21三体综合症图片+长相
答：唐氏综合征就是普遍的一种染色体异常，大约每800个新生儿当中就有一例，我们又把它称为21-三体综合征，大概有95%的情况是 第21对染色体减数分裂失败所造成的。正常人每个细胞有46条染色体，每条染色体包括各种遗传基因，比如长相智力和皮肤颜色等，正是由于第21对染色体多加了一条染色体，就会导致出现唐氏...
答：唐氏综合症又被称之为 21-三体综合征，是因为21号染色体发生了异常所导致的染色体疾病，这属于一种基因异常。这种疾病最初发掘于1866年，国外医院 罗伯特·朗顿·唐发现有一些孩子有着非常相似的脸，而且这些孩子智商大多都有明显缺陷，一直到1959年，大家才确定这种病的发病原因，是因为21号染色体发生了...
答：唐氏综合症,又成为21三体综合征,是指受精卵有一对半第21对染色体,最大可能是卵细胞形成时,在第一次时没有正常,第21对染色体全部游走到了一个卵细胞中,使这个卵细胞畸形,最后和结合,形成受精卵。其实可能是因为母方的工作环境,受孕母亲的年龄有关,原因很复杂。如果母亲的年龄较高,孩子患病的几率较大。提醒楼主,...
答：4、 那些银色的微型“装置”就是三体人，它们几乎比一只蚂蚁还要小。5、 几个世纪以来，人类一直在研究三体人，虽然无法得到任何直接的资料，但是从三体行星远大于地球的重力环境，三体人的脱水等属性及可以构成人列计算机的特点来看，人类学者普遍认为三体人比人类小得多，一般认为大小不会超过一只猫，有...
答：又称“唐氏综合症”民间称为“呆子”、“傻子”。此病的特征主要表现为严重的智力低下，有独特的面部和身体畸形，如眼距宽、低鼻梁、吐舌、肢体短小等，其中50%患儿伴有先天性心脏病，还常伴有消化道畸形、白血病，男性患者无生育能力，女性患者偶有生育能力，但所生子女中的一半可能会得和妈妈一样的病...
答：但是，不正常的脸型，是可以看出智商不正常的，这就是“唐氏综合症”的患者。这是一种基因出错的遗传病，也叫21-三体综合症。有这种病的人，比正常人多了一张21号染色体。这种遗传病上身的胎儿，60%的会胎死腹中，但仍然会有部分降临人世，不过，就很多都有智力缺陷，有可能智商不到50，而正常人的...
答：唐氏患者的基因组，唐氏患者基因组最大的特征是21号染色体比正常人类多一条，为三条。女性唐氏患者一般是有生育能力的， 虽然比较低下。相比而言，男性唐氏患者的生育能力几乎丧失。实际上，区别物种的主要标准之一就是染色体数目。唐氏患者在某种意义上可以被看作人类的亚种，因为他们的染色体和正常人类是不...
答：能成活的弱智儿童相貌基本都是1、染色体异常如21－三体综合症，他们的外观基本都是眼裂小，眼距宽，外眦上斜，鼻梁塌，耳位低，舌头外伸，2、脑瘫合并智力低下，他们肢体不自主运动，可能会流口水。还有就是我们对他们不熟悉，自身感觉他们一个月，就如我们看阿拉伯人都长一样，韩国女人都类似一样。
答：谁说的，控制长相的基因又不全在弟21号染色体上，长的好不好大部分取决于父母颜值
答：第一，麻烦你不用使用“傻子”这种带有严重歧视色彩的词语。第二，智障儿童并不是长相都一个模子，估计你是看到是有“国际脸谱”之称的唐氏综合症儿童。因为父母的基因问题，导致孩子染色体有异。第三，非常不幸的要告诉你的是，随着科技越来越发达，这样智力存在残疾孩子会越来越多。他们就是科技发展的...
网友评论：
荣荆18215169167：
什么是21三体综合症? -
47925法常
： 21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错...
荣荆18215169167：
为什么21三体综合征的的婴儿都长那模样 -
47925法常
： 以下特征并非全部出现在患者身上,根据个人差异,也有身体特征上不明显的例子. 身材矮小,肌肉紧张度低下,体力低下,颈椎脆弱.头部长度较常人短,面部起伏较小,鼻子,眼睛之间的部分较低,眼角上挑,深双眼皮.耳朵上方朝内侧弯...
荣荆18215169167：
什么叫21三体综合症 -
47925法常
： 21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60%患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形. 染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21 产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子. 21三体的形成与母亲的年龄增高(35岁以上)和年龄过小(20岁)以下有关,目前报道与父亲年长也有关.
荣荆18215169167：
什么是唐氏综合症?为什么会有? -
47925法常
： 唐氏综合症简介 唐氏综合症或称21三体,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一.临床表现为:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手.患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异...
荣荆18215169167：
21三体综合症的遗传图解 -
47925法常
： 你好!可以看看这些专业资料;仅供参考21-三体综合征(又称先天愚型或down综合征)属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60%患儿在胎儿早期即夭折流产....
荣荆18215169167：
三体综合症 -
47925法常
： 21三体综合症:又称唐氏综合症,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一.临床表现为:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手.患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常,如先...
