19号染色体缺失一点
答：就是指19号染色体上有一段染色体位置倒过来了，比如遗传数字123456，结果变成了125436，其中345位置就叫倒位了。这属于染色体结构变异的一种。
答：在X染色体上有一个基因，如果CCG或CGG在开头重复200次以上，就会导致“脆弱X综合症”，一种常见痴呆症。在19号染色体上有一个基因，里面的CTG如果重复次数在50-1000次之间，就会导致肌萎缩症。基因决定血型 研究表明，不同血型的人对霍乱的抵抗力不同，AB血型的人抵抗力最强，A血型的人次之，B血型的...
答：这叫21单体综合症。会造成胚胎发育不良，大多胚胎期死亡，不死亡的出生后生长发育迟缓。智力严重低下。小头，外眼角下斜，高鼻梁，鼻根宽，小下颏，鱼型嘴。耳大而低位。你的“20综合症”、“19综合症”是没有这个说法的。只能说20三体综合症或19单体综合症。20、19表示第20号染色体和第19号染色体...
答：您想问的是染色体19号长臂或短臂增加是什么意思？这是胎儿染色体发育异常的现象19号染色体上部分可以看成V状，是短臂，I状为长臂，短臂和长臂增加都是胎儿染色体发育异常的现象，这种情况会引起胎儿发育不正常或是有畸形的可能。染色体是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密...
答：这种结果本身可能不是遗传带来的，但是产生这种结果的原因是存在于基因内部的，北京的佳学校基因是分析人体内基因的专家，他们可以找到引起染色体重复的内在的原因，找到原因后，就可以找到治疗方案了。
答：就是19号染色体上有片段有重复，由原来的2拷贝，增加到3或4拷贝。是否致病，要看微重复的片段大小，是否为多态，该区间内是否有致病基因，或有致病的病例报道。
答：19号染色体长臂1区3带2亚带
答：毛细胞性星形细胞瘤(pilocytic astrocytomas)是相对局限性生长，使邻近脑组织移位，较少侵袭，WH0分类为工级，预后好。此类肿瘤常有染色体17q(含NFl基因)缺失，无17p、10或19号染色体缺失，可与浸润性星形细胞瘤鉴别，也可解释神经纤维瘤病I型患者易发生毛细胞性星形细胞瘤。好发于中线结构，如丘脑、下...
网友评论：
台志15184488735：
关于肺癌的“EGFR基因突变型,19号外显子缺失突变”是什么意思? -
26070毕滢
： 这个基因突变并不是遗传问题.而是肿瘤细胞存在EGFR基因突变.有这个基因突变,说明口服EGRF靶向药物(吉非替尼、厄洛替尼)可以有效.对于晚期肺癌患者来说,是个福音.不幸中的大幸.
台志15184488735：
19号染色体至21号染色体缺失对孩子有什么影响吗 -
26070毕滢
： 你是指缺那一部分?整条缺失么?整条缺失要么致死胎~出生的孩子终身智力缺陷等残疾~且不孕不育~部分缺失要看重要性~也可能没影响~
台志15184488735：
多囊肾能治好吗您好我有多囊肾十几年了现在 - 体检科 - 复禾健康
26070毕滢
：[选项] A. 地月系 B. 太阳系 C. 银河系 D. 总星系
