rna+18s+28s+电泳图

  • 请问,有两个问题,如第一个图是提取RNA,28s和18s之间有多条带,第二个...
    答:首先,你的提取RNA的效果不太好,28s的亮度应该是18s的2倍,中间多的条带应该是降解带,也就是说你提的RNA降解了。RNA的质量不高,再做PCR就不太能说明问题了。而且不知道你第二个图的目的是什么,不好回答。
  • 用总RNA跑电泳,rRNA是什么样子的条带?三条带是如何排列的?
    答:总共三条带,从大到小依次是28S,18S,5S,亮度依次递减.正常情况应该是28S比18S条带亮,宽度是它的2倍,5S 则很淡
  • 如何确认RNA的质量
    答:当R>2.2时,说明RNA已经水解成单核酸了。2)RNA的电泳图谱 一般的,RNA的电泳都是用变性胶进行的,但是根据我的经验,如果你仅仅是为了检测RNA的质量是没有必要进行如此麻烦的实验的,用普通的琼脂糖胶就可以了。电泳的目的是在于检测28S和18S条带的完整性和他们的比值,或者是mRNA smear的完整性。
  • 凝胶电泳图上RNA为什么有两条
    答:是rRNA条带和迷散rna背景。细胞内RNA是细胞基因组转录本的集合,包括了各种基因的加工或未加工的rna分子。主要rna包括mRNA或前体,rRNA,tRNA,其中,rRNA只有两种如原核的16s与23s,真核的18s与28s。细胞总rna主要由两种核糖体rRNA和分子量大小不同的其它RNA组成。因此,电泳图谱上高质量总RNA应该有两...
  • 请问,用RNA 检测融合有哪些需要考虑的质控参数?怎样保障检测的准确性...
    答:近日,《中国肺癌杂志》发布了全球首部非小细胞肺癌DNA+RNA同步共检专家共识,复旦大学附属肿瘤医院的周晓燕教授认为,RNA完整性和纯度是RNA质控的重要参数。RIN值是基于18S和28S rRNA电泳图分区计算得出的RNA降解程度,范围是0-10,数值越高说明RNA完整性越好。反映RNA完整性的另一参数是DV200,即超过...
  • 如何通过电泳判断rna质量的好坏
    答:rRNA和18S rRNA的条带比较清晰并且前者比后者亮,就可以认为RNA的质量是符合下一步试验要求的。实际上来说,做植物的,提取的RNA28s和18s是一样的亮,只是理论说应该是第一条比第二条亮。做动物的效果会比较明显,第一条比第二条会亮点。主要还是看提取的总RNA的条带数,条带清晰度,是否降解。
  • 如何评价总RNA或mRNA的质量
    答:总RNA的质量:电泳时能看见28s及18s两条带(有时能看见淡淡的5s条带),并且28s的条带亮度是16s的两倍,这样的总RNA的质量是非常好的,没有降解。Messenger RNA (mRNA)——信使核糖核酸 携带遗传信息,在蛋白质合成时充当模板的RNA。从脱氧核糖核酸(DNA)转录合成的带有遗传信息的一类单链核糖核酸...
  • 如何检测RNA提取成功或如何检测RNA的完整性
    答:检测RNA的完整性的方法:完整的总RNA在进行变性凝胶电泳时会产生清晰的28S和18S rRNA条带(真核样品)。28S rRNA条带的强度应当大致为18S rRNA条带的两倍。这种2:1的比率(28S:18S)是判断RNA完整性的一个很好的指标。使用变性凝胶电泳来评估RNA完整性的一个缺陷是观察所需的RNA样品量。通常情况下...
  • 这是我提的RNA样品,5s和18s之间有条带,是证明RNA有降解吗?
    答:生物体内一般含有核糖体rna(rrna)、信使rna(mrna)、转运rna(trna)三种主要的rna,其中rrna含量最多,提取组织总rna所得最多的就是rrna。真核生物中含有5s、5.8s、18s、28s,原核生物中有5s、16s、23s;而植物组织中一般较多的为5s、18s、28s s代表沉降系数,当用超速离心测定一个粒子的沉降速度...
  • DNA和RNA的通过电泳图形则怎么鉴别
    答:不同构型DNA的移动速度次序为:供价闭环DNA(covalently closed circular,cccDNA)>直线DNA>开环的双链环状DNA。线状双链DNA分子在一定浓度琼脂糖凝胶中的迁移速率与DNA分子量对数反比,分子越大则所受阻力越大,也越难在凝胶孔隙中蠕行,而迁移得越慢。电泳时得具体区分RNA和哪一种构型的DNA来鉴别 ...

