骨髓纤维化最后怎么死
答：骨髓纤维化是一种骨髓增殖性疾病。以下是关于骨髓纤维化的详细解释：骨髓纤维化是一种慢性、进展性的骨髓增殖性疾病。其主要特征是骨髓纤维组织增生，影响正常造血功能。此病多发生于中老年人群，但任何年龄均可发病。骨髓纤维化会导致造血功能异常，表现为外周血中全血细胞减少或缺血等表现。虽然目前对其...
答：白血病患者的生存期与以下这些方面有关：1、白血病的类型是影响患者生存期最终要的因素 比如在白血病的分类中，比较常见的慢性髓细胞性白血病，最终会合并骨髓纤维化、急性白血病及多脏器衰竭，并发感染，出血等严重并发症而死亡。慢淋病程悬殊不一，短至一两年，长的可达五到十年，甚至二十年。2、对于中...
答：7. 脾切除术适用于严重脾大、溶血、食管静脉曲张破裂出血等，但需权衡手术风险。8. 活性维生素D3，如骨化三醇，可能抑制巨核细胞增殖，适用于部分患者，但需注意钙、磷平衡。预后方面，原发性骨髓纤维化病程可长达20年，中位生存期为5年，部分患者可能发展为急性白血病，死亡原因包括贫血、心力衰竭、...
答：你好！骨髓纤维化的治疗主要是减轻症状、改善造血功能及阻止纤维化的进程。常用的治疗是纠正贫血，对于白细胞和血小板增多者可用羟基脲或者干扰素来控制细胞增殖，可以用沙利度胺和骨化三醇来调节骨髓功能和抑制纤维化进程，对于脾大压迫者可以切脾治疗，对于适合移植患者可以行造血干细胞移植。中药在治疗骨髓...
答：原发性骨髓纤维化病因未明，继发性骨髓纤维化可由化学（化疗）、物理因素（放疗）、药物（激素）、损伤及感染影响，肿瘤、白血病细胞浸润等引起。骨髓纤维化多数是慢性的，一般病程平均5～7年，部分可转变为急性白血病。少数表现为急性骨髓纤维化，其病程短且凶险，多在1年内死亡。发病率约为十万分之一，...
答：髓增生性疾病是怎么引起的？真性红细胞增多症本症是一种以克隆性红细胞增多为主的骨髓增生性疾病，90%～95%患者都可发现JAK2V617F基因突变。病程分为：①红细胞及血红蛋白增多期：可持续数年;②骨髓纤维化期：通常在诊断后5～13年发生;③贫血期：有巨脾、髓外化生和全血细胞减少。原发性血小板增多...
答：CML最终可合并骨髓纤维化、急性白血病及多脏器衰竭,并发感染,出血等严重并发症而死亡。 慢淋病程悬殊不一,短至1~2年,长至5~10年,甚至20年。病程长短与病情缓急、全身病状、肝脾肿大、血象和骨髓象变化等有关。一般年龄偏大,预后为好,就诊前无症状期,生存期长,反之预后较差,常见死亡原因为感染 ,尤以肺部感染多...
答：目前假定为原始多能分化性母细胞的肿瘤样增生，引起细胞增殖的刺激因素还不明了。由于多能分化性母细胞分化方向的不同，可引起各种不同的疾病，在骨髓纤维化患者，纤维组织母细胞的增生是主要的，最后导致大量网蛋白的沉淀和胶原的形成，致使骨小梁增粗，侵及骨髓腔。少数病例有髓母细胞增生，引起大量新...
答：、传染性单核细胞增多症、恶性组织细胞病、多发性骨髓瘤等；3. 出血性疾病：单纯性紫癜、过敏性紫癜、特发性血小板减少性紫癜、血栓性血小板减少性紫癜、血小板无力症、血友病、获得性凝血机制障碍性疾病等；4. 骨髓增生性疾病：真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、原发性骨髓纤维化症等。
答：骨髓抑制性治疗控制血象后,才能获缓解。PV晚期合并骨髓纤维化(有人称之为PV的衰竭期),患者常有巨脾、贫血、白细胞、血小板减少,处理十分困难。脾区放疗已证实无效,脾切除至少可取得暂时的缓解。由于手术并发症多,病死率高达25%,应谨慎进行,并术前做好充分的准备。重度贫血者常需定期输血,也可使用雄性激素。缺铁...
网友评论：
蓟奚13751742694：
骨髓纤维化最后死亡症状? -
28039别晏
： 早期可无任何症状,其后逐渐出现疲乏、盗汗、心慌、苍白、气短等虚弱症状及腹痛、腹块、骨痛、黄疽等.本病多数进展缓慢,病程1~30年,部分可转变为急性白血病.少数表现急性骨髓纤维化,其病程短且凶险,多于1年内死亡.骨髓纤维化是恶性病,但如果能及早发现,积极诊治,可以最大限度地延长生存期.
蓟奚13751742694：
胃胀,不舒服,已经一天了,吃了药也不管用 - 肛肠科 - 复禾健康
28039别晏
： 肝性昏迷,意识障碍
