cox-2抑制剂怎么读
答：cox医学可以直接读大写的“C”“O”“X”，也可以直接读中文名称。非甾体类消炎药透过干扰身体内的某种称为环氧合酶(COX)的酶而发挥其功效。COX控制一种称为前列腺素的化学物质的生产，而前列腺素负责体内很多细胞反应及病理生理过程。COX分为COX-1和COX-2两种类别。COX-1在胃肠道中可保护胃部免受...
答：cox-2抑制剂是一类特殊的非甾体类抗炎药（NSAIDs），它们被设计成通过特异性抑制COX-2来减轻炎症和疼痛。这些药物被广泛用于多种疾病的治疗，如风湿性关节炎、骨关节炎、肿瘤等。但是，cox-2抑制剂有时会引起不良反应，如心血管事件等，因此必须在医生的指导下使用及时监测一些不良的副作用。cox-2在体...
答：塞来昔布（Celecoxib）是一种口服有效的选择性COX-2抑制剂。它对COX-2的抑制作用远高于对COX-1的影响，从而产生较强的抗炎作用并降低胃肠道副作用的风险。由于它对胃肠道的良好耐受性，此药被广泛应用于治疗各种疼痛症状，包括关节炎引起的疼痛和术后疼痛等。罗非昔布（Rofecoxib）是一种口服高效的CO...
答：1. 尼美舒利（Nimesulide）：作为首个上市的选择性COX-2抑制剂，尼美舒利口服吸收迅速且完全，达峰时间为1-2小时，半衰期为3小时。它主要在肝脏代谢，通过肾脏排泄，具备解热、镇痛和抗炎作用。2. 美洛昔康（Meloxicam）：美洛昔康是一种选择性COX-2抑制剂，对COX-2的选择性比COX-1大100倍，其...
答：1、尼美舒利（nimesulide）尼美舒利是首先上市的选择性COX-2抑制剂，该药口服吸收迅速完全，1-2h达最大血药浓度，t1/2为3h，经肝代谢，肾排泄，具有解热、镇痛及抗炎作用。2、美洛昔康（meloxicam）美洛昔康为选择性COX-2抑制剂，对COX-2的选择性比对COX-1大100倍，其IC50 (COX-2)/ IC50 ...
答：cox-1和cox-2的区别就是定义不同、作用不同、不良反应不同等。1、定义不同：cox-1可以理解为好的环氧酶，主要合成正常生理需要的前列腺素，用以维护自身平衡。COX-2可以理解为坏的环氧酶，主要见于炎症部位。2、作用不同：非选择性COX抑制剂和选择性COX-2抑制剂的区别就在于，前者兼有抑制COX-1和...
答：1、塞来昔布：塞来昔布属于cox2抑制剂比较常见的一种药物，可以用于治疗和改善骨关节炎和类风湿性关节炎等疾病，这种药物的耐受性比较好，可以起到很好的缓解局部疼痛和不适的效果，同时对于胃肠道溃疡的情况，也可以起到有效降低发生率的作用，且副作用比较小。2、美洛昔康：美洛西康属于一种具有抗炎...
答：传统NSAIDs的镇痛、抗炎作用是抑制COX-2的结果。 选择性COX-2抑制剂是一类新型NSAIDs，因其选择性地抑制COX-2活性，对COX-1影响较小，不良反应较少较轻，目前广泛用于类风湿关节炎和骨关节炎的抗炎、镇痛治疗。COX包括2种同工酶异构体，即COX-1和COX-2。 COX-1是一种固有的看家酶，它主要存在于...
答：COX抑制剂多为解热镇痛抗炎药，即非甾体抗炎药(NSAIDs）。其通过抑制COX减少前列腺素的合成，从而起到抗炎作用。COX-2在正常组织细胞内的活性极低，只有受到诱导才能大量产生。它通过对PG合成的促进作用，介导疼痛、炎症和发热等反应。通常，认为非甾体抗炎药的多种不良作用与抑制COX-2有关。因此，...
答：萘普生、双氯芬酸、氟比洛芬等。选择性COX-2抑制剂——专门针对COX-2抑制，减少了胃肠道不良反应，但因为不能抑制COX-1，使得血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调，容易形成血栓。药物主要包括：塞来昔布、美洛昔康、帕瑞昔布、依托考昔等。以上内容参考：百度百科-环氧化酶 ...