  • 网友评论:

    沃霞13686326524: RNA电泳条带中的 28s 18s 5s分别代表什么? -
    43366鲜服 :[答案] 生物体内一般含有核糖体RNA(rRNA)、信使RNA(mRNA)、转运RNA(tRNA)三种主要的RNA,其中rRNA含量最多,提取组织总RNA所得最多的就是rRNA.真核生物中含有5S、5.8S、18S、28S,原核生物中有5S、16S、23S;而植物组织中一般较多...

    沃霞13686326524: RNA电泳条带中的 28s 18s 5s分别代表什么? -
    43366鲜服 : 生物体内一般含有核糖体RNA(rRNA)、信使RNA(mRNA)、转运RNA(tRNA)三种主要的RNA,其中rRNA含量最多,提取组织总RNA所得最多的就是rRNA.真核生物中含有5S、5.8S、18S、28S,原核生物中有5S、16S、23S;而植物组织中一般较多的为5S、18S、28S S代表沉降系数,当用超速离心测定一个粒子的沉降速度是,此速度与粒子的大小直接成比例.5S、18S、28S分别具有120、1900和4700个核苷酸.

    沃霞13686326524: RNA 的28s/18s 指的是什么,还有,RIN怎么测定?RNA 的28s/18s 指的是什么,怎么测定? -
    43366鲜服 :[答案] 28s和18s是真核生物rRNA(核糖体RNA)的两个主要亚基,在体内含量较多.RNA提取过程中可能发生各种途径的降解,28S/18S即为衡量提取的RNA完整性的指标,如果28S/18S为1.2.0表明所提取RNA完整性较好,基本无降解发生.电泳...

    沃霞13686326524: 跑RNA时,最下面出来的最亮条带是什么? -
    43366鲜服 : 跑RNA电泳时,最前面的是28s亚基,完整的应该有三条带,分别是5s,18s,28s.其中5S最暗,28S最亮!你的图显然是RNA降解比较厉害,5S和18S都降解了!楼上的两人纯粹胡扯!跑RNA 电泳时应该换成新的电泳液,

    沃霞13686326524: 用总RNA跑电泳,rRNA是什么样子的条带 -
    43366鲜服 : 总共三条带,从大到小依次是28S,18S,5S,亮度依次递减.正常情况应该是28S比18S条带亮,宽度是它的2倍,5S 则很淡

    沃霞13686326524: 鉴定RNA的品质通常有几种方法,怎样鉴定 -
    43366鲜服 :[答案] 电泳检测吧,28S、18S(真核)或者23S、16S(原核)条带清晰,无明显拖尾就表示RNA无明显降解,品质较好,反之则发生降解.有条件可以用2100生物分析仪检测,本质上还是电泳检测,但速度快,一次可以检测12个样品,峰图与胶图结合容...

    沃霞13686326524: 生物学跑电泳中18s和28s条带怎么区别,分别代表什么 -
    43366鲜服 :[答案] 分子量大小有差别,代表两种沉降系数不同的核糖体RNA

    沃霞13686326524: 【求助】怎么选RNA Marker???【急】
    43366鲜服 : 如果要检测外源基因在组织中的mRNA表达情况,提取RNA,然后跑电泳的目的是检测RNA是否降解吗?听说还要买RNA Marker,我想问一下一般来说怎样选择RNA Marker呢?是根据转入的DNA片段大小吗?电泳结果中的18s,28s意义是什么...

    沃霞13686326524: 总RNA电泳18s比28s亮很多是什么原因 -
    43366鲜服 : rRNAs是细胞中含量最多的一类RNA,且分子量比较大,代谢都不活跃,种类仅有几种,原核生物中主要有5SrRNAs、16SrRNAs和23SrRNAs三种,真核生物中主要有5SrRNAs、5.8SrRNAs、18SrRNAs和28SrRNAs四种.我觉得应该18S有才对

    沃霞13686326524: RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.5~2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么? -
    43366鲜服 : 因为这两种RNA的相对含量啊亲.那两条带一条在3.8kb,一条在2kb,都是rRNA的一部分,本来的相对含量大概就是1:2.另外,要达到这两条带1:2的比值比较难,只要最下面弥散的带不多质量就还可以,做普通的反转什么的没问题.

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