金属氧键的红外吸收峰
答：锰氧化物红外特征峰值如下：1、3400-3600：锰氧化物中的羟基吸收峰。2、1600-1650：锰氧化物中的吸水分子吸收峰。3、600-700：锰氧化物中的金属氧化物键吸收峰。4、400-500：锰氧化物中的金属-氧-金属键吸收峰。
答：1650-1750这个位置的吸收峰相当有特点，这是羰基的特征吸收位置，吸收强度大，一般有几个羰基就有几个吸收峰，羰基种类具体要看结构，这个位置是红外中最具特色的吸收峰位置。再往下1000-1600，这里面包含的信息很多，有烷基的变形振动，胺基的变形振动，双键的伸缩振动，醇羟基碳氧伸缩振动，醚键C-O-C...
答：一分钟了解羟基的红外吸收峰位置 羟基的伸缩振动是3600cm-1 左右，一般由于形成氢键还会红移，弯曲振动在醇酚中是1410-1260（s），谱图如果1250处有峰可能是氧化物中的金属与氧键连接的峰。可能的话建议对比一下，还有就是看看指纹区的变化。
答：1、这是因为力常数与原子间的作用力有关，作用力越强，振动频率就越高。同时折合质量小意味着原子间的吸引力更强，因此振动频率也就越高。2、吸收峰将出现在高波数区（短波长区），反之，出现在低波数区（高波长区）。例如≡C-C≡、=C=C=、-C≡C-三种碳碳键的质量相同，键力常数的顺序是三键...
答：确切地说，有。参看：http://d.wanfangdata.com.cn/Thesis_Y1221335.aspx
答：(2)中红外光区：该区的吸收带主要为基频吸收带，由于基频振动是红外光谱中吸收最强的振动，故此区最宜用于对宝玉石进行红外光谱的定性和定量分析。①在4000～1250cm-1称为特征频率区，此区的吸收峰较疏，主要包括：含有氢原子的单键、各种三键和双键的伸缩振动的基频峰；②1250～400cm-1频区是宝石...
答：分析S721 的红外光谱可知:3384 cm-1处宽而强的是多聚体中羟基的振动吸收峰;1660～2000 cm-1波段的一组弱峰是苯环中=C-H面外振动的倍频和合频振动吸收峰;1164 cm-1为酚羟基的振动吸收峰;1028 cm-1、517 cm-1分别为磺酸基中硫氧键的对称振动和弯曲振动吸收峰;578 cm-1处的中强峰为磺酸基与碳环相连的...
答：常见的红外线吸收材料有以下几种。1、金属氧化物：如氧化铁、氧化铜、氧化锌等，这些金属氧化物可以通过改变其晶格结构、掺杂等方法来调节其红外吸收性能。2、碳基材料：如碳纳米管、石墨烯、纳米碳黑等，这些碳基材料具有良好的红外线吸收性能和光学性能，可以应用于红外线传感器、探测器等领域。3、铁...
答：从图5-39、图5-40中可以看出,临沧锗矿床褐煤中主要存在三种类型官能团的特征吸收峰:①脂肪族结构的吸收峰,主要有720cm-1、1376cm-1、1458cm-1、2852cm-1、2922cm-1;②芳香族结构吸收峰,主要有750、810、870、1500、1600;③含氧官能团吸收峰,主要有950、1084、1112、1152、1243、1321、1680、3422。笔者选取...
答：一氧化碳的振动有两个：一个是“对称伸缩振动”---红外无活性，另一个是“不对称伸缩振动”---红外活泼。在进行金属羰基配合物的分析时，常会使用红外吸收光谱法。在一氧化碳气体，C-O键的振动（一般以νCO表示）出现在光谱中2143cm的位置。νCO的位置和金属和碳之间键结强度呈现负相关的关系。
网友评论：
堵殃15319788848：
求助活性炭表面负载的金属氧化物在红外光谱中的特别吸收峰的范围 -
35525钱咳
： 3250-3500cm-1一般是-NH,-NH2以及-OH的伸缩振动,当然,如果没有这些基团而在3400有峰说明样品吸潮,这是水峰2700-3100一般是甲基、亚甲基及次甲基的伸缩振动2400-2600是铵盐伸缩振动2200-2300这个位置的吸收峰只有2种,炔基或...
