pfmea与cp的逻辑关系
答：PFMEA和CP是质量管理中常用的工具，用于预防和控制潜在的问题。现行预防措施在PFMEA中，对应于CP中的控制措施。在PFMEA中，现行预防措施是指针对已知的潜在问题或故障模式，已经采取的措施。通过分析现有的工艺、流程、设备和材料等，识别出潜在的故障模式及其可能的影响。而在CP中，控制措施是为了确保在实际...
答：CP为控制计划，即按过程流程图并参照PFMEA，对各过程的人地机物法几个方面实施控制。所以先后顺充为：DFMEA，过程流程图，PFMEA，CP，MSA
答：Ca=2*|规格中心值-实际中心值|/TCp=T/6倍的标准差Cpk=（1-Ca）*CpFMEA:制程FMEA制程名称: FMEA 小组:评分依据:文件编号:FMEA 小组负责人:严重度: 1 = 几乎无影响10 = 极具危险性生产负责人:发生率: 1 = 几乎不可能10 =几乎不可避免 制订日期:模具负责人:难检度: 1 = 几乎完全可以检查...
答：flow chart ---cp---pfema---wi
答：样件阶段 pfmea对应样件 cp试生产阶段 pfmea对应试生产阶段 cp批量生产阶段 pfmea对应批量生产阶段 cp所用的设备、材料、控制方法、控制频率在各个阶段都可能不同。但有一点是肯定。
答：控制计划是FMEA的输出，FMEA是CP的输入，两者之间是输入输出关系
答：不是的，PFMEA 是控制计划和操作／作业指导的输入，控制计划必须包括所有在PFMEA里详细定义的那些控制。
答：PFMEA：针对生产过程中的潜在失效模式及后果分析；CP：控制计划；LL：这个不清楚。
答：1是确认措施的执行情况，即有没有执行FMEA中的措施；2是措施的执行效果，即FMEA中的问题有没有解决；3是是否出现新问题，即发现FMEA中未列出的问题点。回答2 PFMEA的效果跟进？个人觉得要从实际一点的东西去确认，首先，PFMEA的内容有没有在CP的内容中有相应的控制方法；然后CP的内容有没有落实到实际...
答：1、首先编制有效的CP一定要把过程分析透，过程分析可使用工具FTADOE因果图等。2、其次控制计划与上游文件如过程流程图、PFMEA，及与下游文件作业指导书的一致性。3、最后控制计划一定是动态文件，应该保持实时更新。
网友评论：
壤可17387503182：
求问PFMEA和试生产控制计划有关系吗? -
22495侯方
： 样件阶段 PFMEA对应样件 CP试生产阶段 PFMEA对应试生产阶段 CP批量生产阶段 PFMEA对应批量生产阶段 CP所用的设备、材料、控制方法、控制频率在各个阶段都可能不同.但有一点是肯
壤可17387503182：
PFMEA和试生产控制计划有关系吗? -
22495侯方
： 试生产控制计划有很多问题会进入PFMEA中进行分险评估,两者有相符相乘的关系!!
壤可17387503182：
IATF16949五大工具指的是什么 -
22495侯方
： ISO/TS16949(已经改为IATF16949:2016了)五大核心工具的内容包括: 1、APQP&CP:产品质量先期策划与控制计划. 2、FMEA:潜在失效模式及后果分析,主要分两种:设计(产品)潜在失效模式与后果分析—DFMEA,过程潜在失效模式与后果分析—PFMEA. 3、PPAP:生产件批准程序. 4、SPC:统计过程控制. 5、MSA:测量系统分析.实践中,这样的五本工具书还是不够的,需要的还有德国的VDA6.3 《过程审核》和 VDA6.5《产品审核》.
壤可17387503182：
cp与PFMEA一致是什么意思
22495侯方
： CP:ControlPlans控制计划FMEA:FailureModeandEffectsAnalysis潜在失效模式及后果分析.FMEA又可以分为SFMEA——系统FMEADFMEA——设计FMEAPFMEA——过程FMEAPPAP:ProductionPartApprovalProcess生产件批准程序
壤可17387503182：
PFMEA,CP,WI,FLOW CHART存在什么样的关系? -
22495侯方
： flow chart ----cp----pfema------wi
壤可17387503182：
如何建立和完善PPAP文件:控制计划、零件提交保证书、过程能力等
22495侯方
： 简单的说就是(一般情况) 定义流程图(工序)→做CP(控制计划)→PFMEA(在CP的样件、试生产、生产三个阶段CP与PFMEA互相改进,记得做更新记录)→各工位作业指导书→有特殊特性处做过程能力研究报告(各种PPK、CPK)→包装数据表(各种) 一般这么多文件就形成PPAP文件了,之后客户审核和使用过程中的反馈做8D文件已经各文件的更新记录都包括进去. 望采纳
壤可17387503182：
质量控制方法有哪些 -
22495侯方
： 这个问题有点大,但综合起来说无非包括5个方面:1、产品生产前的预防——供应商管理、物料试用管理、进货检验、通过DFMEA(设计失效模式分析与对策)、PFMEA(过程失效模式分析与对策)、CP(控制计划)、WI(作业指导书)等...
壤可17387503182：
质量体系里面的PFMEA/CP/LL中的LL指什么文件 -
22495侯方
： PFMEA:针对生产过程中的潜在失效模式及后果分析; CP:控制计划; LL:这个不清楚.
壤可17387503182：
APQP MSA PPAP SPC FMEA DFMEA PFMEA OTS CP TS16949 -
22495侯方
： 首先这些都是汽车件的要求:汽车件五大手册:APQP MSA SCP FMEA PPAP. 汽车件从开发到量产,有俩个过程:APQP 和PPAPAPQP: 先期质量策划.是产品的研发阶段,分为ABCD四个样品阶段. PPAP: 生产件批准程序.指项目...
壤可17387503182：
DFMEA和PFMEA分别是 -
22495侯方
： 在导入新产品之前,首先需要做的就是PMP和FMEA,PMP就是制程管制计划,DFMEA是指设计失效分析;PFMEA是指制程失效分.
