22号三体跟父母谁有关
答：遗传有关。根据查询有来医生网显示，47xn21染色体异常多是和本身遗传有关，基因变异，夫妻双方都需要进行全面检查，等待检查结果即可。47xn，21，表示的意思是，孩子染色体核型异常，体内多了一条21号染色体，叫二十一三体。
答：没有关系的。。是父方或母方产生配子时发生异常导致21号染色体多出一条 染色体组成为44+XYY的人是父亲在减数第二次分裂中YY染色体移向同一极 染色体组成为44+XXY的人是父亲在减数第一次分裂中XY染色体移向同一极或母亲在减数第二次分裂中XX体移向同一极 ...
答：13三体综合征的病因所知甚少，但是和父母是有关系的。当双亲之一是平衡易位携带者时，因为绝大多数异常胎儿均流产死亡，产出患儿的风险不超过5%或1%。如果双亲之一为13q13q易位携带者，由于只能产生三体或单体的合子，流产率达100%。母亲高龄可能是原因之一，患儿母亲的平均年龄为31.6岁，父亲的平均年龄为...
答：如果是完全型21三体，因为在受精之前减数分裂成为精子或卵子，导致21号染色体不分离，可能会引起唐氏综合征。完全型21三体，考虑是新发的，跟遗传关系不大。异位型21三体其中有50%的患儿是宝宝新发突变，还有50%的患儿是来自于异位型的父母，嵌合型21三体，也可能跟遗传有关系。在怀孕期间需要定期产检，...
答：系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
答：这位知友，胎儿18三体综合症只是患病高风险不一定就是确诊的，只能是存在高危因素导致的，如环境污染以及辐射染色体等疾病的情况的，不一定父母有异常的染色体等W问题的。和父母是否异常没有必然的关系的，因为这个疾病是和多种因素是有关系的，胚层及其衍化物的异常是和这些高危因素共同治病是有关系的，...
答：三体程心没有父母。根据查询相关信息显示：程心是被亲生父母遗弃的，是养母对她的关爱让她觉得这个世界充满了人性的温暖，也在她的小小心灵上镶满了柔软，故三体程心没有父母。
网友评论：
邴背19297752462：
新生儿2号染色体异常是不是跟父母有关系 -
37291於浅
：LZ你好,希望我的回答对你有所帮助. 染色体异常可能导致很多种疾病,比较常见的是智力障碍,也有可能是别的病. 具体要看是哪一条还是哪几条染色体异常,以及哪一种...
邴背19297752462：
绒毛染色体22号三体综合症是什么病
37291於浅
： 没有办法判断来自于哪方,肯定是先天的,一般是卵子或精子在其形成的减数分裂时没有很好的分开,就会有这种情况出现.出现这种情况的父母再次生育时出现单个染色体三体的可能性比一般的父母高,建议不用做唐氏筛查了,直接孕19~23周时羊水穿刺进行胎儿染色体核型分析.
邴背19297752462：
二十一三体偏高和父母是近亲有关系吗? -
37291於浅
： 有的
邴背19297752462：
绒毛染色体22号三体综合症是什么病 -
37291於浅
： 所谓三体,即某一号的染色体有三条.此病为22号染色体有三条. 正常人的染色体都是成对的,即某一号的染色体都应该为2条. 生物的性状是由基因和染色体共同决定的,所以染色体异常会在一定程度上影响性状的表现. 染色体三体还可能影响到减数分裂中同源染色体的联会配对,因而影响到生殖细胞的产生.
邴背19297752462：
染色体多一条22号能治好吗 -
37291於浅
： 染色体非整倍体(就是你说的22号染色体多一条变三体)这种情况,按照目前的医疗水平,是不能治好的. 根据文献,22三体综合征患者大多可以活到成年期.
邴背19297752462：
人的21号染色体三体综合症的原因? -
37291於浅
： (1)21三体型:染色体组的核型为47XX(或XY)十21,占90~95%.患儿染色体总数为47个,是由于多了一个小的端着丝点染色体(属于第21对),这种现象称为三体性,因为有一对染色体变成了三个.母亲年龄大于35岁时发生机率明显增高(约...
邴背19297752462：
人体细胞内多了或少了一条染色体都会怎样 -
37291於浅
： 人体细胞内多了或少了一条染色体对人类的影响,要看这条染色体上的基因对人类影响的大小,如果影响大则会致命,比如很少见到1号染色体多或少的个体.如果影响小,比如21号染色体多一条,个体能存活,但是出现了一些异常.