堵殃15319788848：
怎样看红外光谱中有几个振动吸收峰 如碳氧单键和碳氧双键出现的是一个吸收峰吗 -
35525钱咳
：[答案] 单键和双键的键能不一样,肯定不是一个吸收峰.
堵殃15319788848：
怎样看红外光谱中有几个振动吸收峰如碳氧单键和碳氧双键出现的是一个吸收峰吗 -
35525钱咳
：[答案] 单键和双键的键能不一样,肯定不是一个吸收峰.
堵殃15319788848：
si - o - si的红外吸收峰 -
35525钱咳
： 在1095 cm-1出现了很强的吸收峰,它是Si-O-Si键反对称伸缩振动所致,在800 cm-1左右的吸收峰是Si-O-Si键的对称伸缩振动吸收峰,在460 cm-1左右出现的吸收峰是Si-O键的弯曲振动所致,这些都是中孔分子筛的特征吸收谱带.960 cm-1处出现的吸收峰是Al取代Si后骨架局部不对称所致,有的认为是Si-O键伸缩振动而引起的特征吸收,有的认为是由于缺陷位造成的骨架局部不对称性所致,纯硅中孔分子筛亦存在一定的缺陷位,因而也出现了此谱带
堵殃15319788848：
红外光吸收峰为什么是范围而不是一个固定的数值? -
35525钱咳
： 红外光谱是监测的分子中原子间的振动、转动和变角运动,只要两原子间有偶极矩变化就会有红外吸收,理论上只要两个原子间偶极矩变化一定,红外吸收峰就会是一个固定值.然而,这一偶极矩变化还要受到周围官能团或原子的影响,所以会发生红外吸收峰偏离理论值.
堵殃15319788848：
羰基和碳氧单键红外光谱 -
35525钱咳
： 当然不一样.羰基的红外吸收峰在1680~1750cm-1(红外图谱的单位一般是厘米的负一次方,“-1”应该是上标的,不过里的上标打不出来).这是个很常用的图谱.而碳氧单键,由于是单键(羰基是双键),共振所需的能量较高,其红外光谱的共振吸收峰应当比羰基的吸收峰的波数高.
堵殃15319788848：
铁氧化物红外特征吸收峰在什么位置 -
35525钱咳
：[答案] 网上找的,中级看吧 Fe2+ 特征吸收位置:1.0-1.1μm,0.55μm ,0.51μm , 0.43μm , 0.45μm,1.8-1.9μm Fe3+ 0.87 0.7 0.52 0.49 0.45 0.40
堵殃15319788848：
钛氧化物的红外光谱特征峰在什么位置 -
35525钱咳
： 竞赛的话,没必要研究太深.因为红外考察不多.核磁反倒比较重要.记住几个常见的峰的位置,然后就是搞清楚电子效应对特征吸收峰位置的影响.1、搞清楚电子效应对特征吸收峰位置的影响.一般电负性大的基团或原子吸电子能力强,与烷基酮羰基上的碳原子数相连时,由于诱导效应就会发生电子云由氧原子转向双键的中间,增加了C=O键的力常数,使C=O的振动频率升高,吸收峰向高波数移动.2、记住某类化合物的特征吸收峰的位置.能由谱图看出这是哪一类物质.比如酮羰基1700 cm-1,羟基>3200 cm-1,饱和C—H伸缩振动3000cm-1等.3、不要求看见谱图就能给出物质,也不要求逐一把红外峰进行归属.
堵殃15319788848：
红外光谱吸收峰数目怎么算 -
35525钱咳
： 红外光谱吸收峰数目由振动频率决定,化学键的力常数 K 越大,原子折合质量 m 越小,键的振动频率越大,吸收峰将出现在高波数区(短波长区);反之,出现在低波数区(高波长区);峰数:分子的基本振动理...
堵殃15319788848：
某有机物由C.H.O三种元素组成,它的红外吸收光谱表明有羟基O - H键和烃基上C - H键的红外吸收峰,且烃基与... -
35525钱咳
： 设有一个羟基 所以烃基上H个数=2,这是不可能的 设有两个羟基,所以烃基上H个数=4,为CH3CH-或-CH2-CH2- 而CH3CH(OH)2不稳定(多个羟基连一个碳上不稳定),所以应该是HOCH2-CH2OH
