高中化学+酯的断键
答：内容如下:解旋酶，聚合酶，磷酸二酯键断裂用内切酶，连接 磷酸二酯键如果是片断用连接酶如果单个用聚合酶磷酸二酯键在实质上是一个磷酸与相邻的两个五碳糖（核糖或脱氧核糖）的羟基（-OH）通过酯化反应形成的两个磷酸酯键而构成的连接键。分析如下:其中一个磷酸酯键就存在于核苷酸中，核糖或脱氧核糖...
答：羧酸 比如乙酸 取代反应断键在C-H 和碱反应断键在羧基中的O-H 它和醇发生反应时，依据醇脱氢、酸脱羟基，那么断键应在羧基中的C=O上 羧酸极难加成，倘若加成了就变成醇了，这是我们高中化学所没有涉及到的，暂且认为不可。参考资料：实学 ...
答：对于氨基酸的脱水缩合反应，羟基断-OH键，氨基断N-H键
答：不一定。酯类水解时，碳氧单键断裂，在断了键羧的羧酸的位置补羟基，在醇边补氢即可得出产物。酯在酸性下水解成酸和醇，因为它也是可逆反应，根据化学平衡移动原理，碱性水解趋向完全生成盐和醇。可以这样判断产物：酯类开始水解时生成的产物一定是羧酸和醇，在酸性下生成羧酸和醇，是因为生成的产物羧酸...
答：氧化成醛则脱去两个氢原子 对于酸，与金属反应，断O-H键，与醇发生酯化反应，酸脱羟基，醇脱氢 对于对于醛，有银镜反应，和新制氢氧化铜反应 对于苯酚，与金属反应断O-H键，不能与碳酸钠共存，与其反应生成碳酸氢钠 对于氨基酸的脱水缩合反应，羟基断-OH键，氨基断N-H键 可能有遗漏，请见谅。
答：如果双分子脱水，断键后形成酯的趋势大，即CH3COOCH2CH3，也有可能形成乙醚（CH3CH2-O-CH2CH3）,事实上，副产物乙醚、乙烯都不少，甚至还有乙醛、二氧化硫。可以改进实验方法减少副产物（具体的我不清楚）。至于断键后，两个乙酸的残基还可能生成CH3-(C=O)-O-(C=O)-CH3，但这是乙酸的酸酐，遇水...
答：醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成 磺酸：磺基（-SO3H） 酸性,可由浓硫酸取代生成 腈：氰基（-CN）酯:酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成 注:苯环不是官能团,但在芳香烃中,苯基(C6H5-)具有官能团的性质.苯基是过去的提法,现在都不认为苯基是官能团 官能团:是指决定...
答：CH3COOC6H5命名为乙醇苯酚酯。在给出了酯的结构简式时，需要从酯的结构去分析形成酯的酸和醇，分析的方法 是按酯化反应的断键规律：酸脱羟基醇脱氢来分析。如 从紧邻C=O的C—O单键处断开，左侧为酸的部分，右侧为醇的部分，所以左面为乙酸的部分，右面为乙醇的部分，因此该酯就叫乙酸乙酯。
答：—OR）都是可以的 连接氢原子的是甲酸或甲酸酯 连接烃基的是某酸或某酸某酯 连接烷氧基的是碳酸或碳酸酯（高中范围可以不去记忆这个）醛基左边可以是氢，则是甲醛，也可以是烃基，某醛 酮基两边是不能有氢的，只能接烃基。有一个氢就是醛，而不是酮基 有氧可能就是酯基或羧基，也不是酮基 ...
答：(2)将酶-腺苷酸中间物上的腺苷酰基再转移到DNA的5'-磷酸基端，形成一个焦磷酰衍生物，即DNA-腺苷酸;(3)这个被激活的5'-磷酰基端可以和DNA的3'-OH端反应合成磷酸二酯键，同时释放出AMP。肽键水解这是吸收能量的，然后生成新键，这是放出能量的。生物上说肽键断裂只是个大概的描述，一个水解...
网友评论：
云儿13552347513：
关于高中化学有机物断键位置的总结谁有? -
3240古锦
： 羧基: 与活泼金属反应,与碱反应,断1号键 发生酯化反应,断2号键醛基: 被氧化(银镜反应,氧化为羧酸)断3号键 还原为醇断双键羟基: 与碱金属反应,与羧酸酯化,断4号键酯基: 水解,断5号键取代:取代C周围的H消去:消—...
