醛怎么转化成酮
答：酸还原变成醛，再还原变成醇 醇初步氧化变成醛酮，在氧化变成酸。酸和醇反应生成酯，醇和醇反应生成醚
答：醛酮缩合反应即羟醛缩合反应，是指具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（...
答：乙酮是不存在的。乙醇的氧化得到乙醛, 进一步氧化是乙酸。对应的结构式分别是：CH3CH2OH (乙醇）、CH3CHO (乙醛）、CH3COOH （乙酸）。
答：两个或多个有机分子(含有醛基—CHO 和酮基=O）互作用后以共价键结合成一个大分子，同时失去水或其他比较简单的无机或有机小分子的反应。举个简单的例子：你先看下面的图：注意是α-H（与官能团相连的第一个碳称α碳，α碳上的H叫α-H）与C=O的加成！然后再脱水缩合！得到β-不饱和醛或酮 ...
答：一、组成不同 1、醛：有机分子中含有-CHO(醛基)的化合物称为醛，通式为RCHO。2、酮：酮是羰基与两个烃基相连的化合物。二、用途不同 1、醛：醛的用途很广，甲醛蒸气可消毒空气，甲醛溶液可用于生物标本的防腐等，脂肪醛类一般具有麻醉、催眠作用，如水合氯醛是早期的合成催眠药。2、酮：由仲...
答：醛酮发生亲核加成活性顺序是：酮的活性高于醛， 因为酮比醛多一个给电子取代基。但是， 因为多一个取代基， 也增加了酮的空间阻碍。因此，醛酮亲核加成活性基本相当。
答：检验醛基可以使用银氨溶液或氢氧化铜悬浊液，羧酸检验可以使用碳酸氢钠固体，醛基与羰基区别在于醛基可以被氧化为羧酸，以此鉴别。
答：酸还原变成醛，再还原变成醇 醇初步氧化变成醛酮，在氧化变成酸。酸和醇反应生成酯，醇和醇反应生成醚
答：2、另取两支试管，分别加入丙醛和丙酮，然后往试管中分别加入新制氢氧化铜，加热，观察到有砖红色沉淀生成的是丙醛，无明显现象的是丙酮。【解释】丙醛、丙酮、丙醇的官能团分别是醛基、羰基、羟基，这三个官能团的性质各不相同。只有羟基能够与金属钠发生反应产生氢气，此外，只有醛基能与新制氢氧化铜反...
答：生成羧酸盐，又称为银镜反应。③亚硫酸氢钠溶液:可以用来分离提纯醛酮，先加入饱和的亚硫酸氢钠溶液生成沉淀（硫原子与羰基发生亲核反应），再通过过滤，可以分离出来，再加入HCl或者Na2CO3可以变回醛酮。④品红试剂。本人不太了解这个与醛酮的作用，非常抱歉，但希望以上内容对你有帮助。
网友评论：
高艳13024527308：
有机物官能团的引入与转换想总结一下,比如说醛怎么变为酮,醇怎么变
7093童相
： 醇氧化成醛,醛氧化成酸,也可以相应的还原.在酸性条件下,醇可以发生消去反应,脱除一分子水,脱水又分为分子内脱水和分子间脱水,其中分子内脱水(浓硫酸,氧化铝做催化剂)成烯,分子间脱水(低级的伯醇在酸催化和较低温度下)成醚.高中不要求分子间脱水吧,我以前都没有学过,掌握分子内脱水就行了.醇还可以与卤化磷制备卤代烷.还有例如小知识点,碳原子越多,沸点越高,支链越多,沸点越低.同时含有双键和三键的不饱和烃与卤素加成时,首先加在双键上.鉴别醛用银氨溶液,暂且有这些吧.累死我了.
