醇变成酮的反应条件
答：如果醇羟基所在的碳原子上只有一个氢，那这个氢和醇羟基的氢原子断键，形成的就是酮。如果醇羟基所在的碳原子上没有氢，那就不能发生反应。2、Cu或Ag做催化剂，加热。
答：醇可以在催化氧化条件下被氧化为酮（例如Cu或Ag催化）酮可以被 硼氢化钠 还原为醇 醇可以与ALCL3反应，傅氏烷基化试剂除了卤代烃，还有醇、烯烃等，在lewis酸催化下，伴随重排反应
答：醇和氧气在铜或银催化条件下，可以生成酮。而酮可以和还原剂（四氢铝锂、硼氢化钠等）反应，生成醇。2ch3ch(oh)ch3 + o2 =2ch3coch3 + 2h2o中间的c和o是双键。其实这与醇氧化成醛的道理是一样的，只不过因为c在中间，与o形成双键后，就没有氢，即生成酮。操作处置储存：密闭操作，全面通风。
答：醇氧化成醛的反应条件是催化剂（Cu或Ag）并加热：R-CH2OH+O2===R-CHO+H2O 一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被氧化成醛、酮或酸；三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化，如在酸性条件下，易脱水成烯，然后碳碳键氧化断裂，形成小分子化合物。
答：黄原酸酯消除也叫Chugaeve(楚加耶夫)消除反应，如图1所示，羟基化合物在碱性条件下和二硫化碳以及碘甲烷反应形成黄原酸酯，然后加热条件下发生分子内消除，经历六元环过渡态，顺式消除，得到烯烃，放出硫氧化碳和硫醇，该反应的优点是不发生碳架的异构和双键的迁移。Martin试剂 Martin试剂，也叫Martin ...
答：3.仲醇(连羟基的碳上有一个H)会被氧化成酮，酮稳定，不会再被氧化 4.叔醇(连羟基的碳上无H)不与高锰酸钾反应 5.酸性的5C2H5OH + 4KMNO4 + 6H2SO4 === 5CH3COOH + 4MNSO4 + 11H2O + 2K2SO4 6.乙醇能与酸性高锰酸钾反应。酸性高锰酸钾中加的酸一般是硫酸。 此反应在中性,酸性,碱...
答：醇的氧化 用高锰酸钾或二氧化锰氧化：醇不为冷、稀、中性的高锰酸钾的水溶液所氧化，一级醇、二级醇在比较强烈的条件下（如加热）可被氧化。一级醇生成羧酸钾盐，溶于水，并有二氧化锰沉淀析出，中和后可得羧酸。二级醇可氧化为酮。但由于二级醇用高锰酸钾氧化为酮时，易进一步氧化使碳碳键断裂，故...
答：回答：首先你要明白醇氧化后变成醛或是酮,反应时碳链不会变化,所以条件就是与羟基相连的碳原子上有氢原子相连,如果与羟基相连的碳原子上没有有氢原子相连,这个氧化反应就没法进行;如果有一个氢,反应就会变成酮,如果有两个就会氧化成醛,醛还能进一步氧化成酸
答：醛和醇反应生成酮。羟醛缩合从机理上讲，是碳负离子对羰基碳的亲核加成，醛或酮分子中的羰基结构使α碳原子上的氢原子具有较大的活性，在酸性催化剂作用下，羰基氧原子质子化，增强了羰基的诱导作用促进α 氢解离生成烯醇。在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）...
