pfmea与cp对应关系
答：如果您指的是PFMEA的话，那我们分析的就是机加工/装配过程，在评审PFMEA中涉及到对操作人员的安全规则一般是放在QPS/JES，每个公司可能叫法不一样，类似于操作指导说明
答：试生产控制计划有很多问题会进入PFMEA中进行分险评估，两者有相符相乘的关系！！
答：FMEA编制的要求之一：除进货检验工序外不考虑物料问题。而进货检验工序的职责和工作是什么呢？我认为的主要的就是进货检验员的一个错检、漏检的问题。因为在日常生产中，物料错漏检，对后工序的生产质量是有影响的。回答4：PFMEA只考虑生产过程中的了，进料是在生产之前的，很多公司都不考虑，但是在CP里...
答：1、首先编制有效的CP一定要把过程分析透，过程分析可使用工具FTADOE因果图等。2、其次控制计划与上游文件如过程流程图、PFMEA，及与下游文件作业指导书的一致性。3、最后控制计划一定是动态文件，应该保持实时更新。
答：SPC: 是制程稳定性的研究，汽车件要求关键尺寸/功能尺寸需要满足CPK/CMK的要求 FMEA:潜在失效模式及后果分析,是模拟和识别潜在的风险，是重要的预防和总结经验的 手段，它分为PFMEA和DFMEA,一个是设计失效模式分析，另一个是生产失效模 式分。即DFMEA是设计FMEA，DFMEA是制造FMEA。用的时间段不一...
答：3、提供可追溯证据。控制计划中记录了实际使用的材料、设备、工具、方法等信息。以便将来需要时追溯。4、知识积累。控制计划必须根据工艺水平的发展，及时更改。因此，它反映了质量管理体系当前的控制和测量水平。5、批量生产控制计划是一个动态文件。它不是编制好后就不变了。恰恰相反，它要根据实际情况，...
答：PFMEA是进行制定控制计划CP的基础工作。控制计划是根据PFMEA和相应的产品技术要求来制定的,需要包括对各个流程阶段的控制方法和出现不合格时的反应计划的,有些公司称之为QC工程图,它是对生产过程进行控制的一个文件,然后根据控制计划制定相应的作业指导书和检验检查标准的。控制计划需要分阶段的,一般按照要求分为三个...
答：特殊特性CC，其他普通特性。它由以下几列组成：控制对象，所属功步，是否SC/CC?，采用设备、工装，控制方法，检测频率，备注等。 在手工样品和量产过程中都需要用到控制计划，手工样件CP相对比较简单；量产CP必须严格。控制计划必须按照DFMEA+PFMEA来编写，工艺流程和工艺卡片必须按照控制计划编写。引用 ...
答：FMEA是失效模式与影响分析即“潜在失效模式及后果分析”的简称。由于产品故障可能与设计、制造过程、使用、承包商/供应商以及服务有关，因此FMEA又细分为：1.DFMEA:设计FMEA 2.PFMEA:过程FMEA 3.EFMEA:设备FMEA 4.SFMEA:体系FMEA 其中设计FMEA和过程FMEA最为常用。FMEA是在产品设计阶段和过程设计阶段，对...
答：特殊特性的识别方法-依据风险进行识别-通过DFMEA和PFMEA进行识别 第二部分：特殊特性识别和传递 1、通过DFMEA识别潜在产品特殊特性 2、通过PFMEA识别最终产品及过程特殊特性 3、特殊特性的传递-外部顾客影响 YC-CC 执行要点：1.所有的CC都必须对应到DFEMA中的YC 2.所有的YC必须和过程中至少一个CC对应，...
网友评论：
段印15833329859：
求问PFMEA和试生产控制计划有关系吗? -
69037方鹏
： 样件阶段 PFMEA对应样件 CP试生产阶段 PFMEA对应试生产阶段 CP批量生产阶段 PFMEA对应批量生产阶段 CP所用的设备、材料、控制方法、控制频率在各个阶段都可能不同.但有一点是肯
段印15833329859：
PFMEA和试生产控制计划有关系吗? -
69037方鹏
： 试生产控制计划有很多问题会进入PFMEA中进行分险评估,两者有相符相乘的关系!!
段印15833329859：
cp与PFMEA一致是什么意思
69037方鹏
： CP:ControlPlans控制计划FMEA:FailureModeandEffectsAnalysis潜在失效模式及后果分析.FMEA又可以分为SFMEA——系统FMEADFMEA——设计FMEAPFMEA——过程FMEAPPAP:ProductionPartApprovalProcess生产件批准程序
段印15833329859：
IATF16949五大工具指的是什么 -
69037方鹏
： ISO/TS16949(已经改为IATF16949:2016了)五大核心工具的内容包括: 1、APQP&CP:产品质量先期策划与控制计划. 2、FMEA:潜在失效模式及后果分析,主要分两种:设计(产品)潜在失效模式与后果分析—DFMEA,过程潜在失效模式与后果分析—PFMEA. 3、PPAP:生产件批准程序. 4、SPC:统计过程控制. 5、MSA:测量系统分析.实践中,这样的五本工具书还是不够的,需要的还有德国的VDA6.3 《过程审核》和 VDA6.5《产品审核》.
段印15833329859：
APQP MSA PPAP SPC FMEA DFMEA PFMEA OTS CP TS16949 -
69037方鹏
： 首先这些都是汽车件的要求:汽车件五大手册:APQP MSA SCP FMEA PPAP. 汽车件从开发到量产,有俩个过程:APQP 和PPAPAPQP: 先期质量策划.是产品的研发阶段,分为ABCD四个样品阶段. PPAP: 生产件批准程序.指项目...
段印15833329859：
质量控制方法有哪些 -
69037方鹏
： 这个问题有点大,但综合起来说无非包括5个方面:1、产品生产前的预防——供应商管理、物料试用管理、进货检验、通过DFMEA(设计失效模式分析与对策)、PFMEA(过程失效模式分析与对策)、CP(控制计划)、WI(作业指导书)等...
段印15833329859：
PFMEA,CP,WI,FLOW CHART存在什么样的关系? -
69037方鹏
： flow chart ----cp----pfema------wi
段印15833329859：
如何将pfmea对策展开到cp -
69037方鹏
： 去网上查找PPAP的教程,里面有一张图APQP五个阶段中,DFMEA、PFMEA、PPAP、MSA、CP和SPC应用的阶段,好好研究一下就明白了.PPAP作为生产件批准程序是转入批生产之前对产品质量和实现过程涉及的工艺的固化,达到稳定化目的.PFMEA是过程风险分析,是试生产过程中对其风险的预先评估和控制.APQP是整个产品的策划,是总纲.
段印15833329859：
如何建立和完善PPAP文件:控制计划、零件提交保证书、过程能力等 -
69037方鹏
： 简单的说就是(一般情况) 定义流程图(工序)→做CP(控制计划)→PFMEA(在CP的样件、试生产、生产三个阶段CP与PFMEA互相改进,记得做更新记录)→各工位作业指导书→有特殊特性处做过程能力研究报告(各种PPK、CPK)→包装数据表(各种) 一般这么多文件就形成PPAP文件了,之后客户审核和使用过程中的反馈做8D文件已经各文件的更新记录都包括进去. 望采纳
段印15833329859：
Control Plan是什么意思? -
69037方鹏
： CP,中文意思是控制计划 ...控制计划 ...OUT OF CONTROL ACTION PLAN指制程过程中失控时所应采取的对应措施,在集成电路制造行业中是一种受控文件,一般...
