醛氧化为羧酸断键机理
答：醛中的CH键断开，C=O双键和水中的OH-结合，生成羧基
答：2HCOOH+O2=2H2CO3
答：醇到醛，断裂的是与羟基相连C上的一个氢和羟基中的氢。醛到羧酸，与氧相连的C上的氢变为羟基。
答：醛、酮分子中都含有羰基，均能还原成醇，但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被银氨溶液和新制的Cu(OH)₂氧化，因此，可用此来鉴别醛和酮。
答：1、醇不能是一个碳，醇羟基所在的碳原子上一定要有氢原子。并且以羟基相连的碳上至少有两个氢（也就是羟基的靠边），还有与苯环直接相连的羟基（也就是酚)不能被氧化。如果醇羟基所在的碳原子上只有一个氢，那这个氢和醇羟基的氢原子断键，形成的就是酮。如果醇羟基所在的碳原子上没有氢，那就...
答：醛基中存在直接与碳原子相接的氢原子,此时电子偏向碳原子,氧化时氧加在碳氢之间,电子全偏向氧原子,表现为氧化.醛中有双键,可以和氢加成因为碳氧双键（双键通性）,加氢时氢替代氧与碳相连,电子偏向碳,同时也替代碳与氧相连,电子仍偏向氧,表现为还原.
答：首先在双键处断开，左边生成乙醛CH3CHO，右边生成乙醛酸CHO-COOH。接着，乙醛进一步被氧化成乙酸；乙醛酸进一步被氧化成草酸HOOC-COOH，草酸再被氧化成CO2。
答：O3/NaBH4：断键，成醇 O3/Zn：断键，成醛酮 O3/H2O2：断键，成羧酸 KMnO4/OH-：邻二醇 KMnO4/H+：断键，变醛酮（醛会被进一步氧化为羧酸）OsO4：邻二醇 2、O3一般用于氧化碳碳双键，而且一般会进一步用Zn还原水解。KMnO4/H+用于烯、炔、醇、醛、酮的氧化。K2Cr2O7/H+一般和KMnO4差不多，...
答：醛基中存在直接与碳原子相接的氢原子，此时电子偏向碳原子，氧化时氧加在碳氢之间，电子全偏向氧原子，表现为氧化。醛中有双键，可以和氢加成因为碳氧双键（双键通性），加氢时氢替代氧与碳相连，电子偏向碳，同时也替代碳与氧相连，电子仍偏向氧，表现为还原。谢谢！
答：醛类通过氧化可以转化成羧酸，所以羧酸需要通过还原反应才可以转化成醛。一般的还原剂不易将羧酸还原成醛，因此必须选择合适的还原剂。例如：1，1，2三甲基丙基硼烷是一种很好的羧酸还原为醛的试剂，其反应如下：n－C5H11COOH→→n－C5H11CHO 98％ 这种反应的程度可以达到98％，甚至可以认为反应是完全...
网友评论：
车刻17796145114：
醛基被氧化成羧酸的键是如何断的? -
48593衡梁
： 醛中的CH键断开,C=O双键和水中的OH-结合,生成羧基
车刻17796145114：
醇类的催化氧化的机理与醛类的催化氧化机理相同吗? -
48593衡梁
：[答案] 不相同醇的催化氧化用的催化剂是:铜或银;条件:加热.原料:氧气.仲醇氧化为醛,叔醇氧化为酮,伯醇(甲醇)氧化为甲醛.断键原理:羟基氢和与羟基相连的碳上的氢与氧气结合生成水!醛的催化氧化:催化剂:醋酸锰;条件:加热.原料:氧气...
车刻17796145114：
醛的银镜反应怎么断键的? -
48593衡梁
： 醛的银镜反应实际上是醛的氧化,生成羧酸~醛基氧化成羧基~
车刻17796145114：
有机化学问题:我一直很理解醇变成醛或酮的反应,但是我不理解醛变成羧酸的反应 -
48593衡梁
： 反应机理的具体过程现在并不是非常明朗,只是有人给出了一些较合理的路径 以酸性高锰酸钾氧化醛为例 1.首先,醛的羰基氧在酸性条件下质子化 2.MnO4-中带负电的O-亲核进攻质子化羰基碳,碳氧双键变单键,羰基碳与高锰酸根通过O连接 3.C-H键对电子转移至C-O键上,脱下H+;同时,O-Mn键对电子都转移给Mn,脱下锰酸根.碳氧间形成双键 4.得到羧基你的问题,其实就是学的太少,想的太多,书又看的少.真想搞明白,就去图书馆借书看.
车刻17796145114：
求醛类被氧化的反应机理 -
48593衡梁
： 银镜反应是自由基机理:(Ag离子做引发剂) RCOH +Ag+ == RC.O + H+ + Ag (.前原字为自由基原子) RC.O + H2O == RCOO.H2 RCOO.H2 + Ag+ == RCOOH2+ RCOOH2+ + NH3 ==RCOOH + NH4+ RCOOH + NH3 == RCOONH4
车刻17796145114：
如下图,可以帮我解释一下巴豆醛怎么被高锰酸钾氧化成羧酸和二氧化碳的吗 -
48593衡梁
： 双键断裂,左边被氧化成羧酸,右边被强烈氧化C-C键断裂,成2个CO2
车刻17796145114：
关于高中化学有机物断键位置的总结谁有? -
48593衡梁
： 羧基: 与活泼金属反应,与碱反应,断1号键 发生酯化反应,断2号键醛基: 被氧化(银镜反应,氧化为羧酸)断3号键 还原为醇断双键羟基: 与碱金属反应,与羧酸酯化,断4号键酯基: 水解,断5号键取代:取代C周围的H消去:消—...
车刻17796145114：
醛能被氧化成羧酸的实质是什么?醛能被加氢还原成醇的实质又是什么? -
48593衡梁
： 醛基中存在直接与碳原子相接的氢原子,此时电子偏向碳原子,氧化时氧加在碳氢之间,电子全偏向氧原子,表现为氧化.醛中有双键,可以和氢加成因为碳氧双键(双键通性),加氢时氢替代氧与碳相连,电子偏向碳,同时也替代碳与氧相连,电子仍偏向氧,表现为还原.谢谢!
车刻17796145114：
是否所有醇类均被催化氧化为醛类 -
48593衡梁
： 不是所有醇类均被催化氧化为醛类 伯醇催化氧化为醛 叔醇催化氧化为酮 季醇不能够催化氧化
车刻17796145114：
乙醛和氧气反应是如何断键的 -
48593衡梁
： 方程式:2CH3CHO+O2=2CH3COOH 条件:催话剂加热 机理:醛断C-H键,断后每个半根分别接在同一个氧原子上形成羧基
