cocl2空间结构

  • 氯化亚砜的空间构型
    答:氯化亚砜的分子构型为锥体型,其中硫(VI)中心含有一对孤对电子。而COCl2则是平面构型。由于氯化亚砜与水强烈反应,SOCl2不会在自然界存在。氯化亚砜(SOCl2)又称亚硫酰氯,氯氧化硫,氧氯化硫,二氯亚砜,常温常压 下为无色或淡黄色液体,有刺激性臭味。相对密度1.676,熔点-104.5℃,沸点78.8℃。遇水...
  • COCL2的空间构型怎么判断
    答:在碳酰氯COCl2分子中,C原子和O原子是SP2杂化,成羰基(碳氧双键);所有四个原子均在SP2杂化平面上,SP2杂化轨道键角120°,因氧原子孤对电子电子云较大,排斥作用下,压缩了C-Cl键角,故而∠ClCO>120°,∠ClCCl<120° VSEPR 成键电子对数=(4+2+0)/2=3 (碳是中心原子,提供4个价电子...
  • 用价层电子互斥理论解释COCL2和SOCL2分子中心原子的杂化类型,分子的理 ...
    答:2. 确定分子的形状。COCl2分子采取单倾斜状(bent)的构型,而SOCl2分子采取三角锥形(trigonal pyramid)的构型。3. 根据分子形状,确定中心原子的杂化类型。对于COCl2分子,C原子的2个原子轨道将杂化成2个sp轨道和1个p轨道,这样形成2个成键轨道和1个非成键轨道;对于SOCl2分子,S原子的3个原子轨道将...
  • 为什么COCL2是极性分子
    答:空间构型不对称。1、分子中正负电荷中心不重合,从整个分子来看,电荷的分布是不均匀的,不对称的,这样的分子为极性分子,以极性键结合的双原子分子一定为极性分子,极性键结合的多原子分子视结构情况而定,如甲烷就不是极性分子;2、非极性分子,原子间以共价键结合,分子里电荷分布均匀,正负电荷中心重...
  • 为什么二氯化氯中的氯是SP2杂化而不是SP3?
    答:COCl2里面的C碳原子是SP2杂化,这个分子的结构是C和O以双键相连,然后C和两个Cl以单键相连。如果是以双键相连,一定要有一个空的p轨道留出来形成pi键,也只有p轨道可以形成pi键。因此中心原子碳原子用掉了一个做pi键的p轨道,剩下的两个p轨道再和s轨道进行杂化,就是碳sp2杂化,形成平面结构,近乎...
  • ...预测H2S和COCl2的立体结构,两个结论都正确的是( )A.直线形;三角锥...
    答:H2S分子的中心原子S原子上含有2个σ 键,中心原子上的孤电子对数=12(a-xb)=12(6-2×1)=2,所以硫化氢分子的VSEPR模型是四面体型,略去孤电子对后,实际上其空间构型是V型;COCl2分子的中心原子氧原子含有3个σ 键,且不含孤电子对,所以其空间构型是平面三角形,故选D.
  • 氨气性质
    答:COCl2+4NH3==CO(NH2)2+2NH4Cl HgCl2+2NH3==Hg(NH2)Cl+NH4Cl 这种反应与水解反应相类似,实际上是氨参与的复分解反应,故称为氨解反应。(7)与水、二氧化碳 NH3+H20+CO2==NH4HCO3 该反应是侯氏制碱法的第一步,生成的碳酸氢铵与饱和氯化钠溶液反应生成碳酸氢钠沉淀,加热碳酸氢钠制得纯碱...
  • 怎样利用键角大小判断分子构型
    答:1.利用常见物质分子的空间构型,直接判断键角大小。案例1:CO2为直线形(sp杂化)、BF3为平面三角形(sp2杂化)、CH4为正四面体形(sp3杂化)、NH3为三角锥形(sp3杂化)、H2O为V形(sp3杂化)、P4为正四面体形(sp3杂化)等,则键角依次为:180°、120°、109.5°、107.3°、104.5°、60°。任取其中不...
  • ...A.COCl2分子的结构式:B.苯分子的比例模型:C.NaOH的电
    答:A.COCl2分子碳原子与氧原子之间形成2对共用电子对,碳原子与氯原子之间形成1对共用电子对,用短线“-”代替共用电子对即为结构式,COCl2分子的结构式为,故A正确;B.苯分子式为C6H6,是平面结构,选项中的模型表现原子大小、空间结构及连接顺序,没有表示成键情况,为苯的比例模型,故B正确;C.氢...
  • 请回答下列问题:(1)①[Cu(NH3)4]2+中存在的化学键类型有___(填序号...
    答:(1)(3)①[Cu(NH3)4]2+中Cu2+与NH3之间的化学键为配位键,N-H为极性共价键,故答案为:A、C;②形成4个配位键,具有对称的空间构型,可能为平面正方形或正四面体,如为正四面体,[Cu(NH3)4]2+中的两个NH3被两个Cl-取代,只有一种结构,所以应为平面正方形,故答案为:平面正方型...

