lb培养基为什么凝不了
答：把盖子半遮培养基，在超净台上吹一会儿。根据《分子克隆实验指南》，LB液态培养基的配制中，配制每升培养基，应该在950ml去离子水中加入胰化蛋白胨，酵母提取物，你是不是还没有等其彻底冷却就把它们放进冰箱了，应该等其彻底冷却后再放入冰箱，冷却过程越慢，形成凝水的可能性越小。可以放在温箱里...
答：几个可能的原因：1、质粒对应抗性错误 2、培养基抗性标记错误 3、噬菌体污染（但应该出现噬菌斑，而不是空板）4、转染过程出现操作失误，没有转进去 5、质粒浓度不够或者时间太久有降解（建议跑agrose胶检验一下） 6、感受态坏了。。。具体情况你可以自己分析一下。
答：首先确定菌种是否有如amp或kan抗性的筛选标记，以及培养基的特性，是否为菌种生长所必需的环境（某些突变菌株为氨基酸依赖型需格外注意），其次不能保证冻存菌株的活性，可以试着取少量直接摇菌以检验活性
答：蒸馏水。LB培养基全部加入蒸馏水中，定容至1L，搅拌使其充分溶解，调节PH值到7.2左右(一般此步可省去，不用调节)，B琼脂培养基在加入蒸馏水煮沸溶解后澄清透明，无杂质，且不含有抑制微生物生长的残留物，使菌种成倍扩增，从而达到使用要求。
答：如果上部澄清表示其还没有染菌。底部的沉淀可能是蛋白胨的析出物。稍加热即可。不影响使用。
答：LB培养基 配制每升培养基,应该在950 ml去离子水中加入:胰化蛋白胨 10g 酵母提取物 5g NaCl 5g 摇动容器直至溶质溶解.用5mol/LNaOH调pH至7.0.用去离子水定容至1L.在15psi高压下蒸汽灭菌20min.LB培养基出锅后待温度降到不太烫手时，加入过滤除菌的氨苄（过滤除菌用注射器加针头过滤器），摇匀...
答：（1）肉汤液体培养基（固体培养基成分，不加琼脂就是液体的了）：1、成分：牛肉膏0.5g，蛋白胨1.0g，氯化钠0.5g，蒸馏水100mL，pH7.2~7.5。2、制法：加热溶解，调pH值，分装于三角瓶中121℃，20min高压灭菌。（2），LB培养基的配方如下:蛋白胨(Tryptone) 10g/L 酵母提取物(Yeast extract)...
答：最好重新配置 如果实在不行，用微孔滤膜过滤后加入用微波炉加热融化的培养基 但这样不太好，因为营养会很大损耗
答：LB是大肠杆菌常用培养基，从土壤进行筛选的话用牛肉膏蛋白胨培养基会好一点。其次，芽孢杆菌酵母放线菌等在LB中也能生长，你的平板没有菌落的话可能与土壤样品有关。
答：浇的平板5分钟左右就凝 从100°拿出来，差不多半小时，冬天快些 前提是加了琼脂啊~
网友评论：
尚群19627473013：
培养基不加热直接灭菌的凝固,加热的就不凝固了.为什么 -
32752谷秦
： 培养基不凝固的原因有很多,琼脂量不够,pH值太低,无机盐或活性炭含量大等,你所说的这种现象可能是pH值太低造成的,培养基每次加热pH就会变低,过低则不能凝固,培养基中的水、激素或是无机盐使培养基的pH值本来就较低,直接灭菌后尚能凝固,但是若再多加热一步就不能凝了.可以尝试着做好培养基后将pH值调高一点,或加琼脂量多一点.
尚群19627473013：
LB培养基凝固需要多长时间? -
32752谷秦
： 浇的平板5分钟左右就凝 从100°拿出来,差不多半小时,冬天快些 前提是加了琼脂啊~
尚群19627473013：
培养大肠杆菌等细菌常用的培养基之一LB培养基 -
32752谷秦
： 首先,胰蛋白胨是经过胰酶处理过的蛋白胨,处理后,大分子的蛋白分子量变小,细菌更容易利用,此外,还含有嘌呤,提供生长因子.如要培养大肠杆菌,其实用普通蛋白胨代替胰蛋白胨是没有问题的.胰蛋白胨为细菌的生长提供氮源.其次培养基中的酵母膏酵母提取物主要成分是氨基酸,小肽,核甘酸,b族维生素,主要为细菌提供维生素和微量元素,是细菌生长所必须的.氯化钠在培养基中的作用是维持渗透压,尚可提供无机盐. 大肠杆菌属肠杆菌科,对营养需求不高,多为兼性厌氧菌,在普通培养基上能生长良好,菌落光滑,在液体培养基生长后呈均匀浑浊生长.而LB培养基培养的菌种一般是经过改造的无法在外界环境单独存活和扩增的工程菌,使菌种成倍扩增,达到使用要求.
尚群19627473013：
什么是LB培养基LB培养基解释
32752谷秦
： 1、LB培养基是一种培养基的名称,生化分子实验中一般用该培养基来预培养菌种,使菌种成倍扩增,达到使用要求.也可用于培养基因工程受体菌(大肠杆菌).2、可分为液体培养基和固体培养基.LB一般被解释为Luria-Bertani培养基,然而根据其发明人贝尔塔尼(Giuseppe Bertani)的说法,这个名字来源于英语的lysogeny broth,即溶菌肉汤.
尚群19627473013：
植物组织培养基灭菌之后为什么不凝? -
32752谷秦
： 很可能是培养基的PH不对,灭菌后,PH变小,就不凝了. 也可能是琼脂放少了. 但从经验来说第一种可能性更大.
尚群19627473013：
我的培养基底部凝固的很好上面不凝固是为什么呢?加热过的 -
32752谷秦
：[答案] 琼脂不凝固的原因有很多,pH值偏低,琼脂量太少,培养基搅拌不均匀,琼脂的质量差,消毒时间过长破坏了琼脂的凝固度,都有可能造成不凝固现象.不过你说的这种凝固不均匀的现象,可能是因为培养基在加热的过程中没有充分的搅拌,琼脂和...
尚群19627473013：
为什么大肠杆菌在lb培养基上无法形成很大的菌落 -
32752谷秦
： 为什么大肠杆菌在lb培养基上无法形成很大的菌落 可能原因有很多,需要现场具体情况具体分析.例如,菌液中的细菌已经死亡,操作不当,培养条件不对,培养基质量问题等等.大肠杆菌的营养要求实际上并不高,使用普通营养条件的培养基...
尚群19627473013：
LB固体培养基大概多久会凝 -
32752谷秦
： 大概8-10分钟
尚群19627473013：
培养基不能凝 -
32752谷秦
： 加7g就已经很硬了,你说分装的时候都能凝?这个现象很奇怪 pH调好了吗?我们一般都溶解的时候加热,很热的时候完全溶解,然后分装,基本上没等凝固就开始灭菌了,是不是反复这么加热对凝固不好啊?我们没遇到过这个现象
尚群19627473013：
为什么我配制的培养基不凝? -
32752谷秦
： 是固体培养基或者半固体培养基吗···加琼脂的量什么的都准确吗····可以考虑一下