云儿13552347513：
如何判断酯水解时产物是酸,醇 还有酯如何断键 -
3240古锦
： 酯类在酸性条件下水解是可逆的,并且生成酸和醇.在碱性条件下完全水解,生成醇和酸对应的盐.酯断键断在酯基上,羰基连氢氧根,氧原子连个氢.
云儿13552347513：
化学有机化合物中断键一般在哪里断?3Q -
3240古锦
：[答案] 一般在比较活跃的部分,比如是双键,三键,羟基(-OH)等 活跃部分的键能较小,易发生断键,再生键,以及一些特别的结构(比如酯键)
云儿13552347513：
关于酯化反应键的断裂问题???? -
3240古锦
： 这个知识要讲起来实在太复杂了,设计大学有机化学知识.我就简单讲一下吧.首先我先来说一下酯化反应是如何发生的,首先无机酸(如硫酸)将羧酸的羰基质子化,生成质子化的羰基,随后这个羰基的碳就带有明显的电正性,会被乙醇羟基上的氧所进攻,随后生成一个复杂的中间产物,这个中间产物再经过一系列转化,就转化为乙酸乙酯 老实说这个反应如果没有无机酸催化的话,反应是很困难的,因为没有强酸将羧酸的羰基质子化,醇羟基的氧就无法进攻.画张机理图给你吧,老实说第一次和高中生说这个东西,讲得不太好哈哈,有空我们还可以再交流
云儿13552347513：
高中全部有机方程式 断键原理 -
3240古锦
： 卤代烃 比如溴乙烷,取代反应断键在C-Br或C-H 取代反应即有机物分子中的一个原子或者原子团被其他原子或原子团取代.水解反应断键在C-Br 比如 CH3CH2Br+H2O→(NaOH) CH3CH2OH + HBr 消去反应断键在C-Br和C-H 醇类 比如乙醇 取代...
云儿13552347513：
化学有机反应都怎么断键、怎么做啊 -
3240古锦
： 对于烷烃,取代反应,断C-H键 对于烯烃,加成反应,断C=H键 对于炔烃,加成反应,断C≡H键 对于芳香烃,取代反应断C-H键 加成反应断介于双键和单键的芳香烃独有的键 对于卤代烃,取代断C-X键,烯烃的卤代烃会发生消去反应,断C-X和与卤原子所连碳的相邻碳的C-H键 对于醇,与金属反应断O-H键,与HCl等反应断C-O键,氧化成醛则脱去两个氢原子 对于酸,与金属反应,断O-H键,与醇发生酯化反应,酸脱羟基,醇脱氢 对于对于醛,有银镜反应,和新制氢氧化铜反应 对于苯酚,与金属反应断O-H键,不能与碳酸钠共存,与其反应生成碳酸氢钠 对于氨基酸的脱水缩合反应,羟基断-OH键,氨基断N-H键 记得采纳啊
云儿13552347513：
酯类的化学性质方程式 -
3240古锦
： 如果你是高中的,那么脂类的就是记住他的官能团-酯键的性质,水解-生成对应的酸和醇 比如乙酸丙酯的水解 CH3-CH2-O-OC-CH2-CH3+H2O→CH3-CH2-OH+CH3-CH2-COOH 或者与醇反应 替代对应的醇酯 乙酸乙酯与甲醇 CH3-CH2-O-OC-...
云儿13552347513：
化学反应断键在哪里要记吗 -
3240古锦
： 高一的化学中只要记住酯基的形成就行了,考试会考的.高二和高三会学到环状有机物,各种有机反应,如果记住化学键的断键位置,有利于更加方便的分析有机反应的生成物.望采纳谢谢.不懂请追问.
云儿13552347513：
怎么判断化学键得形成和断裂?高一化学 -
3240古锦
： 化学键比其他的键能大,所以有能量放出的,为化学键的形成,一般表现为温度升高;吸收能量的,为化学键的断裂,一般表现为温度下降 .一般在化学反应中,反应物的化学键断裂,重新组合形成生成物的信化学键.这个回答虽然正确,却很...
云儿13552347513：
化学有机反应类型和成键、断键特点总结 -
3240古锦
： 有机反应包括、 氧化反应 还原反应 取代反应 硝化反应 磺化反应 氨基化反应 酰化反应 酯化反应 水解反应 成环反应 加氢反应 重氮化反应 氯化反应 溴化反应 氟化反应 碘化反应 脱氢反应 裂解反应 聚合反应