  • 网友评论:

    苗胀19214062459: COCL2的空间构型怎么判断用杂化轨道看VSEPR模型什么的判断.... -
    17276汝叶 :[答案] 在碳酰氯COCl2分子中,C原子和O原子是SP2杂化,成羰基(碳氧双键);所有四个原子均在SP2杂化平面上,SP2杂化轨道键角120°,因氧原子孤对电子电子云较大,排斥作用下,压缩了C-Cl键角,故而∠ClCO>120°,∠ClCCl<120°VS...

    苗胀19214062459: COCL2的空间构型怎么判断用杂化轨道看VSEPR模型什么的判断.详细点说下过程. -
    17276汝叶 :[答案] 孤对电子数=1/2*[4-(1*2+2*1)=0,故价层电子对数为3,为平面三角形

    苗胀19214062459: COCL2的空间构型怎么判断 -
    17276汝叶 : 孤对电子数=1/2*[4-(1*2+2*1)=0,故价层电子对数为3,为平面三角形

    苗胀19214062459: ...请回答下列问题:(1)基态碳原子核外有___种空间运动状态的电子,其价电子排布图为___.(2)光气的分子式为COCl2,又称碳酰氯,是一种重要的含... -
    17276汝叶 :[答案] (1)碳原子核外有6个电子,原子核外没有运动状态相同的电子,即有6种运动状态不同的电子,碳原子价电子排布式为2s22p2,根据泡利原理与洪特规,价电子排布图为, 故答案为:6;; (2)光气的分子式为COCl2,其分子中C原子形成3个σ键,没有孤...

    苗胀19214062459: 用VSEPR 理论判断:物质价层电子对数轨道杂化形式分子或离子的形状COCl2__________________BF3__________________NCl3________________... -
    17276汝叶 :[答案] COCl2的结构为Cl-O∥C-Cl,其价层电子对数为3,不含有孤电子对,中心原子以采取sp2杂化,分子形状为平面三角形;BF3中B的价层电子对数=3+12(3-3*1)=3,不含孤电子对,杂化轨道数3,中心原子以采取sp2杂化,分子形...

    苗胀19214062459: cocl2化学含义 -
    17276汝叶 : 光气品名光气; 碳酰氯; 氧氯化碳; Phosgene; Carbonyl Chloride; CAS:75-44-5理化性质无色,高毒性气体,有窒息性气味; 空气稀释时,有一种干草的霉味.在0℃时冷凝为透明无色发烟液体.分子式 COCl2.分子量98.92.相对密度 1.381(20/4℃).熔点 -118℃.沸点 8.2 ℃.蒸气压 161.96kPa (20℃).蒸气密度3.4.微溶于水;易溶于苯、甲苯、冰乙酸和许多液态烃类.遇水缓慢分解, 生成一氧化碳和氯化氢.加热分解, 产生有毒和腐蚀性气体.万一有光气漏逸, 微量时可用水蒸汽冲散; 较大量时, 可用液氨喷雾解毒,也可被苛性钠溶液吸收.

    苗胀19214062459: 氯化钴分子利用价层电子对互斥理论怎么算?是不是(9+2)/2 那COCL2呢 注意不是钴原子了! -
    17276汝叶 :[答案] CoCl2的分析要用配合物的价键理论来分析,Co2+是3d7的结构,然后挤出一个3d轨道和4S杂化,来结构氯离子的电子对. COCl2的结构就是碳氧双键 连了2个氯,碳是SP2杂化.

    苗胀19214062459: 卤族元素是典型的非金属元素,卤素单质及其化合物在生产和生活中都有重要的用途.请回答下列问题:(1)光气的分子式为COCl2,又称碳酰氯,是一种... -
    17276汝叶 :[答案] (1)光气的分子式为COCl2,结构式为,碳原子孤电子对数为0,价层电子对数为3,则其空间结构为平面三角形,故答案为:平面三角形;(2)MgO晶体中所含离子半径小、电荷数多,晶格能大,故MgO晶体的熔点高于NaCl晶体...

    苗胀19214062459: COCl2分子的结构式为,COCl2分子内含有( ) -
    17276汝叶 :[选项] A. 4个σ键 B. 2个σ键、2个π键 C. 2个σ键、1个π键 D. 3个σ键、1个π键

    热搜:socl2的分子结构图 \\ cocl2的空间构型图片 \\ socl2的空间构型 \\ 二氯亚砜的空间结构 \\ cocl2分子空间构型 \\ cocl2的vsepr模型 \\ 求光气cocl2的电子式 \\ cocl2的路易斯结构式 \\ cocl2孤电子对数 \\ cocl2键角大小 \\ 光气cocl2的结构式 \\ cocl2的结构式图片 \\ socl2结构式怎么写 \\ cocl2有没有大π键 \\ cocl2空间构型计算公式 \\ cocl2电子式结构式 \\ cocl2电子式的书写 \\ cocl2的结构式 \\ cocl2的电子式图片 \\ cocl2的中心原子 \\

    本站交流只代表网友个人观点,与本站立场无关
    欢迎反馈与建议,请联系电邮
    2024© 车视网