a糖苷酶抑制剂的药理作用
答：这种抑制剂的关键特性在于（2）它能延缓碳水化合物的吸收，特别是糖类，而对蛋白质和脂肪的吸收影响较小，这意味着它提供了对餐后血糖的管理，而不影响其他营养素的正常吸收过程，一般（3）不会引发严重的营养吸收障碍。α-葡萄糖苷酶抑制剂的另一个优点是（4）其对肝肾的影响微乎其微，几乎无副作用...
答：长期使用α-葡萄糖苷酶抑制剂，除了能够降低餐后血糖，还有可能通过影响胰岛素的敏感性，间接地降低空腹血糖。这种作用机制被认为与改善整体的血糖管理有关。
答：（1）抑制小肠上皮细胞表面的α-糖苷酶。药物与酶的结合时间大约是4～6小时，此后酶的活性可恢复。（2）延缓碳水化合物的吸收，而不抑制蛋白质和脂肪的吸收。（3）一般不引起营养吸收障碍。（4）几乎没有对肝肾的副作用和蓄积作用。（5）主要降低餐后血糖。
答：其次，α-葡萄糖苷酶抑制剂对于糖尿病患者的大血管病变风险也具有显著的降低作用。餐后高血糖会引发血管收缩、通透性增强和内皮细胞粘附性增高，进而损伤血管，成为引发动脉粥样硬化等大血管病变的基础。因此，有效控制餐后血糖能够显著减少患者发生大血管病变的可能性。此外，该药物还被证实能降低患者发生心...
答：α-葡萄糖苷酶抑制剂是一类源自自然界的降糖药物，主要用于控制血糖。市场上的主要产品包括拜唐苹（阿卡波糖），由德国拜耳公司生产，每片50毫克，主要成分是白色放线菌属菌株发酵产物，大部分不被人体吸收，通过肠道排出，常见副作用如肠鸣、腹胀等消化道反应，通常两周后会减轻。拜唐苹属于医保药物。另一...
答：（1）可显著降低糖耐量受损者发生2型糖尿病的危险。餐后血糖升高是糖耐量受损（IGT）阶段糖代谢紊乱的主要标志，餐后高血糖的葡萄糖毒性可加重胰岛素抵抗及胰岛素分泌缺陷，当胰岛β细胞功能仅剩约50%时，出现空腹血糖升高，糖耐量受损者发展为2型糖尿病。因此，控制餐后高血糖是阻止糖耐量受损者发展为...
答：α-葡萄糖苷酶抑制剂可抑制小肠黏膜细胞的α-葡萄糖苷酶，延缓碳水化合物的吸收，降低餐后高血糖。其常见不良反应是胃肠道反应，如腹胀、腹泻、排气增多。严重低血糖为磺酰尿类药物、胰岛素的常见不良反应；乳酸酸中毒为双胍类的常见不良反应。肾功能损害的糖尿病病人可选择用胰岛素或者磺脲类降糖药中的...
答：是。伏格列波糖属于α糖苷酶抑制剂，主要通过在肠道内抑制将双糖分解为单糖的双糖类水解酶（α-葡萄糖苷酶），因此延长了糖分的消化及吸收，从而改善高血糖，主要用于降低餐后血糖。因此分解双糖的酶是a糖苷酶。
答：【答案】：D 【参考答案】D【解析】α-葡萄糖苷酶抑制剂的作用机制是在小肠上皮刷状缘与碳水化合物竞争水解碳水化合物的糖苷水解酶，从而减慢碳水化合物水解及产生葡萄糖的速度并延缓葡萄糖的吸收。故本题选D。
答：【答案】：B 解析：α-葡萄糖苷酶抑制剂的降血糖机制主要是通过抑制小肠上皮细胞刷状缘的α-葡萄糖苷酶，使淀粉和蔗糖等分解为葡萄糖的速度减慢，吸收缓慢，而使餐后血糖降低。未被吸收的淀粉、蔗糖等则在肠道细菌作用下被分解，产气增多，引起胃肠道症状，表现为腹胀和腹泻（B对）。单用α-葡萄糖苷...
网友评论：
幸庭15510925016：
α - 糖苷酶抑制剂有什么疗效?
11322邴宋
： α-糖苷酶抑制剂几乎不被吸收入血,在肠道内发挥效果,只抑制小肠上皮细胞表面的α-糖苷酶,延缓碳水化合物分离和吸收,降低餐后血糖幅度,使餐后血糖曲线比较正常.长期应用可减轻葡萄糖毒性,改善胰岛素的敏感性,也有利于降低空腹血糖.特别适用于以碳水化合物为主的饮食,对于蛋白质为主的饮食,效果欠佳.
幸庭15510925016：
a - 糖苷酶抑制剂的作用部位在哪呢?
11322邴宋
： a-糖苷酶抑制剂主要作用部位是小肠.原理是延缓一部分碳水化合物的吸收,降低餐后高血糖.药物名是阿卡波糖、伏格列波糖. 商品名是拜糖平(阿卡波糖)、倍欣(伏格列波糖).服用时间是吃第一口饭的同时,嚼碎药物咽下.
幸庭15510925016：
糖苷酶抑制剂的作用优势是什么?a - 糖苷酶抑制剂的作用优势是什么,
11322邴宋
： cr糖苷酶抑制剂通过抑制碳水化合物在小肠上部的吸收而 降低餐后血糖.适用于以碳水化合物为主要食物成分和餐后血糖升高的患者.a-糖苷酶抑制剂可使HbAi.下降0.5...