答：最常用的是Sarrett试剂，也就是铬酐-双吡啶络合物，产率很高。二级醇氧化为酮还可以用Jones试剂，也就是铬酐溶于稀盐酸中，再滴加到要被氧化的醇的丙酮溶液中，产率也较高。乙醇氧化为乙酸直接使用酸性高锰酸钾/酸性重铬酸钾溶液并加热即可。纯手打，希望能帮到您，有什么不懂的欢迎追问，望采纳^_^~
网友评论：
濮战13737278910：
醇可以在什么条件下被氧化为酮?酮可以被 硼氢化钠 还原为醇吗?醇可以被ALCL3反应吗(什么条件?)? -
64162滑念
： 醇可以在催化氧化条件下被氧化为酮(例如Cu或Ag催化)酮可以被 硼氢化钠 还原为醇醇可以与ALCL3反应,傅氏烷基化试剂除了卤代烃,还有醇、烯烃等,在lewis酸催化下,伴随重排反应
濮战13737278910：
请问醇被氧化成醛的条件是什么? -
64162滑念
：[答案] 1、醇羟基所在的碳原子上一定要有氢原子.在反应时,醇羟基上的氢原子和醇羟基所在的碳原子上的任意一个氢原子断键,氧原子变为双建.如果醇羟基所在的碳原子上只有一个氢,那这个氢和醇羟基的氢原子断键,形成的就是酮.如...
濮战13737278910：
间醇生成酮的条件CH3CH(OH)CH3+o2 反应条件是什么?端醇是Cu或Ag做催化剂,间醇也是么? -
64162滑念
：[答案] 加热和有催化剂的情况下(Cu或Ag)
濮战13737278910：
什么样的醇被氧化得到的是酮,什么样的醇被氧化得到的是醛?这有什么规律可循? -
64162滑念
： 所谓规律不就是高中课文说的:温度不同导致醇被氧化成不同的成分.好像课文上说在140摄氏度左右的时候醇易被氧化成酮,在170摄氏度左右的时候易被氧化成醛.课文上经典的实验就是乙醇在这两个温度下的不同反应,然后分别生成乙二醚和乙醛.其实记住醇氧化成醛,醛氧化成酸,醛又可以还原成醇就可以随便考试啦
濮战13737278910：
醇的催化氧化反应规律 -
64162滑念
： ①与羟基(-OH)相连碳原子上有两个氢原子的醇(-OH在碳链末端的醇),被氧化生成醛.2R-CH2-CH2OH+O2 2R-CH2-CHO+2H2O ②与羟基(-OH)相连碳原子上有一个氢原子的醇(-OH在碳链中间的醇),被氧化生成酮.③与羟基(-OH)相连碳原子上没有氢原子的醇不能被催化氧化. 不能形成 双键,不能被氧化成醛或酮.
濮战13737278910：
醇什么时候被氧化成醛?什么时候又是酮? -
64162滑念
： 那个反应都是去氢反应,反应条件相同,看你反应的是什么醇吧,有些醇是氧化成醛,有些是酮 羟基连在端点碳上是醛 即碳上有两个氢 要是不是端点的就是酮啦
濮战13737278910：
怎么把一度醇转换成酮~? -
64162滑念
： 反应要多少步啊? 多步的话 消去 加成BR2 然后再双消去 出炔 然后加个水上去 酮就来了 - -! 好象是!~! 错了的话纯属不幸
濮战13737278910：
有机反应基础.醇、酮、酸之类的转化,速记方程式及条件.急~明天下午就考了~
64162滑念
： 醇+弱氧化剂(或者冷的氧化剂)——酮 酮+氧化剂——酸 醇+强氧化剂——酸
濮战13737278910：
醇分子发生催化氧化的前提是什么 -
64162滑念
： 应该是醇分子发生催化氧化生成醛的前提是羟基在碳链的末端.如果羟基处在碳链的中间,之能被氧化为酮.只有羟基在碳链的末端,末端才能得到醛基.
濮战13737278910：
有机物官能团的引入与转换想总结一下,比如说醛怎么变为酮,醇怎么变
64162滑念
： 醇氧化成醛,醛氧化成酸,也可以相应的还原.在酸性条件下,醇可以发生消去反应,脱除一分子水,脱水又分为分子内脱水和分子间脱水,其中分子内脱水(浓硫酸,氧化铝做催化剂)成烯,分子间脱水(低级的伯醇在酸催化和较低温度下)成醚.高中不要求分子间脱水吧,我以前都没有学过,掌握分子内脱水就行了.醇还可以与卤化磷制备卤代烷.还有例如小知识点,碳原子越多,沸点越高,支链越多,沸点越低.同时含有双键和三键的不饱和烃与卤素加成时,首先加在双键上.鉴别醛用银氨溶液,暂且有这些吧.累死我了.
