bd流式细胞仪使用教程
答：你这个图横坐标代表的是相对荧光强度，纵坐标代表的是细胞计数。图的含义就是在每个荧光强度有多少细胞。估计你用了氧化敏感的荧光指针，ROS反应后荧光增加。所以你应该先用对照组设一个阈值，看实验组的荧光强度有没有高于或者低于该阈值。
答：流式细胞技术是一种高精度的单细胞分析和分选方法，由BD公司推出的FACSVantage SortEnhanced edition进一步强化了其在临床细胞治疗中心的应用。该技术基于流式细胞仪，它是单克隆抗体、免疫细胞化学、激光和电子计算机科学等多种技术的综合运用。流式细胞仪的基本结构包括传感系统（样本递送、样品池、检测系统...
答：约10分钟。bd流式细胞仪是一种用于药学领域的分析仪器，于2017年7月11日启用，技术指标405-488-640nm三光路检测其，可对荧光及非荧光标记细胞进行高通量快速分选与富集，主要功能细胞分离，机子分选可以持续约10分钟时间，bd流式细胞仪的分选功能是由细胞分选器来完成的。
答：流式细胞仪软件上的数据删掉能找回来。流式细胞仪软件市面上绝大多数的流式细胞仪都是以FCS文件格式保存数据的。以BD的机器为例，所使用的 DIVA软件，可以在右侧的列表中的每个实验，或者每个样本的上点右键，然后选中export，再选中export data，然后制定路径就可以导出了。流式细胞仪软件：主要功能：...
答：不管哪家的流式，每种激光都可以配置一定数量的检测通道（也就是对应的颜色数量）。同样是八色，配置了三个激光的肯定是明显优于两个激光的。两个激光配八色通道，已经是两个激光的极限了，没有进一步升级的可能，而且所选的颜色限制很大，实际并不能同时检测8色。而三色激光，配置8个通道，还有升级的...
答：每一种激光，都可以激发一定数量的荧光素。而每一种荧光素，都可以被一定波长范围的光所激发。机器在配置的时候，或考虑到成本和使用目的。双激光的成本要大大低于三激光。一般一个激光就可以检测4色，双激光检测8色已经是极限了，而且很可能是488和647这两个波长的激光。而三色一般是增加了405 或者561...
答：全球流式细胞仪巨头BD生物科学公司最近推出了BD FACSVerse�6�4流式细胞仪。这款流式细胞仪目前有4色、6色和8色配置，带有前向角散射和侧向角散射，支持最多10个参数。4色和6色系统可通过升级而扩展。该系统体积小巧，能够轻松安装在标准的实验室台面上。BD FACSVerse的光学系统...
答：这个主要看你要做的检测指标了。不一定要可检测的颜色越多越好。常见的LSR II， 可以装4个激光，14种颜色，完全可以满足一般的临床检测需求。
答：通过对细胞表面抗原的分析，流式细胞仪可以用于HLA-B27的检测（强直性脊柱炎）以及血液病/淋巴瘤的免疫分型 我们用于检测淋巴细胞亚群的流式细胞仪是美国BD公司的, 原理是利用不同单克隆抗体与淋巴细胞表面的抗原结合，再配合多色荧光染料，同时检测几种淋巴细胞的表面抗原，从而将不同功能的淋巴细胞区分...
答：看你是什么型号的机器，如果没有装多孔板装置，只是用管子检测样本的，用水就可以代替鞘液。因为在检测过程中样本和鞘液是不混合的。关机液可以用10%漂白水，加10% contrad 70，加纯水这三管来代替。
网友评论：
范亮13975304505：
流式细胞仪的使用操作步骤谁能介绍下? -
69635花吴
： 一、开机程序1、检查稳压器电源,打开电源,稳定5分钟.2、 打开储液箱,倒掉废液, 并在废液桶中加入400ml漂白水原液.打开压力阀,取出鞘液桶,将鞘液桶加至4/5满(一般可用三蒸水,做分选必须用PBS或FACSFlow),合上压力阀.确实盖紧桶盖,检查所有管路是否妥善安置.3、将FACSCalibur开关打开,此时仪器功能控制钮的显示应是STANDBY,预热5-10分钟.排出过滤器内的气泡.4、如果需要打印,打开打印机电源.5、打开电脑,等待屏幕显示出标准的苹果标志.siRNA启动子试剂盒: http://product.bio1000.com/115631/ 生物帮上面有这方面的资料.
