21号染色体正常参考值
答：唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率。
答：21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条，比正常的体细胞多了一条染色体，染色体数目为47条；所以21三体综合征患者的体细胞的所有染色体组成可以表示为45+XX或45+XY．故选：B． 点评： 本题考查“21三体综合征”的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力...
答：3个分别为：1、21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致，其发生率在出生婴儿中为1.45‰，或约为1/700，实际发病率还高，因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产，男女之比为3∶2。2、18号染色体三体，是由于减数分裂时染色体不分离所致。绝大多数病例为全部细胞整...
答：21号染色体是人类染色体中最小的常染色体，由日本等13个国家的研究单位组成的国际基因组已完成了21号染色体的DNA序列分析，其99．7％的序列已被测定。21号染色体长臂（21q)DNA，由33546361bp组成，其中只剩下3个小的克隆裂隙和7个序列裂隙（约100kb)尚未确定，在21q,q的近着丝粒处有21q远，近区域...
答：结果出来为临界风险值，就是生出21三体的风险为1/470.
答：21号染色体。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。临床表现：1、患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有...
答：XX表示检查者是女性，男性的话就XY q是染色体的长臂，p是短臂。t（translocation）表示易位。这个检查结果是，女性，4号染色体的长臂2区7带与1号染色体长臂的3区四带发生易位。至于能不能怀孕还是要问下妇产科的医生，我只是学习遗传的，没有学到诊断 ...
答：羊穿显示21号染色体在q22.3区域出现缺失，意思是通过羊水穿刺检查，发现胎儿的第21号染色体在q22.3区域发生了缺失。这可能意味着胎儿患有21-三体综合征，即唐氏综合征。唐氏综合征是一种常见的由染色体异常引起的疾病，其中21号染色体存在单体或缺失。通常，21-三体综合征的发生是由于精子或卵子在胚胎发育...
网友评论：
魏农17029909559：
21号染色体 - 百科
18134令忠
：[答案] 不正常.这个一般意味着测序失败(测序质量低)或者分析算法不靠谱.如果你是在华大测的,那意味着不靠谱,别信他们吹的.《新英格兰医学》杂志(世界最权威的医学杂志)2014年8月发表文章,用数据证明测序法测21三体不准确.
