castleman+disease
网友评论：
杜卓13662465190：
什么是Castleman病?有哪些常见的临床表现?
56475韶莎
： Castleman 病(Castleman disease,CD)是一^种罕见的、原因 不清的慢性淋巴组织增生性疾病,因由Castleman首先报道而得 名.Castleman病临床表现出现的频率依次为:浅表淋巴结增大 (100%)、脾大(79%)、肝大(65%)、腹腔淋巴结增大 (53%)、水肿或胸腔积液(48%)、纵隔淋巴结增大(47%)、 皮疹(37%)、神经病变(24%).
杜卓13662465190：
血管滤泡性淋巴结样增生症(浆细胞型)应该怎样治疗? -
56475韶莎
： 你好.Castleman病(Castleman's disease, CD)是一种少见的淋巴增殖性疾病,又名血管滤泡性淋巴组织增生或者巨大淋巴结病,临床上根据肿大淋巴结分布和器官受累情况分为单中心型( unicentricCastleman's disease, UCD)和多中心...
杜卓13662465190：
巨大淋巴结增生具体是什么病啊?
56475韶莎
： 巨大淋巴结增生(giant lymph node hyperplasia)又称血管滤泡性淋巴结增生(angiofollicular lymph node hyperplasia)或Castleman淋巴结增生症或Castleman病(lymph node hyperplasia of Castleman;Castleman disease).这是一种特殊类型的淋巴结增生,不是肿瘤也不是错构瘤.可发生于任何年龄.
杜卓13662465190：
透明血管型和血管滤泡型有何不同?
56475韶莎
： 根据你的情况可能是Castleman病,Castleman病(Castleman's disease,CD)属原因未明的反应性淋巴结病之一,临床较为少见.其病理特征为明显的淋巴滤泡、血管...
杜卓13662465190：
Castleman病有哪些临床表现?
56475韶莎
： CD临床上分为局灶型及多中心型. 1.局灶型青年人多见,发病的中位年龄为20岁.90%病理上为透明血管型.患者呈单个淋巴结无痛性肿大,生长缓慢形成巨大肿块直径...
杜卓13662465190：
Castleman病怎么检查?
56475韶莎
： 实验室检查: 1.外周血轻至中度正细胞正色素性贫血,部分病例有白细胞和(或)血小板减少也可表现为典型的慢性病性贫血. 2.骨髓象部分患者浆细胞升高自2%~20%不...
杜卓13662465190：
请问:淋巴结反映性增生是什么病?
56475韶莎
： 淋巴结是机体重要的免疫器官.各种损伤和刺激常引起淋巴结内的淋巴细胞和组织细... 又称血管滤泡性淋巴结增生(angiofollicular lymph node hyperplasia)或castleman淋...
杜卓13662465190：
Castleman病如何治疗?【Castleman病】 -
56475韶莎
： 巨大淋巴结增生症又称为Castleman病,是一种良性淋巴结增生〔1〕,临床比较少见,好发于中青年,本病病理上分为两型:浆细胞型和玻璃样血管型,临床分为局限型和广泛型,局限型...
杜卓13662465190：
Castleman病有哪些病理学特点?
56475韶莎
： (1)透明血管型(HV)占90%,淋巴结生发中心缩小, 向心性扩张,滤泡周围有多层环形排列的淋巴细胞,形成洋葱皮 样改变或帽带样结构,单血管从生发中心延伸,血管内皮明显肿 胀,管壁增厚,晚期呈玻璃样变.数量不一的嗜酸性或透明状物 质围绕血管分布,滤泡内血管增生,伴数量不一的浆细胞、免疫 母细胞浸润. (2)浆细胞型(PC)占10%,淋巴滤泡样增生,滤泡间 各级浆细胞成片增生,可见Russell小体,异常小血管也穿人滤 泡及滤泡间增生,滤泡周围洋葱皮样结构轻于透明血管型,或 缺如. (3)多中心型有上述两型的共同特点,累及多个淋巴结 及结外器官.
杜卓13662465190：
Castleman病可出现哪些实验室检查异常?
56475韶莎
： Castleman病可有贫血、血沉增快、多克隆免疫球蛋白升 高、低蛋白血症(白蛋白减少).较少见的有白细胞和(或) 血小板减少、血清肌酐升高、尿蛋白阳性等,骨髓象可见浆细 胞增高.
