高中生物常考的遗传病
答：解析：高中生物种种遗传病的遗传方式如下：1、常染色体显性遗传：男女患病机会均等。世代连续遗传。如：软骨发育不全等 2、常染色体隐性遗传：男女患病机会均等。隔代遗传。如：苯丙酮尿症、白化病等 3、伴X染色体的显性遗传：女性患者多于男性，且男患者的母亲、女儿均为患者，有世代续遗传。如抗维生素D...
答：一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
答：回答：1.常染色体隐性遗传病:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症等 2.常染色体显性遗传病:并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病等 3.X染色体隐性遗传病:进行性肌营养不良,血友病,色盲等
答：1、常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 2、性（X）染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素D佝偻病 二、多基因遗传病 ：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 三、染色体异常遗传病 常染色体病 数目...
答：一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
答：常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指.伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼.伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤.伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症.遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病...
答：常显：多指、并指、软骨发育不全 常隐：白化病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑 伴X隐：红绿色盲、血友病 伴X显：抗维生素D佝偻病 伴Y：外耳道多毛症
答：1：单基因遗传病：（1）显性遗传病：并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病。都是由于显性基因引起。（2）隐形遗传病：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症。都是由于隐性基因引起。2：多基因遗传病：唇裂，无脑儿等。由于多个基因控制的病。3：染色体异常遗传病：21三体综合征。因为21号染色体多出一条...
答：常染色体单基因隐性遗传：白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症 常染色体单基因显性遗传：多指、并指、软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传：红绿色盲、血友病 伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病。染色体异常：21三体综合征（先天愚型 ）
答：伴X隐：血友病，红绿色盲症，进行性肌营养不良 伴X显：康维生素D佝偻病 常隐：苯丙酮尿症，白化病，先天性聋哑 常显：并指，软骨发育不全 以上是单基因遗传病。原发性高血压，冠心病，哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遗传病。希望对你有帮助。
网友评论：
席浦13048956678：
高中生物接触到的遗传病 -
29111鲜咬
： 常显:多、并指,软骨发育不全.常隐:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症.伴显:抗维生素D,佝偻病.伴隐:色盲,血友病,进行性营养不良.高中常考的就这了
席浦13048956678：
高中生物需掌握哪些遗传病
29111鲜咬
： 常染色体显性遗传: 并指、多指、软骨发育不全 伴X染色体显性遗传: 抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎 常染色体隐性遗传: 苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症 伴X染色体隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病 伴Y染色体遗传病: 外耳道多毛症 多基因遗传病: 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体异常遗传病: 21三体综合症、猫叫综合症、性腺发育不良等
席浦13048956678：
高中常考的遗传病有哪些?致病基因分别由哪些决定? -
29111鲜咬
： 单基因遗传病包括三种1.常染色体隐性遗传病:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症等2.常染色体显性遗传病:并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病等3.X染色体隐性遗传病:进行性肌营养不良,血友病,色盲等 多基因遗传病(唇裂,无脑儿,原发性高血压和青少年型糖尿病等) 染色体异常遗传病包括两种1.常染色体病:21三体综合征(先天性愚型)2.性染色体病:特纳氏综合征(性腺发育不良)
席浦13048956678：
高中生物常考的遗传病和遗传方式主要有哪些? -
29111鲜咬
： 显性遗传病: 0伴X显:抗维生素D佝偻病 常显:多指、并指、软骨发育不全 0隐性遗传病: 伴X隐:色盲、血友病 常隐:先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症 伴Y遗传:外耳道多毛症 哪些遗传病是伴性显性遗传?答:抗维生素D佝偻病 哪些遗传病是伴性隐性遗传? 答;血友病、红绿色盲 哪些遗传病是常染色体显性遗传? 答:并指、多指和软骨发育不全 哪些遗传病是常染色体隐性遗传?:白化病
席浦13048956678：
高中生物,所有伴性遗传的疾病 -
29111鲜咬
： 伴X显 抗维生素D佝偻病 了解这些 高中生物足够了
席浦13048956678：
考题(高中)中常见的遗传病有哪些? -
29111鲜咬
： 常染色体显性遗传病(如多指并指、软骨发育不全) X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病) 常染色体隐性遗传病(如白化病 先天性聋哑 苯丙酮尿症) X染色体隐性遗传病(如色盲、血友病) 伴Y遗传 (外耳道多毛症)
席浦13048956678：
中学《生物》中,几种遗传病的遗传类型(1)苯丙酮尿症(2)21三体综合症(3)抗维生素 D佝偻病(4)软骨发育不全(5)进行性肌营养不良(6)青少... -
29111鲜咬
：[答案] (1)是常染色体隐性遗传 (2)是常染色体病 (3)是X染色体显性 (4)是常染色体显性遗传 (5)是X染色体隐性遗传 (6)是多基因遗传病(由多对基因和环境因素共同作用)即常染色体病 (7)是性染色体病
席浦13048956678：
求高中常用的遗传病的遗传类型(生物)
29111鲜咬
： 常染色体隐性——白化、PKU(苯丙酮尿症)、先天聋哑 常染色体显性——并指、多指、软骨发育不全 X染色体显性——抗维生素D佝偻病、假肥大性肌营养不良症 X染色体隐性——色盲、血友、进行性肌营养不良 伴Y遗传——外耳道多毛症 染色体遗传:21三体、性腺发育不良(Turner氏综合征)
席浦13048956678：
求高中常用的遗传病的遗传类型(生物) -
29111鲜咬
： 红绿色盲 伴X的隐性遗传病,白化病 常染色体的隐性遗传,多指,并指和软骨发育不全都是常染色体的显性遗传,抗维生素D佝偻病都为伴X显性遗传,先天性聋哑和苯丙酮尿症为伴X的隐性遗传,镰刀型红细胞贫血症和囊性纤维病都为常染色体隐性遗传,血友病和进行性基因营养不良为伴X的隐性遗传病.多基因遗传病有唇裂 无脑儿和青少年型糖尿病…
席浦13048956678：
高中生物应掌握的人类遗传病有哪些?
29111鲜咬
： 色盲,抗维D佝偻病,血友病,白化病,苯丙酮尿症,