范亮13975304505：
流式细胞仪怎么用? -
69635花吴
： 流式细胞仪的结构 流式细胞仪是进行流式细胞分析的仪器,集电子、计算机、激光、流体理论于一体,被誉为试验室的“CT”.流式细胞术(Flow CytoMeter, FCM)是一种在功能水平上对单细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选的检测手...
范亮13975304505：
流式细胞仪的原理和操作过程 -
69635花吴
： 原理: 流式细胞仪可同时进行多参数测量,信息主要来自特异性荧光信号及非荧光散射信号.测量是在测量区进行的,所谓测量区就是照射激光束和喷出喷孔的液流束垂直相交点.液流中央的单个细胞通过测量区时,受到激光照射会向立体角...
范亮13975304505：
流式细胞仪的使用操作步骤哪里有?
69635花吴
：1、检查稳压器电源,打开电源,稳定5分钟. 2、 打开储液箱,倒掉废液, 并在废液桶中加入400ml漂白水原液.打开压力阀,取出鞘液桶,将鞘液桶加至4/5满(一般可用三蒸水,做分选必须用PBS或FACSFlow),合上压力阀.确实盖紧桶盖,检查所有管路是否妥善安置. 3、将FACSCalibur开关打开,此时仪器功能控制钮的显示应是STANDBY,预热5-10分钟.排出过滤器内的气泡. sds-page梯度胶 http://product.bio1000.com/104713/生物帮 上面有详细的介绍.
范亮13975304505：
求助:流式细胞仪检测血细胞,全血的贮存方法 -
69635花吴
： 用于流式检测的全血需要用EDTA抗凝(抽血时使用BD的紫色盖抽血管),抽血后不要冷藏或者冷冻.室温下保存24小时内完成检测.如果血样超过72小时,就不能再用于流式检测了.
范亮13975304505：
流式细胞仪测DNA含量具体步骤怎么调 -
69635花吴
： 流式细胞仪测DNA含量具体步骤怎么调 流式检测DNA含量,是通过DNA荧光染料,比如PI染色,然后和已知DNA含量的商品化标准品(比如鸡红细胞)比对,得到含量.比如下面这个图,做的是肝癌患者活检后的检查.横坐标代表的是DNA染色后的相对荧光强度,纵坐标是细胞计数.第一个峰是鸡红细胞,第二个峰是正常的肝细胞.第三个峰是DNA含量多于正常细胞(也就是癌细胞,是正常细胞的1.2倍),最后一个峰,是正在分裂的正常细胞处于G2期,所以有两倍的DNA
范亮13975304505：
流式细胞仪的使用操作步骤资料哪里有?
69635花吴
：2、 打开储液箱,倒掉废液, 并在废液桶中加入400ml漂白水原液.打开压力阀,取出鞘液桶,将鞘液桶加至4/5满(一般可用三蒸水,做分选必须用PBS或FACSFlow),合上压力阀.确实盖紧桶盖,检查所有管路是否妥善安置. 3、将FACSCalibur开关打开,此时仪器功能控制钮的显示应是STANDBY,预热5-10分钟.排出过滤器内的气泡. 实验用动物和附属品 http://product.bio1000.com/100087/ 生物帮上面有详细的介绍.
范亮13975304505：
如何运用流式细胞仪进行T淋巴细胞亚群分析 -
69635花吴
： 简单的概括:1、先在FSC/SSC散点图gate出淋巴细胞;2、然后把淋巴细胞显示到柱状图,gate出CD3阳性的(T细胞);3、再把T细胞显示到散点图,横坐标,纵坐标分别为CD4和CD8.
范亮13975304505：
怎样利用流式细胞仪分析细胞存活率、细胞周期和ROS?
69635花吴
： 1 测定细胞存活率1.1取对数生长期的细胞,均以4*105/mL 密度接种于6孔细胞培养板上;1.2培养过夜后,用相应药物处理细胞;1.3 消化收集细胞,包括培养液中悬浮的死细胞;1.4 300g离心5 min,去上清;1.5 加1mL PBS缓冲液重悬细胞,...
范亮13975304505：
怎么用流式细胞仪测定ros含量 -
69635花吴
： 根据你的实验需要,选取合适的染料,有对过氧化物相对敏感的,有对超氧化物相对敏感的.染色细胞后上机读取每组的相对荧光强度就好了.
