calcein和pi染色
答：PI经常被用来与Calcein-AM或者FDA等荧光探针一起使用，能同时对活细胞和死细胞染色。PI-DNA复合物的激发和发射波长分别为535 nm和615 nm。分 子 式: C27H34I2N4分 子 量: 668.39外 观: 红棕色粉末别 名: PI储存条件: -20℃运输条件: 室温 ...
答：PI染色不需要洗涤。PI染色后不要洗涤，直接上机染色，但是必须保证染色后在1小时之内上机检测。实验需要这样设立对照，即是说：Annexin V和PI单染的各需要一个（每组用估计凋亡率最高的细胞染色），另外，还需要一个不要任何染色的作为空白（用空白细胞）。PI经常被用来与Calcein-AM或者FDA等荧光探针一起...
答：另外，PI不能穿透细胞膜而被排斥在活细胞外，但是可以穿过破损的细胞膜而对核染色。利用以上特性，PI可作为细胞活力分析的荧光探针之一。不仅可单独使用，也可以同Calcein-AM、Hoechst 33258或 Hoechst 33342等活细胞荧光探针一起使用，同时对活细胞和死细胞染色和鉴定。也能够与488 nm激发的荧光素如FITC和PE...
答：细胞染色方法：PI (Propidium Iodide碘化丙啶)染色 是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，常用于细胞凋亡检测. 碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一种核酸染料(红色），它不能透过完整的细胞膜，但凋亡中晚期的细胞和坏死细胞由于细胞膜通透性的增加，PI 能够透过细胞膜而使细胞核染红.用PI单一染色观...
答：具体测定方法是：在靶细胞孔（T）、效应细胞孔（E）和实验孔（T+E）各加alamarBlue,共育6~24h后用板式荧光测定仪测530nm（发射）/590nm（散射）波长荧光强度，将T及E孔荧光均值相加后减去实验孔（T+E）荧光均值，与T孔荧光均值比较即可计算CTL对靶细胞的溶解%。1.2 Calcein-AM荧光扫描测定法 Ca...
答：(3-羧基-4-硝基苯基)二硫/DTNB 98%,AR 1克 10克 S0108 SYBR Green 1 荧光染料/SYBR Green 1 BR 100reacts S0108-1 宝石红蛋白染色试剂/SYPRO red protein stain 高敏锐 500ul S0108-2 宝石红550/630NM蛋白染色试剂/SYPRO red 550/630 protein stain 550/630NM 500ul S0108-3 宝石橙蛋白染色试剂/...
答：PI染色不需要洗涤。PI染色后不要洗涤，直接上机染色，但是必须保证染色后在1小时之内上机检测。实验需要这样设立对照，即是说：Annexin V和PI单染的各需要一个（每组用估计凋亡率最高的细胞染色），另外，还需要一个不要任何染色的作为空白（用空白细胞）。PI经常被用来与Calcein-AM或者FDA等荧光探针一起...
答：荧光染料PI（碘化丙啶）是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，常用于细胞凋亡检测，英文全称是Propidium Iodide。它是一种溴化乙啶的类似物，在嵌入双链DNA后释放红色荧光。尽管PI不能通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。PI经常被用来与Calcein-AM或者FDA等荧光探针一起使用，能同时对...
答：PI染色不需要洗涤。PI染色后不要洗涤，直接上机染色，但是必须保证染色后在1小时之内上机检测。实验需要这样设立对照，即是说：Annexin V和PI单染的各需要一个（每组用估计凋亡率最高的细胞染色），另外，还需要一个不要任何染色的作为空白（用空白细胞）。PI经常被用来与Calcein-AM或者FDA等荧光探针一起...
答：另外，PI不能穿透细胞膜而被排斥在活细胞外，但是可以穿过破损的细胞膜而对核染色。利用以上特性，PI可作为细胞活力分析的荧光探针之一。不仅可单独使用，也可以同Calcein-AM、Hoechst 33258或 Hoechst 33342等活细胞荧光探针一起使用，同时对活细胞和死细胞染色和鉴定。也能够与488 nm激发的荧光素如FITC和PE...
网友评论：
谷府15972117141：
观察细胞在材料表面形貌时,用什么染料对细胞染色 -
22368劳龙
： 对细胞膜染色需要的染料如下: DiO(细胞膜绿色荧光探针),呈现绿色荧光. 荧光素双醋酸酯(FDA),绿色荧光. 细胞染色方法: PI (Propidium Iodide碘化丙啶)染色是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂,常用于细胞凋亡检测. 碘化丙啶...
谷府15972117141：
PI 染色操作步骤 -
22368劳龙
： 去百度文库,查看完整内容>内容来自用户:唐韵茹sharonPI 染色操作步骤 1、将单细胞悬液加入2ml圆底离心管中,离心,1500rpm , 5min,弃上清液. 2、加入PBS 1ml离心洗涤1次,弃上清. 3、加入2ml预冷的70%酒精,4℃固定30min,...