网友评论：
应茅18715306227：
COX - 2选择性抑制剂类的药物主要有哪些? -
69389程博
： COX-2高选择性抑制药:塞来昔布和尼美舒利.COX-2选择性较低:吡罗昔康和美洛昔康.COX-2抑制剂主要用于抗炎证.临床主要用于风湿性关节炎、骨关节炎和强直性关节炎. 1、尼美舒利(nimesulide) 尼美舒利是首先上市的选择性COX...
应茅18715306227：
cox - 2抑制剂有哪些 -
69389程博
： COX抑制剂多为解热镇痛抗炎药,即非甾体抗炎药(NSAIDs).其通过抑制COX减少前列腺素的合成,从而起到抗炎作用.COX-2在正常组织细胞内的活性极低,只有受到诱导才能大量产生.它通过对PG合成的促进作用,介导疼痛、炎症和发热等反应.通常,认为非甾体抗炎药的多种不良作用与抑制COX-2有关.因此,出现了COX-2选择性抑制剂.
应茅18715306227：
帕瑞昔布的基本信息 -
69389程博
： 帕瑞昔布是一种环氧合酶-2 (COX-2)特异性抑制剂.属于抗关节炎药中的昔布类镇痛药. 通用英文名:Parecoxib,商品名:特耐(商品名的汉语拼音:tenai),化学名称:N-[[4-(5-甲基-3-苯基-4-异恶唑基)苯基]磺酰基]丙酰胺盐,( N-[[4-(5-...
应茅18715306227：
安康信的介绍 -
69389程博
： 安康信(通用名:依托考昔®),是一种选择性COX-2抑制剂,具有抗炎、镇痛和解热作用,适用于治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征,也可以治疗急性痛风性关节炎.由默沙东公司(在美国和加拿大被称为默克)研发、生产,目前已在包括中国在内的全球的84个国家和地区上市.安康信已被美国风湿病学会痛风诊治指南推荐用于急性痛风性关节炎的治疗.我国骨关节炎诊治指南以及中华医学会骨科学分会的骨科疼痛处理专家意见推荐有胃肠道风险的患者选用选择性COX-2抑制剂,可使用安康信.
应茅18715306227：
西乐葆有激素吗 -
69389程博
： 你好,西乐葆的成分是塞来昔布,为特异性地抑制环氧化酶-2的药物,不含激素. 西乐葆(塞来昔布胶囊)是全球第一个突破性COX-2抑制剂,用于缓解成人骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征,以及用于家族性腺瘤息肉病(FAP)的辅助治疗.
应茅18715306227：
阿司匹林是非选择性cox抑制剂还是选择性cox - 1抑制剂 -
69389程博
： 阿司匹林是非选择性cox抑制剂 Gilbert于1911年首次报道阿司匹林可诱发哮喘样发作.1922年Widal等首次描述了阿司匹林不耐受、哮喘与鼻息肉之间的关系,上述三者后来被称为阿司匹林三联症(aspirin triad)〔1〕.1928年van Leeuwen通过阿司匹林内服激发试验发现约16%的哮喘患者可因服用阿司匹林而诱发哮喘.随后的许多研究表明存在一种特殊类型的哮喘,即阿司匹林哮喘(AIA).在AIA患者,除阿司匹林外,其它多种非皮质激素类解热镇痛药物(NSAIDs)亦可诱发哮喘发作.AIA引起人们注意的原因除具有特殊的诱发因素外,还因其多为重症、糖皮质激素依赖性难治病例,所以病死率较高.
应茅18715306227：
环氧化酶的COX - 2与DN -
69389程博
： DN作为糖尿病常见的微血管病变,又称肾小球硬化症.COX-2主要在肾小球致密斑、皮质髓襻升支粗段、足细胞和肾髓质的间质细胞表达,与其他炎性介质共同参与肾小球和肾小管间质结构功能改变,在DN发生中起重要作用. 1. COX-2在糖...
应茅18715306227：
乳腺癌 Her - 2 怎么读出来 -
69389程博
： ER雌激素受体、PR孕激素受体:通常此种实验检查最常见,且非常重要.他们决定肿瘤是否对激素治疗敏感,同时对预后评估也起着重要的作用.正常乳腺上皮细胞内存在ER、PR.当细胞发生癌变时,ER和PR出现部分和全部缺失.如果细...
