰基碳，形成一个过渡态。2. 乙醇的氧原子...
答：2. 缩合：乙醛在同样的碱性条件下发生自身缩合反应。乙醛分子失去一个氢原子，形成乙醇根（乙醇负离子：CH3CHOH-）和乙醇负离子（CH3CH-CHOH-）。此步骤中的氧化-还原反应包括在乙醛分子中原来存在的羰基碳上的电子的转移。2 CH3CHO + 2 H+ + 2 e- CH3CH(OH)CH(OH)- + CH3CH-CHOH- 由于...
网友评论：
沃豪13061148246：
醇如何反应生成醛? -
27570糜娜
： 醇在有催化剂,高温的情况下,可以与氧气反应生成醛.是由--CH₂--OH变为 --CHO +H₂O 是一个羟基同亚甲基共同脱去一个水后(--CH+H₂O),需要一个氧生成一个醛基(--CHO+H₂O),两个羟基消耗一个氧气 的过程.用乙醇来说明2CH₃CH₂OH+O₂→(Cu或Ag,高温)2 CH₃CHO+2H₂O希望对你有帮助
沃豪13061148246：
醇醛缩合的介绍 -
27570糜娜
： 醇醛缩合反应即羟醛缩合反应.具有α-H的醛或酮,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮.在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的羰基氧原子上,其余部分加到羰基碳原子上,生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮.这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合.通过醇醛缩合,可以在分子中形成新的碳碳键,并增长碳链.
沃豪13061148246：
醇转化为醛的反应条件
27570糜娜
： 醇转化为醛的反应条件有:醇氧化成醛的反应条件是催化剂(Cu或Ag)并加热:R-CH2OH+O2=R-CHO+H2O;一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢,可以被氧化成醛、酮或酸;三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢,不易被氧化,如在酸性条件下,易脱水成烯,然后碳碳键氧化内断裂,形成小分子化合物.
沃豪13061148246：
醛和醇能发生反应吗拜托各位了 3Q -
27570糜娜
： 在干燥氯化氢或浓硫酸作用下,一分子醛和一分子醇发生加成反应,生成半缩醛.例如: CH3CH2CHO + CH3OH = CH3CH2CH(OH)OCH3 半缩醛一般不稳定,它可继续与一分子醇反应,两者之间脱去一分子水,而生成稳定的缩醛. CH3CH2CH(OH)OCH3 + CH3OH = CH3CH2CH(OCH3)2 在结构上,缩醛跟醚的结构相似,对碱和氧化剂是稳定的.但对稀酸敏感,可在稀酸中水解成原来的醛. RCH(OR'')2 + H2O = R1CHO+2R''OH 求采纳
沃豪13061148246：
醛与醇加成问题求大神! -
27570糜娜
： 生成半缩醛的反应是醛中碳氧双键的加成反应,醇中的氢(正电荷)加在醛碳氧双键的氧原子(负电荷)上,醇中烷氧基(负电荷)加在醛碳氧双键的碳原子(正电荷)上,醇的碳氧键断开,醛的双键双键打开变成单键: 这种同一个碳原子上连接两个氧原子,其中一个羟基,另一个烷氧基的分子叫半缩醛.缩醛是半缩醛的羟基再和一分子醇分子间脱水的产物: 缩醛的结构特点是同一个碳原子上连接两个氧原子,两个都是烷氧基.一般而言,醛与醇的加成反应是可逆的,半缩醛半不稳定(一些糖分子除外).而缩醛校稳定,可以分离出来.
沃豪13061148246：
醇和醛发生什么反应,生成产物是什么 -
27570糜娜
： 发生缩合反应,生成半缩醛或者缩醛
沃豪13061148246：
为什么两分子乙醛反应时乙醛脱的是甲基氢,而乙醛和甲醇反应时甲醇脱的是羟基氢? -
27570糜娜
： 乙醛有α氢,在氢氧化钠溶液中发生羟醛缩合反应,生成β-羟基丁醛.β-羟基丁醛仍含α氢,若继续加热,可进一步缩合.将反应物长时间加热,可缩合成树脂状物质.β-羟基丁醛在加热时,同时发生脱水生成丁烯醛.除了上面的反应,还存在副反应:醛还能与氢氧化钠溶液发生Cannizzarro反应,生成乙酸和乙醇.
沃豪13061148246：
醛和醇能发生反应吗
27570糜娜
： 绝对不能!更没有什么断键之说!你就不要在等了.
沃豪13061148246：
醛和醇反应
27570糜娜
： 醛和醇反应化学式:CH3CH2CHO+CH3OH=CH3CH2CH(OH)OCH3.分子中含有-CHO(醛基)的化合物称为醛,通式为RCHO.R-可以不是烃基,比如羟基乙醛的R-是HOCH2-;R-也可以是烃基,比如烷基、烯基、芳香基或环烷基.醇,有机化合物的一大类,是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物.一般所指的醇,羟基是与一个饱和的,sp3杂化的碳原子相连.若羟基与苯环相连,则是酚;若羟基与sp2杂化的烯类碳相连,则是烯醇.酚与烯醇与一般的醇性质上有较大差异.
沃豪13061148246：
醛还原成醇时,断的是什么键 -
27570糜娜
： 醛还原成醇时,断的是什么键 可以!用氢气可以还原~反应进程类似碳碳双键与氢气的加成反应!就是醛基中碳氧双键打开,分别连上一个H原子