谷府15972117141：
请教流式细胞术PI染色进行细胞周期分析的原理 -
22368劳龙
： 博凌科为解答:PI ,即碘化丙锭,可以与细胞内DNA 和RNA 结 合,采用RNA 抑制剂将RNA 消化后,通过流式细胞术检测 到的与DNA 结合的PI 的荧光强度直接反映了细胞内DNA 含量的多少.由于细胞周期各时相的DNA 含量不同,通常 正常...
谷府15972117141：
怎么分析pi staining 细胞周期 -
22368劳龙
： PI单染检测细胞周期 原理: 碘化丙啶(Propidium ,简称PI)是一种双链DNA的荧光染料.碘化丙啶和双链DNA结合后可以产生荧光,并且荧光强度和双链DNA的含量成正比.细胞内的DNA被碘化丙啶染色后,可以用流式细胞仪对细胞进行...
谷府15972117141：
请教可以长时间染活细胞的荧光染色剂 -
22368劳龙
： 示踪染料有很多种,跟据你的目的和实验方法来选取,比如calcein,dri,cfda,还有bcef等.这些染料都非常成熟,光毒和淬灭都很低,当然要考虑到你采集图像时的显微镜参数.比如calcein,常用的示踪,绿光(虽然这些颜色只是根据光谱加上去的伪彩),但要考虑你的实验过程中结合细胞结构,是否会伴随calcein的泄漏,就是荧光降低.dri,还可以看膜啊 cfda也不错 bcef虽是ph指示,但你试验时不仅可观察细胞,还可看细胞ph变化,也行.当然你或许还要结合其他方法,如细胞免疫化学等手段去双染或多染,都需要综合考虑染料之间特性.单独染一个染料,有点浪费,不如多染,数据和图像也好看些.现在流行细胞成像.
谷府15972117141：
茜素红,钙黄绿素是荧光标记染料吗 -
22368劳龙
： 钙黄绿素是荧光标记染料,茜素红不属于荧光标记染料. 茜素红: 酸碱指示剂,pH3.7(黄)~pH 5.2(紫).显微染色剂,神经组织的活体染色,植物细胞学中染色体染色和检定颠茄碱的试剂.测定氟化物.酸碱指示剂,pH3·7(黄)-5·2(紫).能与许多金属离子生成带色化合物,供锆、钍、铝、钛及铍的显色反应和比色测定.钙黄绿素: 钙黄绿素(Calcein),分子式为C30H26N2O13,用于络合指示剂荧光指示剂等领域.
谷府15972117141：
...如何将两者区分开阿霉素用蓝光激发产生绿色荧光,用绿光激发产生红色荧光在做阿霉素对细胞的凋亡研究,用流式做细胞凋亡时用PI染色,PI染细胞核绿... -
22368劳龙
：[答案] 绿色激光(535 nm左右)激发下,(1)阿霉素发射红色荧光,峰值在620 nm左右;(2)PI发射红色荧光,峰值在615 nm左右.两个发射光是重叠的,因此不能同时使用.在蓝色激光(488 nm左右)激发下,(1)阿霉素发射荧光峰值在...
谷府15972117141：
流式细胞术PI染色求助 -
22368劳龙
： 不知道你具体问什么,先参考一下我前面对PI的这个回答吧:PI 是 propidium iodide的缩写,该染料能和核酸链结合后,被激发发出荧光.其实并不是检测凋亡,而是检测的细胞膜的完整性.完整的细胞膜对PI没有通透性,PI不能进入细胞内和核酸结合,所以细胞不能被染色.只有细胞发生了凋亡,或者坏死,或者人为因素,比如胰酶消化,吹打,刮取等等操作,损伤了细胞膜.这样的细胞就会被染色了.所以PI本身并不是一个用来显示凋亡的特异性的染料.假阳性很多.一般最多用来做初步筛选,如果要确认确实是凋亡的话,需要其他方法.PI的目的就是判断细胞膜的损伤,和凋亡并不是对应关系.
谷府15972117141：
荧光染料与多少dna结合肉眼可见颜色变化 -
22368劳龙
： 碘化丙啶(propiolium iodide,PI)能嵌入DNA双螺旋中,可使荧光强度增加约20倍,以488nm波长激发,DNA/PI复合物最大的发射波长约为615nm. 1. 小鼠Lewis肺癌细胞DNA含量测定方法 2. (1).从C57BL/6小鼠上切除肿块,在培养皿内用PBS...
谷府15972117141：
怎么用荧光染色看细胞形态的改变 -
22368劳龙
： 什么细胞?一般来说,植物细胞可以用PI染细胞壁,539波长激发光下可看到红色细胞轮廓.其它细胞需要按照细胞的种类和化学组成选择相应的荧光燃料.