高艳13024527308：
醛醇烯相互间的转化关系? -
7093童相
： 醇氧化得醛酮;烯加水(水合)成醇;烯氧化(裂解)成醛酮
高艳13024527308：
醛类如何发生自身加成 -
7093童相
： 醛类缩合有两种方式,要看醛类自身的结构决定: 1,缩合的醛都有α-H的醛的缩合(羟醛缩合), 在碱性环境中亲核试剂进攻α-H,形成碳负离子.而这个碳负离子作为亲核试剂进攻另一个醛分子的羰基,加成后得到的C-O(-)负离子又和水H...
高艳13024527308：
有机物官能团的引入与转换 -
7093童相
： 醇氧化成醛,醛氧化成酸,也可以相应的还原.在酸性条件下,醇可以发生消去反应,脱除一分子水,脱水又分为分子内脱水和分子间脱水,其中分子内脱水(浓硫酸,氧化铝做催化剂)成烯,分子间脱水(低级的伯醇在酸催化和较低温度下)成醚.高中不要求分子间脱水吧,我以前都没有学过,掌握分子内脱水就行了.醇还可以与卤化磷制备卤代烷.还有例如小知识点,碳原子越多,沸点越高,支链越多,沸点越低.同时含有双键和三键的不饱和烃与卤素加成时,首先加在双键上.鉴别醛用银氨溶液,暂且有这些吧.累死我了.
高艳13024527308：
什么是醛酮缩合反应 -
7093童相
： 含有α-氢的醛或酮在碱或酸的作用下,生成β-羟基醛或β-羟基酮的反应称为醛酮缩合,也称奥尔德缩合.例:CH3C(O)CH3+CH3CHO-->CH3C(O)CH2CH(OH)CH3
高艳13024527308：
酮和醛有什么区别 -
7093童相
： 一、结构不同 1、酮的官能团羰基C=O,通式:RCOR',酮的分子中都含有羰基,且其羰基碳原子上连有两个烃基. 2、醛的通式为RCHO,官能团-CHO为醛基.醛类的通式是RCHO.饱和一元醛的通式为CnH2nO.乙醛分子式为C2H4O,结构...
高艳13024527308：
当一个碳上连了两个羟基,他怎么变成酮或者醛的? -
7093童相
：[答案] 原因是:分子内脱水,一个碳上连两个羟基不稳定,分子内脱水,分别脱去碳上的羟基和另一个羟基上的氢,形成两个半截... R-CH-(OH)2,则脱水生成醛,R-CHO(2)当连两个羟基上的碳没有氢时(连烃基))R-C(OH)2-R'脱水生成酮,R-CO-R'(...
高艳13024527308：
有机化学里的烯醇式含量该怎么判断? -
7093童相
： 看羟基在哪了,若在碳链一端,转化成醛,在中间转化成酮,烯醇式一般都是醛酮在强碱中,阿尔法碳上的氢离去形成碳负离子,然后发生分子内电子转移而形成的,烯醇盐式和酮式可看做共振结构.其实酮式会自发变成烯醇式,但是很快又变回去,就是来回变,但是一般醛酮形式存在的时间更长.第二种也不稳定,叫做醛酮的水合形式,是醛酮在水中和水的一种反应,醛酮都可能,可以看做醛酮的水解,大部分水解形式不稳定,会很快回到醛酮上,少数稳定,比如三氯乙醛,据说在水中主要以水合形式存在.
高艳13024527308：
醇 醛 羧酸 酯 酚 酮之间的相互转化 -
7093童相
：[答案] 醇经氧气在铜银的催化下转变为醛,在用氧气或抢氧化剂催化为羧酸,醇也可以在强氧化剂的作用下一步氧化为羧酸,羧酸与醇酯化后转变为酯一般条件为浓硫酸加热,酚一般与醇酯化为酯,酮可以还原为醇
高艳13024527308：
醛醛缩合反应是怎样的 -
7093童相
： 第一步,碱与乙醛中的α-氢结合,形成一个烯醇负离子或负碳离子.第二步是这个负离子作为亲核试剂,立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子,发生加成反应后生成一个中间负离子(烷氧负离子). 第三步,烷氧负离子与水作用得到羟醛...
